Митя
Пирорепутация: +19/-35
Оффлайн
Сообщений: 286
|
|
« Ответ #20 : 29 Декабрь 2009, 19:21:25 » |
|
мм... жить хочешь?? ненадо хлористый сульфурил дома делать. закажи литр за 1500р . живее будешь. Накосячишь - даже с таким количеством - задохнешься от хлора
|
|
|
|
fire_fury
Пирорепутация: +5/-17
Оффлайн
Сообщений: 98
|
|
« Ответ #21 : 31 Декабрь 2009, 13:45:50 » |
|
Совершенно верно! Меня всегда удивляла самогадеянная глупость и то завидное упрямство с которым некоторые берутся за вещи, которых явно не потянут.
|
|
|
|
mk
Пирорепутация: +88/-79
Оффлайн
Сообщений: 1777
|
|
« Ответ #22 : 01 Январь 2010, 04:17:13 » |
|
Совершенно верно! Меня всегда удивляла самогадеянная глупость и то завидное упрямство с которым некоторые берутся за вещи, которых явно не потянут.
Тут много новичков, как в пирке, так особенно и в химии, желательно при выкладывании опасных синтезов, так-же выкладывать ТБ соответствующую синтезу и принятие срочных(оперативных)мер при возможном отравлении. Незнаю, как вы, это моё личное мнение.
|
|
« Последнее редактирование: 01 Январь 2010, 04:20:46 от mk »
|
|
|
|
Кемик
Пирорепутация: +15/-4
Оффлайн
Сообщений: 605
|
|
« Ответ #23 : 01 Январь 2010, 22:30:35 » |
|
я бы вообще не стал гнать уксусный ангидрид дома...под статью можно залететь(понимаете о чем я говорю)
|
|
|
|
NVKZ
Специалист
Пирорепутация: +5/-13
Оффлайн
Сообщений: 337
|
|
« Ответ #24 : 02 Январь 2010, 09:57:44 » |
|
|
|
|
|
Кемик
Пирорепутация: +15/-4
Оффлайн
Сообщений: 605
|
|
« Ответ #25 : 02 Январь 2010, 16:10:04 » |
|
|
|
|
|
|
|
« Ответ #26 : 02 Январь 2010, 16:39:31 » |
|
угу я кису в яслях уже синтезировал!!
|
|
|
|
fire_fury
Пирорепутация: +5/-17
Оффлайн
Сообщений: 98
|
|
« Ответ #27 : 06 Январь 2010, 14:03:02 » |
|
угу я кису в яслях уже синтезировал!!
Такое впечатление, что к этим яслям подключили piroforum.info по специальной выделенке
|
|
|
|
NVKZ
Специалист
Пирорепутация: +5/-13
Оффлайн
Сообщений: 337
|
|
« Ответ #28 : 07 Январь 2010, 08:17:55 » |
|
это точно
|
|
|
|
уФФ
Пирорепутация: +17/-6
Оффлайн
Сообщений: 298
|
|
« Ответ #29 : 13 Январь 2010, 23:09:24 » |
|
ну...значит от идеи с сульфурилом пока откажусь! хотя на даче самодельная вытежка (мотор от эврики))) ) будь здоров засасывает! и перегородка тоже есть, так что уж если че то не помру! ну я че, блин, писал свой пост, когда уже на колене синтез осуществял?! для этого и написал! а че с КОНЦ. сернягой то, разве не сера в осадок и оксид 4 "вверх", или мне опять в 9 класс!?
ладно, ко всем коментариям отчасти прислушался, от синтеза пока откажусь, еще про токи газов хорошо подсказал, я и не подумал! Че это там за насадка такая или это схематично набросили принцип просто?!
Сука, у нас в институте, 2 курс биофак, химии как таковой нет нихуя, какие-то левые лабы все время, но в методичках все очень круто, только ка всегда ну это не для вас, эту пропустим, а эту время неу, ой...нынче такие реактивы дорогии....!
|
|
|
|
|
|
« Ответ #30 : 13 Январь 2010, 23:22:39 » |
|
Это везде так, не парься, химию даже на химфаке СПбГу сейчас практически не преподают особенно в практическом смысле. Пытайся самообразоваться. Проще всего (если память не изменяет) получить УА кипячением плавленого ацетата натрия и хлорокиси фосфора (гавно еще то, без тяги делать не стоит), только будут примеси хлорокиси даже после перегонки. Такой УА для синтеза гека или окта может оказаться непригоден.
|
|
|
|
fire_fury
Пирорепутация: +5/-17
Оффлайн
Сообщений: 98
|
|
« Ответ #31 : 28 Январь 2010, 18:17:19 » |
|
Давно доказано и мной лично проверено, что получение ГЕК-а ангидридным методом экономически не оправдано и непомерно дорого. Только если АС2О даровый.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #32 : 30 Январь 2010, 00:16:08 » |
|
Гек по УА методу получается клево (и Окт тоже), только сейчас УА идет на наркоту по большей степени, так что проще и дешевле просто нитровать по-голому.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #33 : 13 Февраль 2010, 22:44:21 » |
|
Гек по УА методу получается клево (и Окт тоже), только сейчас УА идет на наркоту по большей степени, так что проще и дешевле просто нитровать по-голому.
Это откуда такие сведения? Ангидрид (или как любят называть его старики "гидра") - весьма дешевый водоотнимающий агент. Нитрование азотной кислотой с ангидридом - самая вещь
|
|
|
|
Митя
Пирорепутация: +19/-35
Оффлайн
Сообщений: 286
|
|
« Ответ #34 : 17 Февраль 2010, 12:15:06 » |
|
попробуй ка сделай её вот
|
|
|
|
|
|
« Ответ #35 : 17 Февраль 2010, 20:31:41 » |
|
Ацетон...ацетон...и еще раз ацетон) пиролиз ацетона при 700 градусах в герметичной камере в безкислородной среде даст кетен CH3C(O)CH3 ? CH2=C=O, последующее охлаждение кетена до ниже -60 градусов и смешивание получившейся жидкости с уксусной кислотой (которая кстати твердая при такой температуре) дает ...барабанна дробь.... уксусный ангидрид! CH2=C=O + CH3COOH = (CH3CO)2O открыт к закидыванию помидорами и вопросам о гермитичной камере способной нагреватся до 700 градусов и охлаждатся до -60
|
|
|
|
Tibald
Пирорепутация: +6/-6
Оффлайн
Сообщений: 117
|
|
« Ответ #36 : 17 Февраль 2010, 22:27:19 » |
|
я бы вообще не стал гнать уксусный ангидрид дома...под статью можно залететь(понимаете о чем я говорю)
Под статью тут попасть ооочень сложно. Дело в том, что хранение УД никак не наказуется по УК РФ. (Говорю как юрист.) Равным образом, как хранение конц. H2SO4, HCl, HNO3, эфира, ацетона, толуола, и прочих "прекурсоров" (понятие абсолютно искусственное).
|
|
|
|
пьос
Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн
Сообщений: 639
|
|
« Ответ #37 : 18 Февраль 2010, 04:17:11 » |
|
Ацетон...ацетон...и еще раз ацетон) пиролиз ацетона при 700 градусах в герметичной камере в безкислородной среде даст кетен CH3C(O)CH3 ? CH2=C=O, последующее охлаждение кетена до ниже -60 градусов и смешивание получившейся жидкости с уксусной кислотой (которая кстати твердая при такой температуре) дает ...барабанна дробь.... уксусный ангидрид! CH2=C=O + CH3COOH = (CH3CO)2O
открыт к закидыванию помидорами и вопросам о гермитичной камере способной нагреватся до 700 градусов и охлаждатся до -60
Так на сайте есть же статья "кетеновая лампа". Охлаждать для чего? Чтобы реакция в жидкой среде пошла? Если не ошибаюсь, намного проще смешивать газообразный кетен с паром кипящей у.к. И дефлегматором разогнать получившийся продукт. Скажем так, чел, который воплотит ЭТО в жизнь достоин респекта и уважухи, как говорится. Подумать только, это сколько же нужно стадий? Если нет химмага то - 1. Сначала нужно получить ацетат кальция из слабой у.к. и мела (извести), выделить в твёрдом виде и обезводить 2. Получить ацетон из ацетата кальция, очистить его и осушить. Аппарат для перегонки ещё делать 3. Сделать ацетат натрия из соду и слабой у.к., выделить в твёрдом виде и обезводить 4. Напарить 96% серняги из элика. 5. Нагнать ледяной у.к. из безводного ацетата натрия и конц. серняги. 6. Собрать кетеновую лампу. Собрать аппарат для синтеза УА из кипящей ледяной у.к. и кетена. 7. Сделаный УА гнать на дефлегматоре. Использовать. МДЯЯЯЯ, Помоему получение окта после такого покажется легким и непринуждённым занятием. Хотя, если кой-чаво достать то можно сложность урезать наполовину а то и поболее
|
|
|
|
|
|
« Ответ #38 : 18 Февраль 2010, 11:32:12 » |
|
Ацетон...ацетон...и еще раз ацетон) пиролиз ацетона при 700 градусах в герметичной камере в безкислородной среде даст кетен CH3C(O)CH3 ? CH2=C=O, последующее охлаждение кетена до ниже -60 градусов и смешивание получившейся жидкости с уксусной кислотой (которая кстати твердая при такой температуре) дает ...барабанна дробь.... уксусный ангидрид! CH2=C=O + CH3COOH = (CH3CO)2O
открыт к закидыванию помидорами и вопросам о гермитичной камере способной нагреватся до 700 градусов и охлаждатся до -60
Так на сайте есть же статья "кетеновая лампа". Охлаждать для чего? Чтобы реакция в жидкой среде пошла? Если не ошибаюсь, намного проще смешивать газообразный кетен с паром кипящей у.к. И дефлегматором разогнать получившийся продукт. Скажем так, чел, который воплотит ЭТО в жизнь достоин респекта и уважухи, как говорится. Подумать только, это сколько же нужно стадий? Если нет химмага то - 1. Сначала нужно получить ацетат кальция из слабой у.к. и мела (извести), выделить в твёрдом виде и обезводить 2. Получить ацетон из ацетата кальция, очистить его и осушить. Аппарат для перегонки ещё делать 3. Сделать ацетат натрия из соду и слабой у.к., выделить в твёрдом виде и обезводить 4. Напарить 96% серняги из элика. 5. Нагнать ледяной у.к. из безводного ацетата натрия и конц. серняги. 6. Собрать кетеновую лампу. Собрать аппарат для синтеза УА из кипящей ледяной у.к. и кетена. 7. Сделаный УА гнать на дефлегматоре. Использовать. МДЯЯЯЯ, Помоему получение окта после такого покажется легким и непринуждённым занятием. Хотя, если кой-чаво достать то можно сложность урезать наполовину а то и поболее
боюсь показатся назойливым, но месье знает толк в извращениях технический ацетон можно купить, уксусную кислоту можно купить, например вот сдесь http://www.uahim.ru/shop/UID_28.html ну или в удобном для вас месте, ОКП 26 3411 048308 кетеновая лампа вещь хорошая, но она нагревает ацетон а необходим пиролиз, причем исходя из ГОСТа 2768-84 температура самовоспламенения ацетона 500 градусов и поэтому необходимо добится практически мгновенного нагрева всего объема ацетона до 700 градусов, буквально меньше 1 секунды охлаждение до -60 приведет к тому что кетен станет жидким, а все возможные примеси либо остатки ацетона - твердыми + кетен газ очень ядовитый и собственно работа с ним как с газом требует очень серьезной техники безопасности, а вот за жидкостью следить легче)
|
|
|
|
|
|
« Ответ #39 : 18 Февраль 2010, 18:19:56 » |
|
а если термит или какой нибудь безгазовый состав пропитать ацетоном и подпалить? кетен будет образовываться или нет?
|
|
|
|
|