Oxirane
Специалист
Пирорепутация: +5/-1
Оффлайн
Сообщений: 193
|
|
« Ответ #20 : 24 Апрель 2012, 11:41:20 » |
|
С толуолом полегче будет. Можно попробовать сделать так: 1) толуол ----> ТНТ 2) ТНТ + H 2SO 4 + MnO 2 ----> 2,4,6-тринитробензальдегид 3) 2,4,6-тринитробензальдегид + HCHO --OH ---> 2,4,6-тринитробензиловый спирт + HCOOH (перекрёстная реакция Канниццаро) 4) 2,4,6-тринитробензиловый спирт ----> 2,4,6-тринитробензилнитрат Пока писал пришла в голову такая идея, а точнее две идеи. Как известно, нитрогруппы в тротиле обусловливают подвижность атомов водорода в метильной группе и такой метил будет выступать метиленовой компонентой в р-циях конденсации с карбонильнымии соединениями. 1-я мысля: 1) ТНТ + HCHO --OH ---> C 6H 2(NO 2) 3CH=CH 2 (кротоновая конденсация) 2) C 6H 2(NO 2) 3CH=CH 2 + H 2O 2 ----> C 6H 2(NO 2) 3CH(OH)CH 2OH 3) C 6H 2(NO 2) 3CH(OH)CH 2OH ----> C 6H 2(NO 2) 3CH(ONO 2)CH 2ONO 22-я мысля: 1) ТНТ + 3HCHO --OH ---> C 6H 2(NO 2) 3C(CH 2OH) 3 (альдольная конденсация) 2) C 6H 2(NO 2) 3C(CH 2OH)3 ----> C 6H 2(NO 2) 3C(CH 2ONO 2) 3Мезитилен можно получить конденсацией ацетона в присутствии серной кислоты.
|
|
|
|
Cuprum_Bromide
Модератор раздела
Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн
Сообщений: 589
|
|
« Ответ #21 : 25 Апрель 2012, 22:48:29 » |
|
альдольная конденсация прокатит с ксилилом или тринитромезителеном?
|
|
|
|
Oxirane
Специалист
Пирорепутация: +5/-1
Оффлайн
Сообщений: 193
|
|
« Ответ #22 : 26 Апрель 2012, 10:03:32 » |
|
Не уверен, т. к. в тротиле все три нитрогруппы оказывают взаимное влияние на один метил, а в ксилиле и тринитромезитилене таких метилов два и три соответственно. Нитрогруппы - заместители второго рода и они оттягивают с бензольного ядра электроны, ядро же "пытается" компенсировать это и начинает подтягивать к себе электроны от углерода метила, а тот в свою очередь подтягивает электроны от атомов водорода, что придаёт им подвижность. Так что, чем больше таких заместителей в ядре (а их максимум 3), тем более реакционный метил.
|
|
|
|
Cuprum_Bromide
Модератор раздела
Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн
Сообщений: 589
|
|
« Ответ #23 : 30 Май 2012, 01:34:11 » |
|
http://ru.wikipedia.org/wiki/Гексагидроксибензол_трисоксалат эфир то фигня, а вот спирт, которым эта хрень образована, я бы нитранул
|
|
|
|
Oxirane
Специалист
Пирорепутация: +5/-1
Оффлайн
Сообщений: 193
|
|
« Ответ #24 : 30 Май 2012, 16:08:45 » |
|
Бензгексол - шестиатомный фенол. Как же он будет нитроваться? Ты наверное подумал о гексаэтанолилбензоле?
|
|
|
|
Cuprum_Bromide
Модератор раздела
Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн
Сообщений: 589
|
|
« Ответ #25 : 30 Май 2012, 19:46:33 » |
|
Да, я уже заметил что это фенол. Думал что шестиатомный ароматический спирт.
|
|
|
|
Phantоm
Специалист
Пирорепутация: +71/-0
Оффлайн
Сообщений: 1065
|
|
« Ответ #26 : 03 Июнь 2012, 19:53:49 » |
|
эх, нитрануть бы ацетилцеллюлозу наверно и без конц. ск реакция бы пошла с азоткой 50%
|
svg.jpg (6.85 КБ, 250x152 - просмотрено 1356 раз.)
|
|
|
|
|
Cuprum_Bromide
Модератор раздела
Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн
Сообщений: 589
|
|
« Ответ #27 : 03 Июнь 2012, 21:24:42 » |
|
попробуй. ацетилцеллюлоза в чистом виде - это сигаретные фильтры
|
|
|
|
Phantоm
Специалист
Пирорепутация: +71/-0
Оффлайн
Сообщений: 1065
|
|
« Ответ #28 : 03 Июнь 2012, 21:34:11 » |
|
если нагреть её в растворе азотной кислоты по-идее ацетатные группы должны заместиться на нитрогруппы и в воздух полетит уксусная кислота, а в итоге получится пироксилин, ну это так, просто мысли
|
|
|
|
Cuprum_Bromide
Модератор раздела
Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн
Сообщений: 589
|
|
« Ответ #29 : 04 Июнь 2012, 15:08:17 » |
|
по идее сначала пойдет гидролиз, отлетит уксусус, потом пойдет либо окисление целлюлозы разбавленной азоткой, либо гидролиз целлюлозы, с, опять же, окислением азоткой
|
|
|
|
Cuprum_Bromide
Модератор раздела
Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн
Сообщений: 589
|
|
« Ответ #30 : 05 Июнь 2012, 00:49:06 » |
|
А я вот подумал о конц азотке: гидролиза не будет из-за отсутствия воды, а если пойдет переэтерификация, то никакой серки и не надо из-за того что выделяется не вода, а уксус, который связывать не надо. И что имеем в теории: взяли моль триацетата целлюлозы, прилили 3 моля азотки и получили пироксилин и уксус
|
|
|
|
Phantоm
Специалист
Пирорепутация: +71/-0
Оффлайн
Сообщений: 1065
|
|
« Ответ #31 : 05 Июнь 2012, 17:05:57 » |
|
ну да, в безводной среде с конц. азоткой дело выглядело бы перспективней
|
|
|
|
Ozone
Пиротехник*
Пирорепутация: +100/-32
Оффлайн
Сообщений: 1510
|
|
« Ответ #32 : 28 Сентябрь 2012, 19:08:04 » |
|
Нашёл в старой гостевой свои записи пятилетней давности:
Вчера зарбирал старые вещи и нашёл свой "бортовой жунал" (типа того, этой моей записной книжке где то 10 лет), куда я все опыты записывал и просто ценные сведения, был там раздел и про ВВ. Его я и просмотрел в первую очередь. И нашёл много экзотических соединений, редких ВВ. Информацию о которых я нарыл в библиокете, или ещё где, когда то очень давно. Вот к примеру такие: CH3-O-O-H (метилгидропероксид) CH3-O-O-CH3 (диметилпероксид) (CH3)3C-O-O-H (третбутилгидропероксид) C6H5-(CO)-O-O-(CO)-C6H5 (пероксид пербензоила) H2C-O-O-CH2 (озонид этилена) \--O--/ [-HC-O-O-CH-]3 (триозонид бензола) \--O--/ Ag-CC-Ag (ацетиленид серебра) Cu-CC-Cu (ацетиленид меди) HNN2 (азотистоводродная кислота) Ну, это думаю многие знают. NH4NN2 (азид аммония) KO2 (надпероксид калия) KO3 (озонид калия) Очень странное соединение с формулой: CH3-O-O-(CO)-O-O-CH3 NCl3 (хлористый азот) NH2-NCl2 и его изомер NHCl-NHCl. Очень интересные соединения: CH3-NH3ClO4 (перхлорат метиламония) CH3-NH3NO3 (нитрат метиламония) Продукты аналогичны в реакции с аммиаком, только присоединяется CH3-NH2. Далее вообще фантастика, и откуда я это нашёл тогда: NH2-NH-NH-NO2, и NH2-NH-NH3NO3. Для втрого указано что требуется детонатор! Даже не верится что его реально синтезировали. H2N-O-O-NH2 (это вообще чудо, написано что при нормальных условиях очень вязкая жидкость или твёрдое вещество, очень ядовита) NO2-NH-CH2-NH-NO2, подписано что взрывается от удара, гигроскопично. NO2-CC-NO2 (динитроацетилен, температруа взыва примерно 5000 кельвинов) XeO3, XeO4 (оксиды ксенона) NO2ClO4 (перхлорат нитрония) Есть ещё записи о других аллотропных модификациях азота: Полимер [-N=N-]n и молекула N4 (пирамидка со всеми одинарными связями). Ну это вообще наверно нереально. Но самое более реальное я нашёл позже, это соли фосфония, фосфор образует соединение PH3 (фосфин), кторый аналогично аммиаку NH3 тоже способно образовывать соли с кислотами.
PH4NO3 (нитрат фосфония) PH4ClO3 (хлорат фосфония) PH4ClO4 (перхлорат фосфония) Правда, к сожалению эти соединения разрушаются водой. Также был фосфорный порох, как чёрный порох, только за место угля фосфор. PH3 (Фосфин) – бесцветный газ с запахом чеснока и гнилой рыбы. Очень ядовит. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4837.html http://www.rossibneft.ru/showpage/sprav/chem/f_dyn14.html http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%B8%D0%BD Было ещё одно очень интересное вещество, но не ВВ, это соединения фосфора и азота: РN и Р2N5. В обоих соединениях азот трехвалентен. Оба нитрида химически инертны, устойчивы к действию воды, кислот и щелочей! И свойства их ещё более удивительны.
RedFox, по поводу динитроацетилена посмотрю, хотя наверно его очень трудно получать, или он очень нестабилен, по этому и инфы про него оч мало. Вот ближайший аналог, по формуле по крайней мере: (H2N)2C=C(NO2)2 Пишут, что очень стабильное вещество, ты такие любишь. По взрывным качествам превосходит гексоген.
|
|
|
|
|