Zloi Piroman
Специалист
Пирорепутация: +20/-2
Оффлайн
Сообщений: 327
|
|
« : 30 Октябрь 2011, 22:58:22 » |
|
Конц. кислоты-это тебе не игрушка.Работать в чёрных резиновых перчатка,не в аптечном силиконовом гавне!!!!! Последние растворяются к серняги и азотке как саки в бассейне. Т.е быстро и просто. Очень опасны ожоги глаз(очки). Как правило заканчивается полной или частичной слепотой. На Т.Б нельзя экономить. Даже у меня после работы с серкой в ждинсах были дырки. Серка оставляет черные воронки в паркете.(даже разб. высыхает и концентрируется)
Получение азотки.(тяга)(обязательно!)
Метод .(мой)
.Он Является усовершенствованой класикой,с поправкой на действительность.В результате получал хорошие результаты. В качестве сырья можно использовать технич. серку или элю и аммиачку.
Обработка серки. Для отчистки и концентрирования серки-тупо кипятим минут 5. Ну, кипятить можно и в эмалированной кастрюле на кастре. Но лучше делать это на нормальном шлифовнном оборудовании под тягой.Я проверял оба варианта. В случае кастра ,кастрюли и элика концентрацию можно установить очень просто-кинуть в варево кусочек Т.Б. Она должна молниеносно раствориться с обугливанием. Ежели работать на шлифах, устанавливаем термометр +холодильник(самый корткий).не шариковый и не спираль!!!!! С обычной прямой трубкой. ВНИМАНИЕ!!!!!!! НИВКОЕМ СЛУЧАЕ НЕ ВКЛЮЧАТЬ ВОДЯНОЕ ОХЛАЖДЕНИЕ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Холодильник должен быть сухой как ведьмены сиськи!!!!!!!!!!!!!!
После того ,как начинает перегоняться бесцветная жидкость ,устанавливается постоянная температура. ТОБИШЬ,перегоняется азеотроп. А.-постояннокипящая конц. к-та.
Далее даем кислоте остыть.
обработка аммиачки. Продажная аммиачка содержит воду ,минеральные примеси.При её плавлении испаряется(кипятим в стальной банке) вода,улетучивается двуокись азота.Расплавленную селитру выливем на тверую поверхность,даем застыть,ломаем. Если всего этого не сделать ,то перегоняемая азотка будет содержать воду и диоксид азота.Конечный продукт будет зеленоватого цвета. Такое гавно мне **** не нужно! Если делать,то нормально.
В колбу наливаем серку(ниже самой широкой части),добавляем селитры с горкой.Неприсоединяя холодильник нагреваем на песочной бане или на толстой нержавейке до растворения селитры.Бросаем пару кипятильных камешков,присоединяем холодильник,включаем охлаждение и начинаем перегонку. От всех примесей мы не избавимся и из-за этого в начале будет выделяться диоксид азота(окисление оставшихся примесей).При это не наблюдается перегонка азотки.Т.е идет преимущественно газ. Далее медленно начинает отгоняться азотка с растворенными газами. Собираем первые порциии(грязные)до начала стекания прозрачной жидкости. После ставим новую колбу и продолжаем собирать чистую азотку. Окончанием процесса является прекращение образования капелек кислоты в холодильнике. Убираем колбу с отогнанной азоткой.Желательно перелить в бутылку с завинчивающейся крышкой.(напр из-под ацика). ГЕРМЕТИЗАЦИЯ ОБОРУДОВАНИЯ. До этого метода я додумался сам. шлифы я герметизировал волокном стеклоткани.Волокном обматываем сами шлифы и собираем аппарат. При правильном изготовлении не наблюдается утечек,и аппарат можно разобрать даже в горячем виде!!!!!(не наблюдается застревания) СЛИВ РАСПЛАВЛЕННЫХ ОТХОДОВ .(они мутного цвета) ВНИМАНИЕ! Расплав содержит немного азотки.Соблюдать Т.Б В основном он состоит из сульфата и гидросульфата аммония. Породолжать варить их не советую.Образуется вода,сернистый газ,пергоняется сама соль. Попытки кипячения плава в пробирке приводили к её разрушению(лопалась ****!). Всему причина термический удар(конденсация водички!!!) На пробирку насрать,а колбу жалко!!!!!!! Я сливал плав только в горячем виде.Колбу,зажатую лапкой вынимал из муфты и сливал его в миску. После застывания оходы можно удальть только кипятком.На что уходит много времени и нервов.
Хранение. Бутылка из под ацетона или пузырек(100)мл+крышка из-под колы или спрайта. Герметизация. Всё просто .Я герметизирую,промазывая резьбу силиконом.
Получение нитрата натрия.
Способ очень простой .Дает хорошие результаты. Сырьё:аммиачка,сода Оборудование: Кастрюля.Диаметр должен быть больше высоты стенок. Насыпаем соду и прибавляем немного аммиачки,перемешиваем,ставим в костер.Как не странно, такой нагрев является самым эффективным. Время от времени сннимаем кастрюлю с углей .В поцессе производства выделяется много аммиака!!!! Соблюдать ТБ. На дне образуется шипящий кусок,котрый медленно плавясь,образует мутный подвижный расплав.Так-же можно наблюдать отдельные желтые вспышки(грязная сода).Но на это насрать!! Если ближе к концу процесса не ощущается запах аммиака и выделяется белый дым,добавляем соды.Она нейтрализует оставшуюся селитру. Об окончании реакции судим по следующим признакам: Исчезновение пены образование жидкости Если вдруг неполучается подвижного расплава,значит соды дохуя и она не нитрализована. Досыпаем аммиачку!(понемногу вне костра!!!!!!!!!!) А.если нет проблем ,в конце добавляем немного аммиачки.Пусть она полностью разложится,образуя белый дым. Полученый плав сливаем в банку из-под краски.(при извлечении из кастрюли затвердевшей селитры можно повредить последнюю)После остывания содержимое банки дробим и получаем техничесую селитру.При необходимсти её можно отчистить перекристаллизацией.На переработку одной пачки соды(0.6кг.) и пакета селитры(0.8 кг) у меня ушло 3 часа. сплавлял в кастрюле.
А,если вышеописанное покажется слишком геморройно,можно поступить следующим образом: -купить натриевую селитру -нейтрализовать отходы нитрующей смеси содой..
Сбой производства. Чего нельзя делать. НИВКОЕМ СЛУЧАЕ НЕЛЬЗЯ ПРИСЫПАТЬ СОДУ К РАСПЛАВЛЕННОЙ АММИАЧКЕ!!!!!!!!!
Один раз у меня произошла авария при производстве.Кароч.работал с большими количествами .Одной соды было грамм 300.И костерок был не слабый.Банку наполнил на половину объёма.И когда очередной раз сыпанул и поставил в костер,реакция так поперла,что плав выбило на угли. Мать его ,Я чуть не обосрался!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! иметь секс!! факел был сантиметров 80 в высоту и столко же в диаметре!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Желтое пламя осветило всё вокруг.Я еле успел отбежать. Подумал:" Ну его ****" ,лучше приду в следующий раз с новыми реактивами. А дыма было столько,на пару метров нихуя невидно. Подумал:"Как бы блин мусоров не вызвали" Вообще если работать с большими кол-вами ,плавить лучше в Эмалированной кастрюле. Как правило эмалированного хлама всегда навалом.А,если дома нет,то на помойке надо пошарить.
|