casa
Модератор раздела
Пирорепутация: +44/-3
Оффлайн
Сообщений: 1087
|
|
« Ответ #300 : 07 Март 2013, 20:01:41 » |
|
Титан - отличный искрообразователь. Пробуй
возьми титановую трубу, и пиздани по ней так... что бы высечь искру. а я пока возьму ведро попкорна, 2 литра колы и буду наблюдать за этой процедурой
|
|
|
|
TCrash
Пирорепутация: +1/-0
Оффлайн
Сообщений: 59
|
|
« Ответ #301 : 07 Март 2013, 22:09:28 » |
|
Ну я обычно по 100 грамм засыпаю, просто двигатель с шарами больше не тянет
Что у тебя за движок? У меня до сих пор стоит времянка (нет ничего более постоянного, чем временное) на 6 Вт, асинхронник, тянет 200 гр загрузки плюс шары. Шаров примерно 1 кг. Работает 30 минут, потом 15-20 минут остывает. Правда сейчас перешел на банку большего размера и нужно увеличивать скорость вращения, соответственно менять шкивы, наверное заменю и двигатель. 100 ватный лежит уже два месяца без дела.
|
|
|
|
ФхФ
Administrator
Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн
Сообщений: 3826
|
|
« Ответ #302 : 07 Март 2013, 23:10:29 » |
|
Вот такой ВОТ стоит вроде на 9 ватт, напруга 127 вольт ему нужна 185 оборотов. редуктор встроенный
|
|
|
|
reaxim
Пиротехник*
Пирорепутация: +8/-0
Оффлайн
Сообщений: 171
|
|
« Ответ #303 : 08 Март 2013, 17:04:27 » |
|
вон я же тестировал, так удобренческая калийка была не очень
Ещё бы! Она не предназначена для пороха потому что. Вот, кому интересно выкладываю сканы по поводу калийки - из них всё становится ясно.
|
|
|
|
udav
Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн
Сообщений: 22
|
|
« Ответ #304 : 08 Март 2013, 18:36:47 » |
|
Титан - отличный искрообразователь. Пробуй
возьми титановую трубу, и *****ни по ней так... что бы высечь искру. а я пока возьму ведро попкорна, 2 литра колы и буду наблюдать за этой процедурой
Попробуй сделать титановые опилки на наждаке. Или просто использовать титан как огниво. Намного лучше стали искрит. А насчет колы - брось в банку пластмассовую пуговицу, или гвоздь ржавый. Через сутки посмотри что получится. Гарантирую, апетит пропадет.
|
|
|
|
SableKnight
Специалист
Пирорепутация: +11/-1
Оффлайн
Сообщений: 253
|
|
« Ответ #305 : 09 Март 2013, 14:12:49 » |
|
А насчет колы — брось в банку пластмассовую пуговицу, или гвоздь ржавый. Через сутки посмотри что получится. Гарантирую, апетит пропадет.
[offtop] Брось ржавый гвоздь в клюквенный морс на сутки. Вместо морса можно заюзать: кефир, любой кислый фруктовый или ягодный сок... Натуральный сок, не магазинный. А с платмассовой пуговицей — сам пробовал? Или по слухам? [/offtop] вон я же тестировал, так удобренческая калийка была не очень
Не очень, но, как выяснилось, вполне имеет право. Правда после нее какая-то хрень остается недогоревшая
|
|
|
|
udav
Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн
Сообщений: 22
|
|
« Ответ #306 : 15 Март 2013, 12:53:29 » |
|
А с платмассовой пуговицей — сам пробовал? Или по слухам?
Пробовал, в Афгане так молодежь отучали всякую х@@ню пить. В банку с колой пуговицу, и через 2 часа ее нет.
|
|
|
|
Алхимик
Специалист
Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн
Сообщений: 1167
|
|
« Ответ #307 : 10 Апрель 2013, 11:30:46 » |
|
|
|
|
|
Алхимик
Специалист
Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн
Сообщений: 1167
|
|
« Ответ #308 : 26 Декабрь 2013, 13:53:42 » |
|
Накануне проводил реакцию по получению калийки из удобрений купленных в магазине садовом. исходными компонентами стали NH4NO3 и K2SO4 всё это растворялось горячей воде и кипятилось под вентиляцией 1,5часа, запах писец вонючий немного воняет аммиаком Реакция обмена 2NH4NO3+K2SO4=2KNO3+(NH4)2SO4 * аммиачки 160грам + калия сульфата 174гр + 300мл воды * то есть грамм/моль вещества затем ещё горячий раствор фильтровали через тряпку от нерастворимых осадков и слили раствор в банку и поместили эту банку в прохладный гараж где температура доходит до -5 ,через сутки забираем банку и видим на дне дохерища вот таких красивых игольчатых кристалов а это чистый KNO3 после фильтрации от маточного раствора Выход составил влажных кристаллов ~800грамм
|
|
« Последнее редактирование: 26 Декабрь 2013, 13:55:45 от Алхимик »
|
|
|
|
NIUS
Пиротехник*
Пирорепутация: +33/-4
Оффлайн
Сообщений: 1791
|
|
« Ответ #309 : 26 Декабрь 2013, 23:43:17 » |
|
Да стоящий опыт по обменке, через сульфат, первый раз такой вижу. Если нет хлористого калия. Но его лутьше на хлорат пустить. А так очень заманчево! + с пасибо, просветил. Далие наворить калийки, и перегнать в дымящую азу. Как такой расклад?.
|
|
« Последнее редактирование: 26 Декабрь 2013, 23:49:24 от NIUS »
|
|
|
|
Алхимик
Специалист
Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн
Сообщений: 1167
|
|
« Ответ #310 : 27 Декабрь 2013, 00:42:05 » |
|
Нет ! тут проблема в другом в качестве экономии семейного бюджета, калийка нужна ну в хим-маге дорого ,по-этому увидел альтернативный вариант более дёшево и сердито, а по мне на азу пустить натривую селитру а калийку на ЧП для ракет !
|
|
|
|
virf
Пиротехник*
Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн
Сообщений: 154
|
|
« Ответ #311 : 27 Декабрь 2013, 15:32:08 » |
|
Нет ! тут проблема в другом в качестве экономии семейного бюджета, калийка нужна ну в хим-маге дорого ,по-этому увидел альтернативный вариант более дёшево и сердито, а по мне на азу пустить натривую селитру а калийку на ЧП для ракет !
Странная экономия. А если просто купить калийку в садоводе? (если надо чистая то перекристаллизовать) Или купить NH4NO3 и K2SO4 выходит дешевле? (просто там где я затариваюсь это выйдет дороже)
|
|
|
|
Алхимик
Специалист
Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн
Сообщений: 1167
|
|
« Ответ #312 : 28 Декабрь 2013, 09:48:49 » |
|
В садовом калийки не когда не было, а сульфат калия и аммиачка выходит в 7 раз дешевле чем купить .1кг калия нитрата марки Ч.Д.А в Хим-маге !
|
|
|
|
Darknew
Специалист
Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн
Сообщений: 675
|
|
« Ответ #313 : 28 Декабрь 2013, 16:22:19 » |
|
странно, мне в химмаге обходится дешевле нежели в садоводе, или реакцией обмена выходит почти также сумма, аммиачка 70р + хлорид калия 130, а в химмаге я беру по 220р
|
|
|
|
|
|
« Ответ #314 : 20 Апрель 2014, 10:46:21 » |
|
Сделал по методу алхимика, пропорции взял те же, получил 96 г. KNO3 из раствора-фильтрата, а по уравнению должно быть 202 г., так что надо или воды брать раза в два больше или отфильтрованный осадок растворить в минимуме кипящей воды и высадить кристаллы тем же способом. Лично я в следующий раз попробую прокипятить до исчезновения запаха аммиака, выпарить раствор, и затем уже перекристаллизовать его - так меньше мороки.
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #315 : 30 Декабрь 2014, 12:03:14 » |
|
вот просмотрел топик и видел только упоминание о получении НК из Ca(NO3)2 и K2SO4.за неимением в ассортименте KCl сам делал по этому методу.Сразу говорю,что очень геморойно Во-первых нужно брать почти 10 кратный объем тары,т.к. выделяющийся гипс захватывает непрореагировавший НКа и его нужно повторно промывать водой.Во-вторых гипс МР вводе,но растворим и растворимость его падает при кипении,по-этому чтоб получить более-менее чистый НК выделяющийся гипс нужно отделять только горячим фильтрованием для этого я сливал немного кипящего р-ра в фильтр а остальное оставлял кипеть пока весь маточник не стечёт.Гипс выделяется в виде белого киселя на поверхности.Начало кристаллизации определяем по появлению пленки на кипящей поверхности.
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #316 : 30 Декабрь 2014, 12:23:26 » |
|
НКа лучше прокалить,не нужно будет титровать(я не прокаливал) НКа был буйские удобрения думал будут примеси мела,гипса,мочи,и Mg(NO3)2 и решил проверить и отбить их ацетоном,но к моему удивлению прокаленная навеска (25г на 100 мл) растворилась полностью.так же есть грабли.Я делал где то из 800г НКа тетрагирата и после третьей или на третьей кристаллизации вновь выделяется гипс и при его фильтровании может начаться кристаллизация на фильтре и он забьётся,тогда нужно слить р-р обратно и добавить немного кип. воды.отфильтровать гипс и ждать кристаллизацию.
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #317 : 30 Декабрь 2014, 12:42:41 » |
|
отфильтрованный гипс не торопитесь выкидывать,в нем около половины НК я его перекристаллизовал и получил ещё где-то 10-15г НК. Последние 150 мл р-ра были загрязнены K2SO4(ошибка титрования) его прокипятил с НН и выделил две селитры (р-р не переохл 20град иначе выпадет и глауберова соль),остальное отброшено,а две селитры оставлены для эвтетик
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #318 : 02 Февраль 2015, 10:22:07 » |
|
сейчас поставил NH4NO3(удобрение) и K2SO4 (чда) решил попробовать,ведь по теории сульфат калия соль сильной кислоты и основания т.е.малодиссоциирующий,да и расстворимость у него ненамного лучше бертолетки и чтоб сместить равновесие нужно вывести один из реактивов из Rm в виде осадка или газа.Ну осадка не может быть,а если выделяется аммиак то в р-ре останутся НК и серка, т.е. прикипячении вслед за аммиаком должна отгоняться азотка и в р-ре останется K2SO4 или гидросульфат смотря как греть.Вобщем очень интересный результат учитывая что как минимум двое в этой теме получили так НК.Кипятить пока не буду,поставил под тепловую пушку.Греет где то 60-70град(рука еле терпит,но недолго),если этого будет мало будем кипятить.Если всё получится но продукт,будет загрязнён (NH4)2SO4 для чистоты эксперимента разделю спиртом.
|
|
|
|
Oxide
Пиротехник*
Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн
Сообщений: 234
|
|
« Ответ #319 : 02 Февраль 2015, 16:00:36 » |
|
Калийку ты получишь! (сам так делал, когда доступа к ней не было ). Вот только выход не оч порадует..
|
|
|
|
|