|
|
« Ответ #120 : 15 Январь 2011, 08:16:18 » |
|
вот смотри при 25 градусах растворимость 39грамм на 100мл. при охлаждении до ноля градусов растворимость меняется до 13грамм на 100мл. Итого выпадает 26грамм чистого нитрата. Данным по растворимости при -5 нету, но думаю, что будет около 7-8 грамм на 100мл. итого у тебя осадится 29-30 граммов нитрата. Остальные 9 грамм остаются в растворе вместе с примессями хлорида и прочей бурды.
|
|
|
|
Mr.Demon
Специалист
Пирорепутация: +56/-9
Оффлайн
Сообщений: 2208
|
|
« Ответ #121 : 15 Январь 2011, 09:42:22 » |
|
у меня сразу раствор в кашу преврасщяется когда сливаю растворы, постоит немного с часок в холодильнике я его фильтрую и все. а при -5 может выпасть какое нибудь гавно типа хлорида ммония, оно вам надо...
|
|
|
|
|
|
« Ответ #122 : 15 Январь 2011, 12:01:40 » |
|
у меня сразу раствор в кашу преврасщяется когда сливаю растворы, постоит немного с часок в холодильнике я его фильтрую и все. а при -5 может выпасть какое нибудь гавно типа хлорида ммония, оно вам надо...
вот смотри при 25 градусах растворимость 39грамм на 100мл. при охлаждении до ноля градусов растворимость меняется до 13грамм на 100мл. Итого выпадает 26грамм чистого нитрата. Данным по растворимости при -5 нету, но думаю, что будет около 7-8 грамм на 100мл. итого у тебя осадится 29-30 граммов нитрата. Остальные 9 грамм остаются в растворе вместе с примессями хлорида и прочей бурды.
Я имел в виду, растворить в горячей воде, потом охладить раствор, ведь при охлаждении вападение кристаллов должно проходить быстрее.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #123 : 15 Январь 2011, 14:10:48 » |
|
Демон это при синтезе, при охлаждении до -5 выпадает всякая кака. (сам только до ноля охлаждаю). А тут я говорю именно о перекристализации килийки. Перекристализовать можно и из горячей воды конечно.
|
|
|
|
Mr.Demon
Специалист
Пирорепутация: +56/-9
Оффлайн
Сообщений: 2208
|
|
« Ответ #124 : 15 Январь 2011, 18:00:53 » |
|
а понятно терь, просто я ещо спал когда писал этот пост, ну понимаете когда с утра совсем другой, чтото необычное кажется очевидным.
|
|
|
|
[FatDuck]
Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн
Сообщений: 234
|
|
« Ответ #125 : 08 Февраль 2011, 02:19:32 » |
|
а можно ли из сульфата калия, сделать калиевую селитру, обменкой?
|
|
|
|
tanakana
Пирорепутация: +12/-1
Оффлайн
Сообщений: 237
|
|
« Ответ #126 : 08 Февраль 2011, 02:45:27 » |
|
Вряд ли... Это надо чтоб нитрат лития был ( Или цезия/европия/рубидия). Да и вообще, сульфат калия не подвергается гидролизу.
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%AD%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D1%80%D1%8F%D0%B4_%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%B2%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8_%D0%BC%D0%B5%D1%82%D0%B0%D0%BB%D0%BB%D0%BE%D0%B2
Вот...
Хотя. Хлорид бария реагирует с сабжем и выпадает осадок в виде сульфата бария... может попробовать нитрат кальция.... получится нерастворимый сульфат кальция, гипс, который выпадает в осадок, сдвигая равновесие... а в растворе - искомый нитрат калия... но это только предположения...
|
|
|
|
|
|
« Ответ #127 : 08 Февраль 2011, 02:49:30 » |
|
не проблема, если есть кальциевая: K2SO4(не насыщ.водн.р-р)+Ca(NO3)2(р-р)=2KNO3(в р-ре)+CaSO4(белый осадок) Не насыщенные растворы исходных реагентов использовать удобнее, т.к невысокая плотность реакционной смеси способствует более быстрому осаждению нерастворимого сульфата кальция. Растворы исходных реагентов также желательно подогреть до 60-ти градусов
|
|
|
|
[FatDuck]
Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн
Сообщений: 234
|
|
« Ответ #128 : 08 Февраль 2011, 07:52:48 » |
|
Ок, спс + те. короче, смешать их растворы, подождать пока мел в осадок выпадет, раствор слить ,фа мел выкинуть и потом просто выпарить его ?
|
|
|
|
tanakana
Пирорепутация: +12/-1
Оффлайн
Сообщений: 237
|
|
« Ответ #129 : 08 Февраль 2011, 11:07:17 » |
|
Типа того... Согласен с Фантомом про подогрев, реакция активнее будет идти... Сам сегодня попробую, а то вчера/сегодня тема всплыла в 2 ночи...
|
|
|
|
Old Whisky
Пирорепутация: +23/-12
Оффлайн
Сообщений: 384
|
|
« Ответ #130 : 08 Февраль 2011, 14:56:52 » |
|
а можно ли из сульфата калия, сделать калиевую селитру, обменкой?
Можно. С Pb(NO3)2 или с Ba(NO3)2 Можно попробовать и с Ca(NO3)2 А вот с аммиачкой - фигвам
|
|
|
|
|
|
« Ответ #131 : 08 Февраль 2011, 15:55:40 » |
|
В начале темы ребята мутили нитрат калия из хлористого калия и аммиачной селитры. Преимущество данного способа- относительная дешевизна и доступность исходных компонентов в сравнении с сульфатом калия и нитратом кальция, да и подходящие условия имеются- на улице зима:) Следует учесть, что если исходные компоненты продаются как удобрения, в них есть посторонние примеси- следовательно, приготовленные растворы нужно отфильтровать.
|
|
« Последнее редактирование: 08 Февраль 2011, 15:59:03 от Phantom »
|
|
|
|
THUNDER
Пирорепутация: +11/-1
Оффлайн
Сообщений: 458
|
|
« Ответ #132 : 04 Март 2011, 15:55:26 » |
|
делаю щас калийку по методу из щёлочью - так одно удовольствие - растворил 112 грамм щёлочи в небольшом количестве воды,прилил этот раствор к 160 грамам амиачки,амиак прёт,а в смесюге не просто появились кристалы калийки - там тупо каша,которую тяжело размешивать,кристалы мелкие,красота,только чувствую,что всё-же придётся это всё дело водой развести и допаривать,а то густое оно слишком,реагенты не все прореагировали наверно
|
|
|
|
piromansis
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 5
|
|
« Ответ #133 : 10 Март 2011, 16:04:04 » |
|
Сделал я так аммиачная селитра+хлорид калия(очишенный) 1:1 стоит на огне до закипаня ,потом ставил на улицу через 3ч ничего невыпало,а на улице меньше 0. Опять закипетил и поставил в морозилку через 3ч образовались кристалы когда я их промыл холодной водой они уменьшились в 2раза (как промывать ?). Высушил то что осталось вроде и селитра ,но что-то нето как проверить?
|
|
|
|
|
|
« Ответ #134 : 10 Март 2011, 19:28:43 » |
|
Сделал я так аммиачная селитра+хлорид калия(очишенный) 1:1 стоит на огне до закипаня ,потом ставил на улицу через 3ч ничего невыпало,а на улице меньше 0. Опять закипетил и поставил в морозилку через 3ч образовались кристалы когда я их промыл холодной водой они уменьшились в 2раза (как промывать ?). Высушил то что осталось вроде и селитра ,но что-то нето как проверить?
во первых кристалы промывать я те несоветую вообще(посмотри в википедии растворимость нитрата калия) во вторых пощитай по молях и возьми процентов на 5 больше аммиачки(считать нбуду так как во первых влом, во вторых немного пьян) кстати потери по етой методе вполне приличные, так что особо не обольщайся
|
|
« Последнее редактирование: 10 Март 2011, 19:31:12 от Stydent »
|
|
|
|
piromansis
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 5
|
|
« Ответ #135 : 10 Март 2011, 20:05:44 » |
|
Второй раз я пробывал неромывать всёравно часть кристаллов растаяла. И про части ,т.к я очищаю KCl аммиачки получается больше . Попробовал на вкус - сильно саленая и смешивал с сахаром разгорается тяжело. Каким способом делать ?
|
|
|
|
THUNDER
Пирорепутация: +11/-1
Оффлайн
Сообщений: 458
|
|
« Ответ #136 : 10 Март 2011, 20:23:00 » |
|
сильно солёная - это много там хлорида аммония как примеси,нормальная калийка не солёная,она холодяще-жгучая
|
|
|
|
|
|
« Ответ #137 : 10 Март 2011, 20:44:59 » |
|
сильно солёная - это много там хлорида аммония как примеси,нормальная калийка не солёная,она холодяще-жгучая Нитрокса на вас нету
|
|
|
|
THUNDER
Пирорепутация: +11/-1
Оффлайн
Сообщений: 458
|
|
« Ответ #138 : 10 Март 2011, 21:54:47 » |
|
та я больше не ем реактивов,чесна-чесна
|
|
|
|
piromansis
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 5
|
|
« Ответ #139 : 10 Март 2011, 23:59:29 » |
|
|
|
|
|
|