|
|
« : 17 Июль 2010, 01:17:08 » |
|
Возник такой вопрос, достал я свинцовый сурик, а на вид он как будто сырой что-ли, может его как-то просушить и не испортится ли он от нагрева?
|
|
|
|
ФхФ
Administrator
Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн
Сообщений: 3826
|
|
« Ответ #1 : 23 Июль 2010, 13:44:26 » |
|
А в чем это выражается "сырой".
|
|
|
|
|
|
« Ответ #2 : 23 Июль 2010, 14:59:57 » |
|
А в чем это выражается "сырой".
На вид сырая и с комками в кульке, еще руки не дошли опробовать составы в ТОСах но думаю что влага имеется.
|
|
|
|
Golos
Пирорепутация: +22/-3
Оффлайн
Сообщений: 461
|
|
« Ответ #3 : 23 Июль 2010, 16:24:19 » |
|
прокали его для надежности.в токе кислорода.. Пропусти через Гидроооксид натрия (Гранулированный крот есть в продаже) он CO2 уберет и влагу тож уберет... будет смесь кислорода и азота.. должно пойти...Ну конечно если у тебя есть ручной насос, Шприц, немного стекловаты, пробка и трубки...
|
|
|
|
|
|
« Ответ #4 : 23 Июль 2010, 16:39:14 » |
|
прокали его для надежности.в токе кислорода.. Пропусти через Гидроооксид натрия (Гранулированный крот есть в продаже) он CO2 уберет и влагу тож уберет... будет смесь кислорода и азота.. должно пойти...Ну конечно если у тебя есть ручной насос, Шприц, немного стекловаты, пробка и трубки...
Сложновато однако, я думаю, что проложить на токую бумагу или промокашку, а подними напасть крота и зарыть на денек другой, может поможет без всяких насосов? Или прокалить АС и вместо крота?
|
|
|
|
|
|
« Ответ #5 : 23 Июль 2010, 18:36:32 » |
|
я знаешь как кису за 1 час сушу ? беру платок , ложу туда тока что промытой кисы , а под низ грамм 20 ас , так ас за час полностью из кисы влагу впитывает , так что попробуй тоже с суриком , или прокали просто
|
|
|
|
|
|
« Ответ #6 : 23 Июль 2010, 18:56:22 » |
|
я знаешь как кису за 1 час сушу ? беру платок , ложу туда тока что промытой кисы , а под низ грамм 20 ас , так ас за час полностью из кисы влагу впитывает , так что попробуй тоже с суриком , или прокали просто
Спасибо! Будем пробовать
|
|
|
|
Golos
Пирорепутация: +22/-3
Оффлайн
Сообщений: 461
|
|
« Ответ #7 : 23 Июль 2010, 20:39:32 » |
|
ну вообще прокалить при доступе кислорода, расчитано на то что у тебя будет после этого чистый сурик, без возможной влаги, скорее всего он был так получен, спеканием окиси свинца со свинцом и кислорода, или распылением свинца в кислороде.. лучше прокали в доступе кислорода, это надежно, не сложно...
|
|
|
|
ФхФ
Administrator
Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн
Сообщений: 3826
|
|
« Ответ #8 : 26 Июль 2010, 22:50:21 » |
|
Не надо ничего мудрить, можно просто на солнце просушить, если надо. Эта весч с влагой не дружит она ей побоку.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #9 : 26 Июль 2010, 23:39:24 » |
|
Не надо ничего мудрить, можно просто на солнце просушить, если надо. Эта весч с влагой не дружит она ей побоку.
Спасибо! Так и сделаю! Тем паче сейчас солнце такое что и нужно
|
|
|
|
Casper
Пирорепутация: +1/-0
Оффлайн
Сообщений: 130
|
|
« Ответ #10 : 26 Август 2010, 17:31:56 » |
|
убирался в подвале и нашол 2 бутыля етой хрени что с ней можно зделать ??
[вложение удалено Администратором]
|
|
|
|
nabrasimh
Пирорепутация: +16/-6
Оффлайн
Сообщений: 331
|
|
« Ответ #11 : 26 Август 2010, 19:04:27 » |
|
Хочешь на тос пусти с серебрином, если помощнее нужно то ЛД замути. И радуйся жизни! У тебя этого добра много - на долго хватит!
|
|
|
|
Vlad_Офф
Пирорепутация: +8/-0
Оффлайн
Сообщений: 146
|
|
« Ответ #12 : 28 Август 2010, 21:42:34 » |
|
Нет, нет она и должна быть такая, только перемели её хорошо!)
|
|
|
|
|
|
« Ответ #13 : 24 Декабрь 2010, 19:27:59 » |
|
Подскажите качественную реакцию на сурик пожалуйста,тос не предлагать
|
|
|
|
nocs
Пирорепутация: +5/-0
Оффлайн
Сообщений: 163
|
|
« Ответ #14 : 25 Декабрь 2010, 20:22:31 » |
|
если есть солянка,то сравни соли свинца и свинцового сурика,тоненькие иголочки не пере путаешь.....а так если нашел ,,,сурик свинцевый,, он красно бардовый,при прокалке желтеет,потом опять красный при остывании,но если он в комках то может это и не сурик свинцевый....св.сурик в комках даже и небывает----не берет он влагу---только мокнет,но почти не комкуется....плотность не та!
|
|
|
|
Алхимик
Специалист
Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн
Сообщений: 1167
|
|
« Ответ #15 : 08 Январь 2011, 22:55:51 » |
|
Ребята в Карякине вычитал что сурик можно получить прокаливанием PbCO3 при доступе воздуха кто-нибудь пробовал так мутить ?
|
|
|
|
morbid
Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн
Сообщений: 213
|
|
« Ответ #16 : 10 Январь 2011, 14:46:31 » |
|
Я когда-то задавал этот вопрос на форуме, но похоже никто не ответил или хз, вобщем хочу очистить окись свинца с аккумулятора от примесей. Когда я его добывал, пластины были покрыты белым налетом-это сульфаты, сульфиты, не знаю, но смесь с алюминием упорно не хочет бахать. Возможно ли какнить выделить чисттый оксид? А то выкину его нахер.
|
|
|
|
Алхимик
Специалист
Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн
Сообщений: 1167
|
|
« Ответ #17 : 11 Январь 2011, 06:33:23 » |
|
Сделай так, промой кипятком коричневый осадок с акум.раза 3 высуши и сильно прокали с аммиачкой не раз так делал сам.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #18 : 11 Январь 2011, 19:01:14 » |
|
В процессе изготовления понадобится:
1. источник постоянного тока 12 - 13v (в идеале- зарядка автомоб. аккумуляторов); 2. Pb - свинец (можно добыть из отработанных кислотных аккумуляторов); 3. KNO3 - калия нитрат (калийная селитра); 4. NaHCO3- натрия гидрокарбонат (пищевая сода); 5. HNO3 - азотная кислота (наиболее удобная концентрация- не выше 25%)
Суть процесса состоит в электролитическом анодном растворении свинца в водном растворе нитрата калия (2 чайн. ложки на 0.5л воды). В качестве анода - свинец, катод - нержавеющая сталь, в результате электролиза образуется практически нерастворимый в воде гидроксид свинца Pb(OH)2 белого цвета оседающий на дно электролизной ёмкости. После отстаивания гидроксида и отделения маточного раствора, содержащего раствор KNO3 (в дальнейшем возвращается в процесс), добавляется азотная кислота, гидроксид свинца растворяется с образованием нитрата свинца: Pb(OH)2 + 2HNO3 = Pb(NO3)2 + 2H2O К полученному водному раствору Pb(NO3)2 приливается избыток насыщенного водного раствора NaHCO3- сразу же выпадают в осадок свинцовые белила которые отстаиваются промываются несколько раз водой и высушиваются. Всё, основной компонент для приготовления сурика готов и теперь следует прокалить белила (PbCO3) в какой-нибудь металлической ёмкости (я использовал для этих целей обыкновенный черпак, предварительно выгнул ручку для удобства) при температуре не выше 300град.С в течении получаса переодически помешивая. Прокаливал до тех пор, пока белила не изменили цвет на жёлтый (примерно 30мин) и как только это произошло добавил кристаллической селитры в соотношении по объёму 1(PbO):1.5\2.0(KNO3) - продолжил прокаливание в селитре ещё 1 час в результате получилось вот что см. фото. Суть происходящих процессов разложения - окисления: 1. PbCO3 (t=300град.С) - PbO (жёлтый "массикот") + CO2 2. расплавленный KNO3 отдаёт кислород PbO, превращаясь в нитрит калия KNO2 + Pb3O4 (оранжевый) Можно, конечно, просто прокалить белила на воздухе без селитры и получить сурик, правда процесс слишком длительный от 3-х часов и более, есть реальный риск перекалить и получить ерунду. Присутствие калийки существенно ускоряет окисление (полтора часа), предотвращает перегрев смеси (t пл.KNO3=308град.С) и термическое разложение образовавшегося Pb3O4. Внимание! Все соединения свинца токсичны, легко въедаются в кожу и обладают кумулятивными свойствами, в связи с этим принять надлежащие меры безопасности. Применение пищевой посуды недопустимо.
Успехов!
|
|
« Последнее редактирование: 11 Январь 2011, 19:09:05 от Phantom »
|
|
|
|
morbid
Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн
Сообщений: 213
|
|
« Ответ #19 : 12 Январь 2011, 14:24:13 » |
|
Сделай так, промой кипятком коричневый осадок с акум.раза 3 высуши и сильно прокали с аммиачкой не раз так делал сам
Спасибо, а аммиачка каким образом там должна себя вести, должна разложиться походу, или нельзя допустить ее разложения? Какая ее там вообще функция? Изначально предполагалось делать ударные ВП, а ты подкинул мне идею об аммонале с суриком, надо попробовать его как горючее в аммосурике.
|
|
|
|
|