|
|
« Ответ #20 : 17 Август 2009, 13:31:12 » |
|
а кто с ацетатом че делал... я его хочу в АСВВ добавить выйдет чего или нет
Вот тебе рецепт: ацетат свинца перекристаллизуй десяток-другой раз и прокали пожарче с добавкой сахарозы, получишь высокочистый свинец >99.999%, цена на свинец такой марки идет порядка 500 USD/кг (можешь на лондонскую биржу металлов сунуться и проверить.. в россии цена такая же), далее продаешь этот свинец тем туловищам, кто припои всякие скупает (смотри обьявления в местных газитёнках), на вырученные деньги таришься нормальными реактивами и мутишь реальные сабжи, а не й***шь мозг всякой х***ой.
По окуратне на поворотах ФхФ
А мне понравилось ;D Только не вдуплю что это? -> (По окуратне на поворотах ФхФ) ;D
|
|
|
|
Grit
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 48
|
|
« Ответ #21 : 05 Декабрь 2009, 00:27:29 » |
|
Что-то не получилось забодяжить ацетат, значит наточил свинец (плавленный аккумуляторный) залил уксусной эсенцией и ничего, ночь отстояла, лишь слегка замутнела. В химии написано что свинец легко реагирует а азоткой и уксуской. Скажите пожалуйста может я что неправильно делаю?
|
|
|
|
|
|
« Ответ #22 : 05 Декабрь 2009, 11:57:12 » |
|
Все неправильно. Начиная с попытки воплотить идею получить свинец >99.999% по указанной методике (не говоря уже о его продаже). Не получишь и не продашь. Свинец в уксусе не растворим. В азотке растворяется медленно.
|
|
|
|
Old Whisky
Пирорепутация: +23/-12
Оффлайн
Сообщений: 384
|
|
« Ответ #23 : 05 Декабрь 2009, 12:52:43 » |
|
реально ли былоб восстановить свинец из смеси оксидов и разложить сульфат свинца до окисида? есть только около 700*С...
Свинец вобще довольно легко восствнавливается из соединений до металла. Помнится однажды я нагрел паяльной горелкой коричневое г*вно с плюсовых пластин в смеси с углем (в песчаной лунке)- реакция пошла бурно, а на дне лунки потом обнаружился слиток. Вот только дома этого делать не советую- испаряется наверно неслабо
|
|
|
|
Grit
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 48
|
|
« Ответ #24 : 05 Декабрь 2009, 17:21:25 » |
|
Все неправильно. Начиная с попытки воплотить идею получить свинец >99.999% по указанной методике (не говоря уже о его продаже). Не получишь и не продашь. Свинец в уксусе не растворим. В азотке растворяется медленно. . Мне ненужен свинец >99.999%, мну надо нитрат свинца, а азотки у меня нет. Как его можно замутить без азотки? И желательно из аккумуляторного свинца.
|
|
|
|
Golos
Пирорепутация: +22/-3
Оффлайн
Сообщений: 461
|
|
« Ответ #25 : 05 Декабрь 2009, 17:30:37 » |
|
Не знаю, может правда, или вымысел, что нитрат свинца можно получить амиачку со свинцом, тость в раплав амиачки добавлять свинец
|
|
|
|
Grit
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 48
|
|
« Ответ #26 : 05 Декабрь 2009, 17:52:26 » |
|
Не знаю, может правда, или вымысел, что нитрат свинца можно получить амиачку со свинцом, тость в раплав амиачки добавлять свинец Я гдето читал что вроде не чистый свинец а его оксид надо с амиачкой плавить(про чистый свинец не слышал но может покатит). Кто-нибудь знает как получить оксид свинца без его нагревания с KNO3 или NaNO3?
|
|
|
|
|
|
« Ответ #27 : 05 Декабрь 2009, 23:19:32 » |
|
Я не химик и то скажу, аккумуляторную серку выпарить до 90-95%, добавить калийки нагреть это все до 60°С и добавить стружку севца, я думаю нитрат впадет, если что поправьте.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #28 : 06 Декабрь 2009, 01:10:57 » |
|
oт cypьмы избaвитcя пpoблeмaтичнo!
|
|
|
|
Grit
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 48
|
|
« Ответ #29 : 06 Декабрь 2009, 18:41:32 » |
|
Я не химик и то скажу, аккумуляторную серку выпарить до 90-95%, добавить калийки нагреть это все до 60°С и добавить стружку севца, я думаю нитрат впадет, если что поправьте. Не знаю на сколько, но нитрат свинца растворим да и как его от сульфата калия отчистить. А вот сульфат и оксид точно нерастворимы. Может попробывать с гидроксидом натрия, только не помню растворимли гидроксид свинца и вообще идетли реакция?
|
|
|
|
Lim
Пирорепутация: +45/-23
Оффлайн
Сообщений: 555
|
|
« Ответ #30 : 06 Декабрь 2009, 19:28:49 » |
|
Нитрат свинца можно сплавлением или кипячением свинца с аммиачкой. Только стружку помельче.
|
|
|
|
Golos
Пирорепутация: +22/-3
Оффлайн
Сообщений: 461
|
|
« Ответ #31 : 06 Декабрь 2009, 19:31:30 » |
|
Lim ты так делал?
|
|
|
|
mk
Пирорепутация: +88/-79
Оффлайн
Сообщений: 1777
|
|
« Ответ #32 : 07 Декабрь 2009, 00:34:59 » |
|
Растворяй в аммиачке, потом перекристаллизуй, (нужна азотка, ) Будешь растворять, газ пропускай через тёплую водичку, получишь азотку. Рецепт: Нитрат свинца (Рb(NO3)2) Свойства. Бесцветные или белые кристаллы кубической системы, плотность 4.53 г/смЗ. Реактив хорошо растворим в воде (35.7% при 20°С). мало растворим в метиловом спирте (1.35% при 20°С), нерастворим в этиловом спирте. При нагревании выше 200°С распадается на РbО, NO2 и O2. Приготовление. 1. Препарат можно получить, растворяя металлический свинец в азотной кислоте: Рb + 4НNO3 = Рb(NO3)2 + 2NO2 + 2Н2O Растворяют (под тягой) 100 г гранулированного Рb в 125 мл HNO3 (плотность 1.40); смесь вначале подогревают. После охлаждения выпавший мелкокристаллический порошок Рb(NOЗ)2 промывают декантацией 2-3 раза HNO3. отсасывают на стеклянном фильтре и перекристаллизовывают следуюшим образом. Растворяют при нагревании 150 г РB(NOЗ)2 в 110 мл воды, приливают NH4OH (плотность 0,91) до появления неисчезающей мути, вносят в раствор свинцовую пластинку и. уменьшив нагревание, выдерживают 10-15 мин. Затем раствор быстро фильтруют и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера. промывают 10-20 мл воды и сушат при 80°С. Выход 140-145 г (около 90%). Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. д. а. Перекристаллизацисй с очисткой можно получить препарат ч. д. а. из технической соли.
|
|
« Последнее редактирование: 07 Декабрь 2009, 00:41:36 от mk »
|
|
|
|
Old Whisky
Пирорепутация: +23/-12
Оффлайн
Сообщений: 384
|
|
« Ответ #33 : 07 Декабрь 2009, 10:05:58 » |
|
Я не химик и то скажу, аккумуляторную серку выпарить до 90-95%, добавить калийки нагреть это все до 60°С и добавить стружку севца, я думаю нитрат впадет, если что поправьте.
Любая реакция идёт в сторону продукта наименее диссоциированного либо наименее растворимого. И так как PbSO4 нерастворим, то скорее всего нифига не получится. Поправьте если что.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #34 : 07 Декабрь 2009, 13:50:38 » |
|
Я не химик и то скажу, аккумуляторную серку выпарить до 90-95%, добавить калийки нагреть это все до 60°С и добавить стружку севца, я думаю нитрат впадет, если что поправьте.
Любая реакция идёт в сторону продукта наименее диссоциированного либо наименее растворимого. И так как PbSO4 нерастворим, то скорее всего нифига не получится. Поправьте если что.
Все правильно, это частный случай принципа Ле-Шателье.
|
|
|
|
Corpse
Специалист
Пирорепутация: +16/-2
Оффлайн
Сообщений: 357
|
|
« Ответ #35 : 08 Декабрь 2009, 14:41:59 » |
|
Можно попробовать растворить свинец электролитически. Берем зарядное устройство от аккумулятора, прицепляем кусок свинца к +, кусок графита к -, а в качестве электролита слабый раствор азотки или уксуса, накрайняк, селитры. Анод будет растворятся с выделением годроокиси свинца и метасурьмянистой кислоты. Полученную мачмалу заливаем Ускусной эсенцией или азоткой до явнокислой р-ции, фильтруем от осадка и получаем раствор ацетата или нитрата свинца. Метасурьмянистую к-ту можно превратить в сурьму металлическую.
|
|
|
|
Александр89
Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн
Сообщений: 162
|
|
« Ответ #36 : 23 Январь 2011, 01:37:45 » |
|
Можно попробовать растворить свинец электролитически. Берем зарядное устройство от аккумулятора, прицепляем кусок свинца к +, кусок графита к -, а в качестве электролита слабый раствор азотки или уксуса, накрайняк, селитры. Анод будет растворятся с выделением годроокиси свинца и метасурьмянистой кислоты. Полученную мачмалу заливаем Ускусной эсенцией или азоткой до явнокислой р-ции, фильтруем от осадка и получаем раствор ацетата или нитрата свинца. Метасурьмянистую к-ту можно превратить в сурьму металлическую.
Можно попробовать или это проверенная метода. И сколько времени уходит на растворение 100 гр анода и при какой силе тока . Поподробней плиз!!!
|
|
|
|
nocs
Пирорепутация: +5/-0
Оффлайн
Сообщений: 163
|
|
« Ответ #37 : 28 Январь 2011, 23:08:39 » |
|
электролизом--херня и гимор,получается но несколько дней аммиачку на св.анодах гонял потом выпаривал очень мало выходит.а мембрану засрал вхлам. иссп.горшок глиняный.легче азотки нагнать или ноксов...
|
|
|
|
Александр89
Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн
Сообщений: 162
|
|
« Ответ #38 : 28 Январь 2011, 23:41:18 » |
|
В азотке свинец нормально растворим только надо нагревать раствор. Азотка - разбавленная. Из ацетата и нитрата свинца можно сделать чистый диоксид свинца , только надо прилить к раствору например нитрата свинца жидкий отбеливатель - белизну или натьрия гипохлорид.
|
|
|
|
bomsz
Специалист
Пирорепутация: +11/-2
Оффлайн
Сообщений: 1150
|
|
« Ответ #39 : 30 Июнь 2013, 17:49:55 » |
|
1. Препарат можно получить, растворяя металлический свинец в азотной кислоте: Рb + 4НNO3 = Рb(NO3)2 + 2NO2 + 2Н2O Растворяют (под тягой) 100 г гранулированного Рb в 125 мл HNO3 (плотность 1.40); смесь вначале подогревают. После охлаждения выпавший мелкокристаллический порошок Рb(NOЗ)2 промывают декантацией 2-3 раза HNO3. отсасывают на стеклянном фильтре и перекристаллизовывают следуюшим образом. Растворяют при нагревании 150 г РB(NOЗ)2 в 110 мл воды, приливают NH4OH (плотность 0,91) до появления неисчезающей мути, вносят в раствор свинцовую пластинку и. уменьшив нагревание, выдерживают 10-15 мин. Затем раствор быстро фильтруют и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера. промывают 10-20 мл воды и сушат при 80°С. Выход 140-145 г (около 90%). Полученный препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. д. а.
А просто растворить свинец в азотке не пойдет?
|
|
|
|
|