Lx
Пирорепутация: +0/-1
Оффлайн
Сообщений: 238
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #920 : 01 Апрель 2015, 21:18:39 » |
|
У тебя по фоткам схему не поймешь. Если тот резистор с винтом стоит послед с нагревающей спиралью, то замерь сопротивление на вилке в 2-х крайних положениях или лучше померь ток во включенном состоянии - будет понятнее. Банку закутай во что-нибудь. У меня с 1 - 2а разогревалась свыше 40 C
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #921 : 01 Апрель 2015, 21:49:24 » |
|
Lx тот резистор идёт дорожкой к нихрому ,ну я не в гараже сейчас.Но у меня дикое желание к этой банке причипить грамм этак700-1500 ТНТ и усё будет у порядке! ![:angry:](https://piroforum.info/Smileys/smillhey/diablo.gif)
|
|
|
|
Pirokiller
Пиротехник*
Пирорепутация: +8/-3
Оффлайн
Сообщений: 843
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #922 : 01 Апрель 2015, 21:54:12 » |
|
Чтоб провода не разьедало делай контакты НАД крышкой банки.Столько проблемм отпадет.От ноутбука нет смысла т.к там 19В а для образования хлората зватает 3-4.5В для перхлората 4.5-6В в зависимости от качества проводов и контактов.Все остальное идет на нагрев воздуха.Смысл за свои деньги его греть)Другое дела когда энергия бесплатна ![:spiteful:](https://piroforum.info/Smileys/smillhey/spiteful.gif) Да еще если ток будет 10А то 3 литровая банка безо всяких нагревателей нагрееться до 50 градусов споойно.
|
|
« Последнее редактирование: 01 Апрель 2015, 21:55:50 от Pirokiller »
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #923 : 05 Апрель 2015, 21:31:23 » |
|
Сегодня заметил,что выделение хлора почти не видно и запаха тоже нет почти.Значит ли что процесс завершён?я спецально немного передер жал из за низкой температуры
|
|
|
|
Pirokiller
Пиротехник*
Пирорепутация: +8/-3
Оффлайн
Сообщений: 843
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #924 : 05 Апрель 2015, 21:48:46 » |
|
Сегодня заметил,что выделение хлора почти не видно и запаха тоже нет почти.Значит ли что процесс завершён?я спецально немного передер жал из за низкой температуры
Тут 2 варианта.Либо у тебя накрылся электрод и ток упал либо началось окисление в перхлорат то значит он скоро накроеться.Проверь есть ли запах озона возле электролизера.Он похож чутка на хлор,но больше напомиает свежий воздух после грозы и от него не першит горло
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #925 : 05 Апрель 2015, 22:22:07 » |
|
нет запах хлора(горло першит),добавил 100мл HCl 0,1н запах усилился и немного пузырьки.открыл крышку,аж прослезился :stars:Но до прибавления солянки пузырьков было оч. мало и они были крупные по одному,а раньше много мелких. А что без LiF ПХН тоже может,образоваться?
|
|
|
|
Pirokiller
Пиротехник*
Пирорепутация: +8/-3
Оффлайн
Сообщений: 843
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #926 : 05 Апрель 2015, 22:27:26 » |
|
На графите перхлорат не получишь точнее получишь чутка но графит сдохнет.Нужен диоксид свинца
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #927 : 05 Апрель 2015, 22:44:33 » |
|
У меня наоборот,после того как поставил подогрев,графит за1,5 сут. рассыпался,а сейчас 2 дня и лишьнебольшое вздутие и неск. трещин.
|
|
|
|
Pirokiller
Пиротехник*
Пирорепутация: +8/-3
Оффлайн
Сообщений: 843
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #928 : 06 Апрель 2015, 02:06:39 » |
|
Фиг его знает по идее графиту от озона хана.Обычно под конец количество хлора уменьшаеться это значит что скоро озон попрет.Я умаю ты отличишь хлор от озона когда вдруг утром зайдешь в комнату в ней будет такой свежестью пахнуть.
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #929 : 06 Апрель 2015, 15:22:36 » |
|
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/clip.gif) |
« Ответ #930 : 06 Апрель 2015, 19:34:52 » |
|
Вобщем я сегодня в депрессии,но вспомнил что кто то интересовался за использование ртутного катода,вспомнил что где то видел и нашёл.Конечно это не хлоратный,но кто может возмётся проработать,возможно есть перспектива.
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/clip.gif) |
« Ответ #931 : 06 Апрель 2015, 19:39:54 » |
|
вот довесок.
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #932 : 08 Апрель 2015, 23:16:41 » |
|
поставил 2юи банку натриего хромпика нехватило,добавил калиевого .На графите белый чашуйчатый нарост,типа берты и электрод при 70© не разваливается?
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #933 : 12 Апрель 2015, 20:23:49 » |
|
В чате ни кто не ответил выношу на обсуждение.имею тефлона кг и неск. кг перекиси свинца,думаю очистить последнюю и сплавить с тефлоном 2/1-4/1.конечно пористость аккумной перекиси даст своё,но если процесс пой дёт,то и слой не грех наэлектролизить ![:fly:](https://piroforum.info/Smileys/smillhey/fly.gif)
|
|
|
|
Darknew
Специалист
Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн
Сообщений: 675
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #934 : 14 Апрель 2015, 08:44:15 » |
|
DuPont указывает температуру начала плавления согласно стандарту ASTM D3418 для разных типов тефлона от 260 °С до 327 °С.[5] двуокись с винца Т. плав. 290 °C нужно иметь в виду что на воздухе двуокись не плавится а разлогаетсяд о красного оксида свинца
|
|
|
|
Pirokiller
Пиротехник*
Пирорепутация: +8/-3
Оффлайн
Сообщений: 843
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #935 : 14 Апрель 2015, 11:11:24 » |
|
Да не сразу она и разлагается даже при повышеных температурах.Я когда с пластины снимал двуокись таким способом это заметил.Расплавь фторопласт затем быстро всыпь двуокись размешай до однородной массы а там либо лей либо лепи как консестенция будет.
|
|
|
|
Darknew
Специалист
Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн
Сообщений: 675
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #936 : 15 Апрель 2015, 02:15:41 » |
|
ну вот опять вместо того чтобы подумать чуток, прикинуть сразу жопом на амбразуру, чтобы там лишняя дырка появилась. пустая трата реактива если просто так пытаться сплавить ![facepalm :facepalm:](https://piroforum.info/Smileys/smillhey/faceoff.gif) , еще стоит учитывать что двуокись, и красный оксид свинца это неплохие окислители, а тефлон вопреки расхожему мнению очень неплохо, а главное очень жарко горит еще стоит учитывать тот момент что тефлон, или фторопласт прекрасный диэлектрик, и нужно вводить его в порошок в очень ограниченном количестве, также порошок нужно будет сделать очень мелкодисперсный, исходя из из этого считаю что такой анод сделать в домашних условиях мало вероятно, наиболее вероятный способ применения двуокиси это покрытие её слоем не пористой двуокиси в обрешотке, допустим в тугом мешке, с подведением контакта в центр электрода, но электрод будет крайне хрупким.
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #937 : 15 Апрель 2015, 09:51:41 » |
|
Darknew,согласен что тефлон может прореагировать и выделить нестойкийСОF2 и т.п.,по-этому и советуюсь ![:biggrin:](https://piroforum.info/Smileys/smillhey/biggrin.gif) Ну а перекись действительно трудновато переходит в сурик,а в глёт на камфорке вобще нереально.Это из многократных личных опытов.Думаю здесь главное темп. сплавления,помол и соотношение,но раз нет подобной инфы,нужно пробовать.В пределах200-300© для меня мёртвая зона,так что буду работать при300 и чуть выше.Ну а соотношение буду подбирать эксперементально.Для лучшей электропроводности думал добавить серебро(но его жратьбудет) или полипиррол но и он хлор наврядли выдержит и решил сначала с бинарной смесью затестить.Всем спс за советы!Кстати в Джафарове упоминается перекись с нефтебитумом,но там как то мутно.А реактивы мне не жалко,эти не представляют ценности ![:fly:](https://piroforum.info/Smileys/smillhey/fly.gif)
|
|
|
|
Darknew
Специалист
Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн
Сообщений: 675
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/xx.gif) |
« Ответ #938 : 15 Апрель 2015, 14:42:11 » |
|
нифига так, фторопласт расходник, я тоже так хочу, а по части двуокиси она у меня под феном на раз в оксид превратилась
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
![](https://piroforum.info/Themes/beyaz_inci/images/post/clip.gif) |
« Ответ #939 : 17 Апрель 2015, 09:34:08 » |
|
Завтра пробник буду с тефлона делать.От безделия из керамики выточил форму на досуге попробую напитать свинцовым сахаром и белизной по очереди ,может чё выйдет,да и лишним не будет.Я на днях покрывал перекисью клееный из щёток анод,не пойму. ![:crazy:](https://piroforum.info/Smileys/smillhey/crazy.gif) Процесс шёл однозначно,вид анода почти не изменился,одна сторона полностью чёрная,вторая с серым пробелом(небольшим) по месту склеивания в 2х местах клей с непонятного цвета лоскутами.Ни чего не пузыриться,не пойму наросла перекись или нет?Ну в принципе электролиз покажет.Pb(NO3)2закончился хочу попробовать из сульфаматов наростить,но из джафарова толком не понял 1N сульфамата свинца ![:stars:](https://piroforum.info/Smileys/smillhey/stars.gif) Вобщем любой помощи рад буду!
|
|
|
|
|