renovatio
Пирорепутация: +28/-10
Оффлайн
Сообщений: 208
|
|
« Ответ #20 : 21 Октябрь 2009, 13:45:21 » |
|
Нет, когда аммиачку плавишь бурого газа нет.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #21 : 21 Октябрь 2009, 14:14:22 » |
|
Нет, когда аммиачку плавишь бурого газа нет.
Прошу прощения я перепутал N2O с NO2.
|
|
|
|
nitrox
Модератор раздела
Пирорепутация: +67/-34
Оффлайн
Сообщений: 1010
|
|
« Ответ #22 : 24 Октябрь 2009, 05:12:41 » |
|
SO2 зделает только H2SO3 слабой концентрации. Повисить концентрацию в H2SO4 точнее получить олеум нужен только SO3. Можно попробовать осуществить контактный метод. кисление SO2 в SO3 спомощью NO2 (газ бурого цвета) который получаете из селитри. В (Гросе Вайсмантель) там подробней нарисовано.
:sarcastic: А чё когда аммиачку плавишь нет бурого газа?
да может и есть. Вот только если аммиачку так расплавить что б бурый газ попер, то тут точно недалеко до взрыва. А если нагреть быстро - рванет еще до того как бурый газ попрет.
|
|
|
|
renovatio
Пирорепутация: +28/-10
Оффлайн
Сообщений: 208
|
|
« Ответ #23 : 25 Октябрь 2009, 22:44:18 » |
|
Щас рванет, держи карман пошире. Еслиб от этого АС взрывалась, нахер были бы детоны не нужны. Взрывали бы бенгальким огнем Попробуй гвоздик нагреть докрасна и в расплавленную АС сунуть- нихрена ничего не будет. Только пшик, и небольшое пламя.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #24 : 27 Октябрь 2009, 07:51:15 » |
|
Щас рванет, держи карман пошире. Еслиб от этого АС взрывалась, нахер были бы детоны не нужны. Взрывали бы бенгальким огнем Попробуй гвоздик нагреть докрасна и в расплавленную АС сунуть- нихрена ничего не будет. Только пшик, и небольшое пламя.
теоритически АС может взорваться от нагрева... но на практике это сложновато... если только взять большую кастрюлю и докраев насыпать АС и поставить на костер, таким образом расплавив её и не снимать согня то спокойно может рвануть... был случай.... а вообще эта тема про "выпареный элик", не стоит отклоняться
|
|
|
|
mk
Пирорепутация: +88/-79
Оффлайн
Сообщений: 1777
|
|
« Ответ #25 : 28 Октябрь 2009, 02:18:15 » |
|
Щас рванет, держи карман пошире. Еслиб от этого АС взрывалась, нахер были бы детоны не нужны. Взрывали бы бенгальким огнем Попробуй гвоздик нагреть докрасна и в расплавленную АС сунуть- нихрена ничего не будет. Только пшик, и небольшое пламя.
теоритически АС может взорваться от нагрева... но на практике это сложновато... если только взять большую кастрюлю и докраев насыпать АС и поставить на костер, таким образом расплавив её и не снимать согня то спокойно может рвануть... был случай.... а вообще эта тема про "выпареный элик", не стоит отклоняться
Если АС с примесями органики или соли металлов, то реально, для облегчения процесса - размешивать перегретую детоном.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #26 : 03 Ноябрь 2009, 01:51:59 » |
|
SO2 зделает только H2SO3 слабой концентрации. Повисить концентрацию в H2SO4 точнее получить олеум нужен только SO3. Можно попробовать осуществить контактный метод. кисление SO2 в SO3 спомощью NO2 (газ бурого цвета) который получаете из селитри. В (Гросе Вайсмантель) там подробней нарисовано. sarcastic А чё когда аммиачку плавишь нет бурого газа? Блин пацани если написано селитра ето не значит что ето только амиачка. Имелось ввиду нитрат калия или натрия из которых серная кислота вытеснит азотный оксид бурого цвета. В колбу напускаете гази (оксида азота NO2) и (оксида сери SO2 ). Там оксид азота переведёт SO2 в SO3 но реакция протекает при наличии води в виде пара. При етом NO2 станет безцветным NO который сам при комнатной температуре может окисляться под действием кислорода воздуха до NO2. Но для повышения концентрации кислоти нужно ещё и некоторое большое давление. Гдето читал что амиачка начинает детонировать при быстром нагреве до 250-300градусов.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #27 : 03 Ноябрь 2009, 08:03:17 » |
|
можно же сделать отдельную камеру где будет марганцовка +нагрев 70-80С
селитра амммиачная 100 взрываеться при нагреве ,так случай был у америкосов на заводе (хотя кол-во было 0000000000000 тон) и ещё если аммонал расплавить на ложке и бросить спичку он пыхнить искр до пиписьки но врыва не будет
|
|
|
|
|
|
« Ответ #28 : 03 Ноябрь 2009, 12:04:44 » |
|
можно же сделать отдельную камеру где будет марганцовка +нагрев 70-80С
селитра амммиачная 100 взрываеться при нагреве ,так случай был у америкосов на заводе (хотя кол-во было 0000000000000 тон) и ещё если аммонал расплавить на ложке и бросить спичку он пыхнить искр до *** но врыва не будет
Они там у себя на складе кирками раздалбывали амиачку которая от жаркой погоди сплавилась из сульфатом аммония. Один предложил давайте как камень взорвём небольшим зарядом динамита. Ну и взорвали склад + несколько жилих кварталов размещённих рядом.
|
|
|
|
Кемик
Пирорепутация: +15/-4
Оффлайн
Сообщений: 605
|
|
« Ответ #29 : 03 Ноябрь 2009, 19:48:40 » |
|
SO2 зделает только H2SO3 слабой концентрации. Повисить концентрацию в H2SO4 точнее получить олеум нужен только SO3. Можно попробовать осуществить контактный метод. кисление SO2 в SO3 спомощью NO2 (газ бурого цвета) который получаете из селитри. В (Гросе Вайсмантель) там подробней нарисовано.
sarcastic А чё когда аммиачку плавишь нет бурого газа?
Блин пацани если написано селитра ето не значит что ето только амиачка. Имелось ввиду нитрат калия или натрия из которых серная кислота вытеснит азотный оксид бурого цвета. В колбу напускаете гази (оксида азота NO2) и (оксида сери SO2 ). Там оксид азота переведёт SO2 в SO3 но реакция протекает при наличии води в виде пара. При етом NO2 станет безцветным NO который сам при комнатной температуре может окисляться под действием кислорода воздуха до NO2. Но для повышения концентрации кислоти нужно ещё и некоторое большое давление.
Гдето читал что амиачка начинает детонировать при быстром нагреве до 250-300градусов.
при разложении аммиачки преимущественно N2O выделяется, но также есть NO и NO2(в виде примесей)...при действии серки на NaNO3 и KNO3 вообщето азотка получается, но как всем известно азотка разлагается при нагревании....в лаборатории NO2 получают разложением Pb(NO3)2....у кого есть конц (65%) азотка, можно с медью смешать и получите NO2 аммиачка может взрываться при быстром нагревании..это является причиной многих несчастных случаев на складах с удобрениями и при ее транспортировки
|
|
|
|
ReaKtor
Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн
Сообщений: 23
|
|
« Ответ #30 : 23 Март 2010, 22:36:44 » |
|
Люди можно подробнее про Элик+SO2 -SO3 чё за чума выйдет!!! Просто "дедовский" способ даёт стабильно 96%-ю сернягу нах ещё чёто надо?
|
|
« Последнее редактирование: 23 Март 2010, 22:46:13 от ReaKtor »
|
|
|
|
|
|
« Ответ #31 : 23 Март 2010, 22:48:31 » |
|
Люди можно подробнее про Элик+SO2 -SO3 чё за чума выйдет!!! Просто "дедовский" способ даёт стабильно 96%-ю сернягу нах ещё чёто надо?
чтоб меньше ипаться над выпаркой (типо олеум)
|
|
|
|
Александр89
Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн
Сообщений: 162
|
|
« Ответ #32 : 07 Февраль 2011, 22:02:03 » |
|
Олеум это оч хорошо - мона много чего полезного замутить. Серный ангидрид можно получить разлагая при высокой температре различные соединения - соли серной или пиросерной кислот, например сульфат железа (3), сульфат меди, пиросульфат натрия ( получается в свою очередь из гидросульыата натрия также нагреванием): Fe2(SO4)3 = Fe2O3 +3SO3 CuSO4 = CuO + SO3 Na2S2O7 = Na2SO4 + SO3 2NaHSO4 = Na2S2O7 + H2O Все эти реакции необходимо проводить при температуре выше 300 0С, при этом будет выделяться газообразный SO3 который необходимо очень быстро охлаждать , чтобы он не разложился на сернистый ангидрид и кислород. Можно продувать через реакционную колбу кислород или воздух, эти газы будут уносить с собой и серный ангидрид, который представляет собой в норм условиях жидкость.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #33 : 07 Февраль 2011, 22:24:24 » |
|
Первые два варианта сомнительны.Были проблемы с прогревом всей массы в связи с плохой теплопроводностью сульфата железа(помню даже были попытки засыпать в сульфат железных шариков,но и это не помогло),а вот последний реальный но требует хорошей печки.Об этом есть статья-перевод с буржуйского в журнале Химия и Химики.
|
|
|
|
Александр89
Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн
Сообщений: 162
|
|
« Ответ #34 : 07 Февраль 2011, 22:53:35 » |
|
Не знаю как насчет химии и химиков , а в Реми это прописано
|
|
|
|
|
|
« Ответ #35 : 07 Февраль 2011, 22:59:50 » |
|
http://chemistry-chemists.com/N1_2009/139-159.pdf
|
|
|
|
Александр89
Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн
Сообщений: 162
|
|
« Ответ #36 : 07 Февраль 2011, 23:34:16 » |
|
Ниче так статейка. Но вот только то что серный ангидрид опасен - минус. Помню делал я по этой (ну не совсем конечно этой) методе серный ангидрид но 600-700 градусов я так и не дождался, поэтому плюнул и пошел спать, а надо было подождать.
|
|
|
|
|