Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: 1 2 »   Вниз
  Печать  
Автор Тема: пирофантазии  (Прочитано 7715 раз)
abosiy
Пиротехник*

Пирорепутация: +0/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 44
« : 21 Февраль 2012, 00:47:14 »

предлагаю в этой теме обсудить все фантазии и предположения как по ВВ так и ИВВ, но главная фишка этой темы то что обсуждею тут предлагать экзотические ВВ
« Последнее редактирование: 23 Апрель 2012, 16:50:33 от FxF »
abosiy
Пиротехник*

Пирорепутация: +0/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 44
« Ответ #1 : 21 Февраль 2012, 00:55:50 »

И так я начну:
аммиак имеет готовую пару электронов что позволяет ему реагировать с кислотами:
NH3+HNO3=NH4NO3
так же и с замещённым амиаком:
NH2CH3+HNO3=[NH3CH3]NO3
и я подумал что галоген замещённый амиак (NI3,NCl3,NBr3) то же содержат готовую электронную пару и я подумал о возможности получения тригологенаммониевывх солей:
NI3+HNO3=?=[NI3H]NO3
а также можно и чтонить по интереснее:
NI3+HN3=?=[NI3H]N3
Ozone
Пиротехник*

Пирорепутация: +100/-32
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1510
« Ответ #2 : 21 Февраль 2012, 00:59:50 »

У меня тоже было когда то много пирофантазий и формул.

Кстати, азид аммония существует!
« Последнее редактирование: 21 Февраль 2012, 01:59:19 от Ozone »
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #3 : 22 Февраль 2012, 23:59:43 »

я вот думаю о нитроборанах, у бора и теплота сгорания больше чем у углерода и молярная масса меньше
есть такие вещества хоть?
Ozone
Пиротехник*

Пирорепутация: +100/-32
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1510
« Ответ #4 : 23 Февраль 2012, 02:50:27 »

Я думал когда то про аналог гексогена, где половина азота заменена на бор и структура чуть другая. :biggrin:

Самая жесть наверно будет бор со фтором соединить через что то промежуточное.
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #5 : 23 Февраль 2012, 03:01:54 »

тринитроборазол, и кб хороший, но реально ли посадить на бор нитрогруппу?
статья про боразол http://ru.wikipedia.org/wiki/Боразол
фтор хер посадишь, скорее он все окислит сразу, еще была мысль про октоген, где нитрогруппы заменены на ClO3+ типа катиона хлорной кислоты
« Последнее редактирование: 23 Февраль 2012, 03:05:12 от Cuprum_Bromide »
Ozone
Пиротехник*

Пирорепутация: +100/-32
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1510
« Ответ #6 : 23 Февраль 2012, 03:35:50 »

В боразоле можно попробовать на соседний азот. Вещества типа тротила, где вместо нитрогрупп хлоратные группы тоже где то обсуждаются, но не используются, по некоторым причинам, трудность изготовления, худшая устойчивость.
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #7 : 23 Февраль 2012, 14:39:46 »

Так в боразоле водород замещается только у бора
Ozone
Пиротехник*

Пирорепутация: +100/-32
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1510
« Ответ #8 : 23 Февраль 2012, 14:45:59 »

Так в боразоле водород замещается только у бора
Точно, написано же. Интересно он соли может образовывать? Типа как уротропин с кислотами.

Водород у бора написано можно на гелоген заместить, наверно можно и на нитрогруппы.
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #9 : 23 Февраль 2012, 21:25:10 »

нитрование серко-азоткой явно не покатит ввиду склонности к окислению и разрушению цикла, думаю подойдет нитрование тетранитрометаном, но как бы смесюга не жахнула при синтезе (боразол топливо, ТНМ окислитель с резко положительным кб)
так что думаю синтез очень ебучий по условиям и температуре, в размере пробирки можно попробовать, но легче замутить ТНМ и смешать с алюминием
TABR
Гость


« Ответ #10 : 11 Март 2012, 10:24:59 »

Гептанитраттриэтилкетонтетрапероксид!
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #11 : 11 Март 2012, 21:39:57 »

блин, как может быть триэтилкетон? скорее диэтилкетон или гептанон-3
abosiy
Пиротехник*

Пирорепутация: +0/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 44
« Ответ #12 : 17 Апрель 2012, 23:33:03 »

мне кажется что его будет лекго получить и нитронуть тоже предпологаю такую методику:
1}H3BO3=t=B2O3+H2O
2}B2O3+Mg=B+MgO (оксид магния отделяем кислотой)
3}B+Cl2=BCl3
4}BCl3+NH4Cl= Сl3B3H3N3+HCl   (сдул с википедии Cl3B3H3N3 (все атомы водорода у бора замещены хлором) 2,3,5-трихлор боразол)
5}Сl3B3H3N3+HNO3=??? (тут сомнения скорее всего вытеснит хлор и всё будет ок))) )
« Последнее редактирование: 17 Апрель 2012, 23:35:44 от abosiy »
Sniper223

Пирорепутация: +16/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 373
« Ответ #13 : 18 Апрель 2012, 12:22:27 »

Тетраоксид ртути Hg3O4  :laughter: Бодяга по типу сурика,в смеси с алюминиевой или магниевой пудрой при сгорании вдобавок выделяет ртуть  :tongue: :skull:
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #14 : 20 Апрель 2012, 01:45:18 »

мне кажется что его будет лекго получить и нитронуть тоже предпологаю такую методику:
1}H3BO3=t=B2O3+H2O
2}B2O3+Mg=B+MgO (оксид магния отделяем кислотой)
3}B+Cl2=BCl3
4}BCl3+NH4Cl= Сl3B3H3N3+HCl   (сдул с википедии Cl3B3H3N3 (все атомы водорода у бора замещены хлором) 2,3,5-трихлор боразол)
5}Сl3B3H3N3+HNO3=??? (тут сомнения скорее всего вытеснит хлор и всё будет ок))) )
а азатка разве замещает хлор? из хлорбензола варится различные нитрохлорбензолы, а не нитробензолы!
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #15 : 23 Апрель 2012, 12:43:25 »

берем 1,3,5триметилбензол и галогенируем так, чтобы в положениях 1,3,5 висели группы CH2Hal. потом нитруем до тринитропроизводного и гидролизуем щелочью чтобы убрать галоген. теперь отделяем полученный трехатомный спирт и нитруем его и получаем ЭТО
Oxirane
Специалист

Пирорепутация: +5/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 193
« Ответ #16 : 23 Апрель 2012, 14:29:13 »

Мне кажеться, что заместить по одному водороду на галоген в каждой метильной группе будет сложновато. Нитроваться галогенированное производное мезитилена будет тоже плохо, т. к. за счёт отрицательного индуктивного эффекта создаваемого электроноакцепторным заместителем - галогеном, положения 2, 4, 6 будут обедняться электронами, что затруднит электрофильную атаку в кольцо нитроний-катионом.
« Последнее редактирование: 23 Апрель 2012, 14:31:39 от Oxirane »
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #17 : 23 Апрель 2012, 22:37:48 »

можно и тринитропроизводное галогенировать
Oxirane
Специалист

Пирорепутация: +5/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 193
« Ответ #18 : 24 Апрель 2012, 00:00:29 »

Можно попробовать, но всё равно мне что-то кажеться что галогенироваться будет с небольшим выходом нужного продукта.
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #19 : 24 Апрель 2012, 01:15:35 »

в мае попробую с толуолом, а потом и с метизиленом, если, конечно, найду его
« Последнее редактирование: 24 Апрель 2012, 09:55:02 от FxF »
Страниц: 1 2 »   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2018 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.