Еще в копилку:
Азобисизобутиронитрил, порофор ЧХЗ-57. При температуре 60 С ( по данным ЦНИИПО) начинает разлагаться с саморазогреванием, заканчивающимся самовоспламенением. При быстром нагревании до 112 С начинается взрывчатое разложение с обильным выделением газа. Влажный порофор разлагается быстрее сухого; небольшое количество влаги является как бы катализатором процесса разложения. http://www.ngpedia.ru/id292549p3.html
Кажется супер, и продается, и то, что надо.
Азодикарбонамид H2NC(O)N=NC(O)NH2 порофор ЧХЗ-21. Термически не стабилен. При нагревании распадается с выделением молекулярного азота и небольшого количества аммиака. Оптимальная температура разложения - 210°C и выше, реакция является экзотермической и автокаталитической. Промышленность выпускает марки азодикарбонамида, способные разлагаться и при более низких температурах. Модификация свойств достигается изменением степени дисперсности порошка вещества и добавкой катализаторов. Из одного грамма азодикарбонамида образуется около 230мл газа. http://poly-him.ru/products/3/28/index.php
Нитрозометилмочевина
http://anchem.ru/forum/read.asp?id=10176&recordnum=10
весьма нестойка и при температуре выше 0С постепенно разлагается. При T>20С разлагается мгновенно, но без взрыва, выделяя при этом ядовитый и вонючий метилизоцианат.
Получение НММ (нитрозометилмочевины):
Растворяют 100 г. (1,5 моль) солянокислого метиламина и 300 г. (5 молей) мочевины (тех.) в 400 мл. водопроводной воды и смесь нагревают с обратным холодильником в течении 3 часов при равномерном кипении. (В оригинале 2 ч. 45 мин. при слабом кипении и 15 мин. при сильном, но это излишне). Затем в горячий р-р прибавляют 110 г. (1,5 моль) нитрита натрия (р-р становится слабо желтым и появляется легкий аммиач-ный запах). Охлаждают до 0оС (в оригинале до –10оС, но это излишне выход такой же) и при хорошем перемешивании понемногу добавляют тщательно охлажденную смесь 110 г. (1 моль) серной к-ты (конц.) и 600 г. льда или снега. НММ всплывает наверх в виде кристаллического пенистого осадка. Выход 110-122 г. (66-72 %) (в оригинале НММ промывают, отсасывают на фильтре и хранят в морозилке).
http://www.ximicat.com/ebook.php?file=busev_org.djvu&page=78
Для получения ацетилметилмочевины прибавляют 88,6 г (1,5 моля) ацетамида к 132 г брома (42,3 мл) в стакане емкостью 2 л. Смесь осторожно подогревают на горелке до полного растворения ацетамида, затем при перемешивании прибавляют раствор 60 г едкого натра в 240 мл воды. После прибавления едкого натра протекает бурная реакция. Из раствора немедленно начинают выпадать кристаллы (если реакция сразу не начинается, то смесь подогревают до начала реакции). По окончании реакции раствор охлаждают в ванне со льдом 1 ч для более полного выделения ацетилметилмочевины. Ее отфильтровывают и высушивают на воздухе. Выход 55 г (60%).
Для получения нитрозометилмочевины смесь 123 г (2,1 моля) ацетилметилмочевины и 250 г концентрированной соляной кислоты недолго нагревают при перемешивании (при этом в остатке находится немного бромида натрия), нагревание продолжают еще 3— 4 мин, полученный раствор разбавляют равным объемом воды и охлаждают в ванне со льдом до температуры 10°. К охлажденному раствору при перемешивании прибавляют охлажденный раствор 190 г (2,75 моля) нитрита натрия в 275 мл воды. Смесь оставляют на 15 мин в ванне со льдом. Нитрозометилмочевину отфильтровывают, промывают при помощи воды (0°) и высушивают на воздухе. Выход 97 г (88%).
http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=1845