Валерий
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 6
|
|
« : 25 Октябрь 2011, 01:16:52 » |
|
доброго времени суток.первый раз на этом форуме.не знаю правильно-ли выбрал раздел.в общем опишу свою проблемму. год назад сделал относительно безопасный раствор азотнокислого серебра с примесями меди и др.металлов (растворил сплав серебра в азотке). мне известно,что при добавлении к нему NH4OH (реакция серебрянного зеркала) через неделю-две образуются нитриды серебра,которые очень чувствительны (знаю это из опыта знакомого без двух пальцев из-за этой реакции) вопрос: образуются-ли нитриды в р-ре азотнокислого серебра без аммиака при длительном хранении.хочу с этой бутылкой продолжить эксперемент (свои пальцы пока еще нужны)
|
|
|
|
|
|
« Ответ #1 : 27 Октябрь 2011, 00:11:24 » |
|
Кристаллы,"корка",муть присутствуют в растворе? Если да ,то лучше не трогай эту бадягу Валерий. А конечная цель у тебя какова, может подскажу чего?
|
|
|
|
Валерий
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 6
|
|
« Ответ #2 : 27 Октябрь 2011, 19:43:35 » |
|
ну,для чего нужно азотнокислое серебро понятно.(реактив на хлориды,можно ради интересу ацетиленида серебра немного сотворить,выделить чистое серебро и использовать для обеззараживания воды) хотя есть и интересные свойства этого вещества.например для поимки какого-нибудь гниды шарящего по карманам азотнокислое серебро в порошке очень подходит.насыпаешь пакетик и кладешь в карман.если кто-то откроет пакетик и дотронится до порошка то...... ничего не произойдет до выхода на солнечный свет. а после появятся черные пятна которые невозможно смыть неделю.можно только содрать с кожей.(не зря азотнокислое серебро называют адским камнем). кстати,пропитал им туалетную бумагу,так неплохой ТОС получился.может кто-нибудь поэксперементирует какая тяга и т.д. по моим опытам лучше чем пропитка бумаги селитрой. в моей бутылке выпали кристаллы похоже азотнокислого серебра.корки и мути нет.просто раствор там концентрированный я хотел сначала очистить сухим способом.стал его нагревать но через некоторое время начали выделяться окислы азота и я прекратил это дело из-за отсутствия хорошей вытяжки.поставил это на полку и благополучно забыл.сейчас вспомнил и хочу очистить через хлорид серебра,но что-то боязно начинать.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #3 : 29 Декабрь 2012, 15:34:08 » |
|
Да очень интересный вопрос! На форуме ювелиров. описывался способ получения хлорида серебра из растворенного в азотке сплавов сереба и не только. Добавить соленый раствор.Выпадет белый осадок. промыть высушить и сплавить....очень кратко. общаясь между собой - говорят об опасности при извлечении...кто нить может . что посоветовать. что бы все осталось =йця на месте и руки-ноги и метал выделить в чистом виде путем сплавления в конце концов. Что бы не плодить много всяких тем - написал сдесь
|
|
|
|
ФхФ
Administrator
Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн
Сообщений: 3826
|
|
« Ответ #4 : 29 Декабрь 2012, 16:23:45 » |
|
В плавке серебра из хлорида, нет ничего опасного, в конце концов, можно выложить хлорид на солнце и получить черный порошок, это и будет, серебро можно и его потом плавить
|
|
|
|
Phantоm
Специалист
Пирорепутация: +71/-0
Оффлайн
Сообщений: 1065
|
|
« Ответ #5 : 29 Декабрь 2012, 16:29:57 » |
|
серебросодержащие сплавы растворяем в разбавленной азотке, реакция проводится на открытом воздухе или под тягой, чтобы не надышаться окислов азота, выделяющихся в ходе реакции. Экипировка резиновыми перчатками и марлевой повязкой очень приветствуются В итоге получаем раствор, содержащий изрядное количество серебра нитрата. В этот раствор приливают медленно при перемешивании до полноты осаждения AgCl разбавленную (1:5) соляную кислоту. Выпавший осадок AgCl отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой и растворяют в концентрированном растворе аммиака и опять фильтруют раствор. Раствор упаривают до небольшого объема. В раствор льют разбавленную серную кислоту (1:1) до pH = 2 - 3 и выпаривают раствор снова почти досуха. В остаток льют разбавленную серную кислоту (1:3), затем добавляют гранулированный цинк, при этом из раствора выпадает металлическое серебро. Осадок серебра отфильтровывают, промывают и высушивают.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #6 : 29 Декабрь 2012, 17:46:44 » |
|
Всем спасибо за ответы ! на сколько безопасно изготовление нитрата серебра и способность к хранению?есть ли подводные камни?
|
|
|
|
ФхФ
Administrator
Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн
Сообщений: 3826
|
|
« Ответ #7 : 29 Декабрь 2012, 17:58:55 » |
|
Главное не надышаться газами при получении, а с хранением у нитрата проблем нет, главное от света по дальше
|
|
|
|
|
|
« Ответ #8 : 29 Декабрь 2012, 18:22:19 » |
|
Спасибо ! с нитратом разобрался (лучше в металл добовлять по чуть чуть пока не растворю. чем кидать по пригоршне). а получение хлорида каким методом лучше и степень безопасности при получении?
|
|
|
|
ФхФ
Administrator
Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн
Сообщений: 3826
|
|
« Ответ #9 : 29 Декабрь 2012, 18:59:04 » |
|
Проще раствор обычного NaCl использовать
|
|
|
|
|
|
« Ответ #10 : 29 Декабрь 2012, 19:21:09 » |
|
Спасибо!
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #11 : 24 Декабрь 2014, 15:33:34 » |
|
|
|
|
|
ФхФ
Administrator
Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн
Сообщений: 3826
|
|
« Ответ #12 : 24 Декабрь 2014, 19:22:34 » |
|
Ты имел в виду после растворения контактов в азотке высадить из реакционной массы серебро медью? Тут же придется прокипятить хотя бы раствор, что бы азотку разложить
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #13 : 24 Декабрь 2014, 20:38:29 » |
|
да,конечно нагреваем до окончания выделения ноксов.но это непринципиально важно .всё равно в RM медь нейтрализует кислоту а немного нитрит ион если и даст осадок с серебром,то при плаалении он разложится до мет.серебра.У меня только серый поршок серебра в осадке был.Сначала пробовал через хлорид и восст.металами(цинка не было использовал и железо и алюминь)очень долго ,затем пробовал с тиосульфатом вонь сернистым ужас ,затем с гидрохиноном,но теперь только медно-нитратным,а чтоб ноксов меньше было добавляю NH4NO3,заодно и на азотке экономия
|
|
|
|
|