Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2 3   Вниз
  Печать  
Автор Тема: Йод  (Прочитано 24317 раз)
Pyroman
Специалист

Пирорепутация: +7/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 616
« Ответ #40 : 05 Февраль 2012, 21:07:10 »

Кстати, а что плохого с марганцовкой? Оксид марганца вместе с йодом вывалится в осадок, потом его можно залить спиртом - и йод перейдёт в раствор. Только не уверен что с марганцовкой будет оксид марганца... Там же вроде от среды зависит, марганец может восстановиться и до +2, и до +6.

Электролиз вряд ли прокатит. Выделение йода тут же приведёт к изоляции электрода и прекращению процесса. Йодистый азот тут врядли ли будет накапливаться, т. к. разложится. Если только при постоянном охлаждении делать.
Oxirane
Специалист

Пирорепутация: +5/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 193
« Ответ #41 : 05 Февраль 2012, 21:15:38 »

Кстати, а что плохого с марганцовкой? Оксид марганца вместе с йодом вывалится в осадок, потом его можно залить спиртом - и йод перейдёт в раствор. Только не уверен что с марганцовкой будет оксид марганца... Там же вроде от среды зависит, марганец может восстановиться и до +2, и до +6.

Электролиз вряд ли прокатит. Выделение йода тут же приведёт к изоляции электрода и прекращению процесса. Йодистый азот тут врядли ли будет накапливаться, т. к. разложится. Если только при постоянном охлаждении делать.

Ничего плохого. Марганцовку жалко.  :cheesy: А если ещё кислоты добавишь, так кроме йода ничего больше не выпадет. Помоешь водичкой и вуаля.
А что гидроперита нет? Он вроде бы дешевле, да и не в дефиците.
Cuprum_Bromide
Moderator

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #42 : 24 Февраль 2012, 02:00:41 »

у меня из йодида аммония с конц азоткой какая то херня бурая выпала, не растворимая в ацике и спирте. я так понимаю это HIO3 ???
Cuprum_Bromide
Moderator

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #43 : 14 Апрель 2012, 01:08:18 »

провел окисление пергидролем с эликом, отжал на фильтре. как теперь высушить полностью?
3еJlиБоБа

Пирорепутация: +18/-15
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 682
« Ответ #44 : 14 Апрель 2012, 10:27:11 »

фактически не как .нужно юзать осушители. я свой просто упаковал в баночку с под пилюлек и не парюсь
AntrazoXrom
Специалист

Пирорепутация: +5/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 99
« Ответ #45 : 15 Апрель 2012, 12:21:25 »

В эксикатор с хлоридом кальция или Р2О5, и все будет ок!  :good:
Cuprum_Bromide
Moderator

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #46 : 16 Апрель 2012, 00:48:36 »

из солей кальция только его нитрат есть. что лучше обезводить и заюзать как осушитель: сульфат натрия, магния, меди, хлорид бария? :rolleyes:
AntrazoXrom
Специалист

Пирорепутация: +5/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 99
« Ответ #47 : 19 Июнь 2012, 22:47:16 »

Сульфат меди будет лучше обезвоживать, т.е. скорость будет лучше, у него с этим все в порядке ;) А сульфат натрия обезвоживает хуже, т.е. медленнее, зато одна молекула схватывает до 10 молекул воды, т.е. обезвоживание будет полнее. Выбирай ;)
Страниц: « 1 2 3   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2018 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.