THUNDER
Пирорепутация: +11/-1
Оффлайн
Сообщений: 458
|
|
« Ответ #320 : 30 Апрель 2011, 14:26:39 » |
|
щас гнал азотку,по идее,сначала нужно сливать её,так я решил это сделать,но процес немного вышел из-под контроля,теперь руки как у красапеты,но как-то я разгулялся,щас опять буду гнать,много-немного,но гек сделаю
|
|
|
|
|
|
« Ответ #321 : 30 Апрель 2011, 14:36:25 » |
|
По каким пропорциям решил гнать???
|
|
|
|
THUNDER
Пирорепутация: +11/-1
Оффлайн
Сообщений: 458
|
|
« Ответ #322 : 30 Апрель 2011, 14:49:38 » |
|
75 мл серки 35 азотки,азотка отличная отганяется,более 90% пожалуй.Кстати,налил я ради интереса толуола в 65% азотку,теперь на поверхности плавает много вишнёвых капель,неужели мононитротолуол и из 65% получается ?
|
|
|
|
Constantin
Специалист
Пирорепутация: +41/-3
Оффлайн
Сообщений: 795
|
|
« Ответ #323 : 30 Апрель 2011, 15:25:08 » |
|
щас гнал азотку,по идее,сначала нужно сливать её,так я решил это сделать,но процес немного вышел из-под контроля,теперь руки как у красапеты,но как-то я разгулялся,щас опять буду гнать,много-немного,но гек сделаю
Да хотя бы пару грамм ради интересса уже что то. не килограммами же гек делать!!!?
|
|
|
|
Гекс
Пиротехник*
Пирорепутация: +13/-1
Оффлайн
Сообщений: 293
|
|
« Ответ #324 : 30 Апрель 2011, 21:50:47 » |
|
Из серки и азотки гнать лучше, потому что серка восстанавливается, и ты получаешь конц. азотку и конц. серку.А из нитратов ты получаешь азотку и ненужное говно, да и к тому же полученную из нитратов нужно еще раз перегонять с серкой, потому что концентрация слабовата.Но если надумаешь все таки из нитратов гнать то лучше использовать калийку.
Образующийся в рекции Серки и селитры гидросульфат если прокаливать то можно и олеум получить процесс не быстрый и стекло термостойкое нужно - но всё же при жилании и из отходов можно поднять вкусности)))))))) Вах
|
|
|
|
Юрий Бойко
Пирорепутация: +6/-1
Оффлайн
Сообщений: 247
|
|
« Ответ #325 : 21 Май 2011, 12:38:49 » |
|
Мир вам человеки.Я новичок. Четыре раза гнал азотку з самопальной серки и химмаговского нитрата натрия-выходы ниразу не прадовали.брал в молях 1 моль серки-98г брал з запасомна воду=110г.нитрата брал 85г=1моль ну получилось у меня 15мл=22г азотки а по теории должно бить40мл=63г=1моль.Почему выход в 3 раза меньше теории? Гнал как с трубками так и методом простейшого перегонного куба виход всегда такой в пропорцыях. нигде ничьо не просачивалось. Может я перегел реактор смесь у меня интенсивно кипела на песочной бане?Прошу бывалые подскажите ламеру что он делал не так и как добится большых выходов азотки.Зарание благодарен за професиональный совет.
|
|
|
|
Юрий Бойко
Пирорепутация: +6/-1
Оффлайн
Сообщений: 247
|
|
« Ответ #326 : 21 Май 2011, 12:42:25 » |
|
кстати всегда получалась желтая как моча и интенсивно клубилась белыми парами даже будучи вынутой с морзиловки.Как думаете какя ее минимальная концентрацыя?
|
|
|
|
zenith
Пиротехник*
Пирорепутация: +17/-0
Оффлайн
Сообщений: 607
|
|
« Ответ #327 : 21 Май 2011, 19:27:41 » |
|
насчет ничего не летело это еще бабушка надвое сказала. я вот отгонял ацетон через холодильник Алина - чуть вода в рубашке прогреется до комнатной т, сразу из отвода начинает переть ацетоном, хотя в приемную колбу как лилось, так и льется. на глаз не заметно, а продукт улетает.
|
|
|
|
mk
Пирорепутация: +88/-79
Оффлайн
Сообщений: 1777
|
|
« Ответ #328 : 21 Май 2011, 23:53:03 » |
|
Мир вам человеки.Я новичок. Четыре раза гнал азотку з самопальной серки и химмаговского нитрата натрия-выходы ниразу не прадовали.брал в молях 1 моль серки-98г брал з запасомна воду=110г.нитрата брал 85г=1моль ну получилось у меня 15мл=22г азотки а по теории должно бить40мл=63г=1моль.Почему выход в 3 раза меньше теории? Гнал как с трубками так и методом простейшого перегонного куба виход всегда такой в пропорцыях. нигде ничьо не просачивалось. Может я перегел реактор смесь у меня интенсивно кипела на песочной бане?Прошу бывалые подскажите ламеру что он делал не так и как добится большых выходов азотки.Зарание благодарен за професиональный совет.
Я, делал так, - прокаливал основательно хорошо измельчённую натрийку, охлаждал без доступа воздуха, засыпал в колбу и утряхивал(уплотнял) в колбе в том положении, в котором она будет стоять в сборе вакуумного куба(для горизонтального насыпного уровня). После заливал подмороженную серку в расчёте избытка на удержание имеющейся воды. После собирал куб, пока идет реакция по мере пропитывания селитры серкой. Как весь порошок промокнет, начинал перегонку с откачивания воздуха. Начинает кипеть без подогрева(нагрета от реакции) по достижении вакуума, как кипение ослабевает, начинаю постепенно повышать температуру, но не более 40-50°С. Выгоняется всё как по расчёту, азотка как слеза, без следов окраски окислами, потери минимальные. Важно ещё хорошо охлаждать приёмную колбу и холодильник.
|
|
|
|
zenith
Пиротехник*
Пирорепутация: +17/-0
Оффлайн
Сообщений: 607
|
|
« Ответ #329 : 22 Май 2011, 03:17:10 » |
|
Важно ещё хорошо охлаждать приёмную колбу и холодильник.
а до какой температуры, чем охлаждал и в какой посуде?
|
|
|
|
Алхимик
Специалист
Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн
Сообщений: 1167
|
|
« Ответ #330 : 22 Май 2011, 07:40:51 » |
|
Мир вам человеки.Я новичок. Четыре раза гнал азотку з самопальной серки и химмаговского нитрата натрия-выходы ниразу не прадовали.брал в молях 1 моль серки-98г брал з запасомна воду=110г.нитрата брал 85г=1моль ну получилось у меня 15мл=22г азотки а по теории должно бить40мл=63г=1моль.Почему выход в 3 раза меньше теории? Гнал как с трубками так и методом простейшого перегонного куба виход всегда такой в пропорцыях. нигде ничьо не просачивалось. Может я перегел реактор смесь у меня интенсивно кипела на песочной бане?Прошу бывалые подскажите ламеру что он делал не так и как добится большых выходов азотки.Зарание благодарен за професиональный совет.
Я, делал так, - прокаливал основательно хорошо измельчённую натрийку, охлаждал без доступа воздуха, засыпал в колбу и утряхивал(уплотнял) в колбе в том положении, в котором она будет стоять в сборе вакуумного куба(для горизонтального насыпного уровня). После заливал подмороженную серку в расчёте избытка на удержание имеющейся воды. После собирал куб, пока идет реакция по мере пропитывания селитры серкой. Как весь порошок промокнет, начинал перегонку с откачивания воздуха. Начинает кипеть без подогрева(нагрета от реакции) по достижении вакуума, как кипение ослабевает, начинаю постепенно повышать температуру, но не более 40-50°С. Выгоняется всё как по расчёту, азотка как слеза, без следов окраски окислами, потери минимальные. Важно ещё хорошо охлаждать приёмную колбу и холодильник.
мk а какой ты брал вакумник , просто у меня есть возможность купить вакумник (водоструйный насос) да сцуко дорогой он по такой же цене можно купить сульфат гидразина 1кг в химмаге , вот и думаю что лучше взять?
|
|
|
|
Юрий Бойко
Пирорепутация: +6/-1
Оффлайн
Сообщений: 247
|
|
« Ответ #331 : 26 Май 2011, 14:22:31 » |
|
Я канешно извиняюсь. Скажыте если азотка желта прозрачно желтая как моча она может быть непригодна для ЭГДН и ТЭН?Говорят много окислов азота и будет фотан.Азотка прозрачно желтая не коричнивая не бурая не красная а как моча. Азотка самопальная.Ответте пожалуйста
|
|
« Последнее редактирование: 26 Май 2011, 14:25:38 от Юрий Бойко »
|
|
|
|
fear
Пирорепутация: +32/-6
Оффлайн
Сообщений: 734
|
|
« Ответ #332 : 26 Май 2011, 14:37:29 » |
|
Я канешно извиняюсь. Скажыте если азотка желта прозрачно желтая как моча она может быть непригодна для ЭГДН и ТЭН?Говорят много окислов азота и будет фотан.Азотка прозрачно желтая не коричнивая не бурая не красная а как моча. Азотка самопальная.Ответте пожалуйста
я для ЭГДН вообще юзал серку с АС и все норм было. для ТЭНа сказать ничего по данному делу немогу у мя азотка и так как моча. (цвет)
|
|
|
|
Юрий Бойко
Пирорепутация: +6/-1
Оффлайн
Сообщений: 247
|
|
« Ответ #333 : 26 Май 2011, 21:02:57 » |
|
у тебя тоже желтая?
|
|
|
|
fear
Пирорепутация: +32/-6
Оффлайн
Сообщений: 734
|
|
« Ответ #334 : 26 Май 2011, 21:17:24 » |
|
у тебя тоже желтая?
я же сказал, да.
|
|
|
|
zenith
Пиротехник*
Пирорепутация: +17/-0
Оффлайн
Сообщений: 607
|
|
« Ответ #335 : 03 Июнь 2011, 01:54:08 » |
|
объясните чем конкретно плох нитрат магния гексагидрат для перегонки азотки?
|
|
|
|
пьос
Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн
Сообщений: 639
|
|
« Ответ #336 : 03 Июнь 2011, 02:07:58 » |
|
1. Его невозможно нормально обезводить, он при 90 град переходит в дигидрат, а тот при дальнейшем нагревании разваливается с выделением оксида магния, что вредно для серки 2. В хозмаге его не купить...
|
|
|
|
zenith
Пиротехник*
Пирорепутация: +17/-0
Оффлайн
Сообщений: 607
|
|
« Ответ #337 : 03 Июнь 2011, 03:46:30 » |
|
> а тот при дальнейшем нагревании разваливается с выделением оксида магния
в принципе можно двойной дистиляцией получить конц. азотку. сначала из дигидрата, потом второй раз перегнать. из-за низкой атомной массы магния при одинаковой цене с калийкой из него больше выход азотки.
|
|
|
|
пьос
Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн
Сообщений: 639
|
|
« Ответ #338 : 03 Июнь 2011, 23:30:02 » |
|
Так то оно так. Но - доступность. Калийку, натрийку я тупо куплю в хозмаге, садоводе. На крайняк просто сварю из доступнейших компонентов. Вот если стоИт мешок магниевой селитры, тогда да, можно и так.
|
|
|
|
Юрий Бойко
Пирорепутация: +6/-1
Оффлайн
Сообщений: 247
|
|
« Ответ #339 : 18 Июнь 2011, 19:55:10 » |
|
парни хочу спросить -азотная кислота ето не прекурсор???Я читал списки там серняга и солянка-может устаревшые.И что в Украине можно свободно купить в химмаге 50-60% азотку ???.Спасиба за ответ а то я даже боялся в химмаге спрашывать о ней .
|
|
|
|
|