Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2 3 »   Вниз
  Печать  
Автор Тема: Флеш MnO2+Al  (Прочитано 23061 раз)
holocaust
Гость


« Ответ #20 : 19 Октябрь 2009, 15:40:45 »

окей! спасибо еще раз...будем коловоротить :wink:
fire_fury

Пирорепутация: +5/-17
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 98
« Ответ #21 : 20 Октябрь 2009, 23:57:20 »

коловоротить как раз не надо, надо выроботать четкую методику очистки говна из батареек. И уже получив очищенный диоксид марганца, делать на нем тосы. Думается мне, что отталкиваться надо от эквимолярных пропорций. К стати пиролюзит можно применить не только на глупые тосы, а на много других полезных дел. Ну что? Кто возьмется за проработку метода очистки?
Jakyz
Гость


« Ответ #22 : 21 Октябрь 2009, 12:47:51 »

К стати пиролюзит можно применить не только на глупые тосы, а на много других полезных дел.
:sarcastic: А на что ещё?
КОСМОНАВТ
Гость


« Ответ #23 : 21 Октябрь 2009, 17:55:32 »

Ну что? Кто возьмется за проработку метода очистки?
А промывки водой и прожаривания недостаточно?
Ozone
Пиротехник*

Пирорепутация: +100/-32
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1510
« Ответ #24 : 22 Октябрь 2009, 19:57:28 »

Метод очистки я уже писал на старом форуме.

Основа - промыть водой от электролита и слизи. И прокалить до красна на огне, чтобы сгорели остатки слизи и угля, чтобы весь оксид стал MnO2.
K.O.

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 7
« Ответ #25 : 09 Декабрь 2011, 22:34:58 »

MnO2 спрашивайте в школьных лабах там его как грязи и нигде практически не используется лежит мёртвым грузом, называется перекись марганца в больших 1,5 литровых банках чистотой чда, а состав очень шустрый )
P.S. еще используется как красящий пигмент с высокой кроющей способностью но в строительных магазинах ни разу не видел, хотя в нашем городе даже сажу не продают что уж говорить об этом.
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #26 : 17 Декабрь 2014, 11:25:56 »

когда то то же пробовал сей сабж ,но кроме горения ни чего не получалось.При прокаливании содержащийся там графит может и не окислиться,а может и восстановить пиролюзит до смеси оксидов :buba: И чтоб не было заблуждений нашёл книгу где ясно прописано что чистый пиролюзит не горит,а взрывается :spiteful: и за одно для очистки и получения пиролюзита статейку прикрепляю т.к. сам пока делать не буду (грязи много при разборке)  всем удачи :read:


* алюмотермия дноксида марганца.jpg (29.79 КБ, 978x376 - просмотрено 567 раз.)

* диоксид марганца из нитрата.jpg (24.51 КБ, 962x324 - просмотрено 560 раз.)
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #27 : 11 Январь 2015, 13:30:05 »

вот решил каловарством позаниматься :biggrin: погуглил и выяснил,что алкалиновые батарейки тоже на пиролюзите,но в них вместо NH4Cl  KOH.Еще Впервые встретил свинцовую пальчиковую  батарейку и в таблетках аккумуляторах пиролюзит на  сетке (думаю никель) как в авто аккуме.Соберу ещё несколько батарей и начну :fly:


* IMG_20150111_121250-1-1.jpg (55.36 КБ, 741x761 - просмотрено 485 раз.)

* IMG_20150107_111756-1.jpg (38.02 КБ, 614x614 - просмотрено 464 раз.)
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #28 : 18 Январь 2015, 22:57:07 »

как и обещал продолжаю тему :fly: за спиной варится и (благоухает хлорка),а на плите калится кал батареек,который был разбавлен водой,добавлена уксусная эссенция для удаления КОН и продуктов его реакций.После суточного стояния оказалось это излишне,т.к. запах эссенции такой же и после 3 промывок все равно ощущается.Смесь перенесена на прокаливание в нерж. стакан на сильный огонь.появляется вишневая побежалость смеси и слабое выделение неприятного дыма.В стакан подал поддув воздуха из китайского аквариумного компрессора со ск.2Л/М.В зоне подачи воздуха видноокисление смеси сопровождаемое красно-фиолетовым свечением и выделением искр(наверное выгорание графита которое  без подачи воздуха не заметно. Окончанием окисления условно считаю прекращение каления.Если не умру от отека лёгких отпишусь :biggrin: Возьму часть смеси и протестирую с серебрином,а остальное переведу в нитрат. :write:


* IMG_20150118_221759-1.jpg (14.72 КБ, 448x384 - просмотрено 434 раз.)
« Последнее редактирование: 19 Январь 2015, 01:30:31 от ФхФ »
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #29 : 20 Январь 2015, 13:54:04 »

Во бщем не так всё и просто с алкалиновыми батарейками,на фотке прокаливания явно видно по цвету прокаливания что есть марганец но вот полученная после прокаливания масса наотрез отказывается гореть с серебрином :angry:,да и цвет у неё какойто коричневый(из совдеповских черно-коричневый получался)Сейчас оставшаяся смесь уже со вчерашнего дня стоит под тепловой пушкой в электролите.Объём жидкости стал меньше,но изб к-ты держит свое.На стенках банки были видны крист. после испарения (грязные).сегодя дома займусь выделением,Но что то мне кажется что вых. будет около 3г с оставшихся 14г.


* IMG_20150119_100148-1.jpg (54.81 КБ, 728x747 - просмотрено 468 раз.)
« Последнее редактирование: 20 Январь 2015, 13:57:31 от Azeff »
Гекс
Пиротехник*

Пирорепутация: +13/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 293
« Ответ #30 : 20 Январь 2015, 14:00:12 »

Во бщем не так всё и просто с алкалиновыми батарейками,на фотке прокаливания явно видно по цвету прокаливания что есть марганец но вот полученная после прокаливания масса наотрез отказывается гореть с серебрином :angry: ,да и цвет у неё какойто коричневый(из совдеповских черно-коричневый получался)Сейчас оставшаяся смесь уже со вчерашнего дня стоит под тепловой пушкой в электролите.Объём жидкости стал меньше,но изб к-ты держит свое.На стенках банки были видны крист. после испарения (грязные).сегодя дома займусь выделением,Но что то мне кажется что вых. будет около 3г с оставшихся 14г.
MnO2 по цвету коричневый..так что всё нормуль, просеить нужно , что б фракция порошка была однородной..
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #31 : 20 Январь 2015, 14:24:06 »

В живую его чистым видел только после марганцовки на стенках банки :biggrin: Я с 8 ми спичек не добился даже тления,мой серебрин лучше тлеет.Да и в к-те по виду больше половины осталось черного бутора.
Brom
Пиротехник*

Пирорепутация: +6/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 197
« Ответ #32 : 20 Январь 2015, 17:51:33 »

У меня все работало на той черной бяки из батареек, без промывания и прокаливания. Просто смесь оной с алюминием где то 60/40, по скорости горения как средненький ЧП. Разжигается туго, для поджига использовал горелку.
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #33 : 20 Январь 2015, 21:39:38 »

Дык у меня и это на камфорке горит,но не то это :cry: сейчас отфильтровал р-р и перевожу всё в корбонат,а затем в нитрат. А горение завтра скину,а то с мобилы строчу :biggrin: вот фото первого и второго фильтрата, при стоянии около 1 ч.в р-ре появляется фиолетовый оттенок                                               при нейтрализации р-р желтовато-розовый затем буреет.


* IMG_20150120_210147-1.jpg (58.73 КБ, 1024x614 - просмотрено 482 раз.)

* IMG_20150120_212743-1.jpg (37.34 КБ, 768x614 - просмотрено 443 раз.)
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #34 : 20 Январь 2015, 22:31:50 »

А вот сбственно конец нейтрализации и осаждение карбоната марганца.нейтрализацию делал Na2CO3(чда),а осаждение пищевым гидрокарбонатом.В оригинале пишут тоже бикарбонатом,но при нейтрализации идет слабое бурение,а бикарбонат более щелочной тк диссоциирует на гидроксид и гидрокарбонат,по-этому и сделал так, чтоб избежать образование Mn(OH)2 и манганата.


* IMG_20150120_221251-1.jpg (28.59 КБ, 614x614 - просмотрено 453 раз.)

* IMG_20150120_222137-1.jpg (38 КБ, 723x792 - просмотрено 467 раз.)
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #35 : 21 Январь 2015, 09:08:02 »

https://picasaweb.google.com/100387841033815529126/ddYXx?authuser=0&feat=directlink      вот так у меня горит прокаленная смесь из батареек 4\1=MnO2\Al . после горения образуется пористый спек, цвет в основном коричневый.                  А на следуещем фото отстоявшийся карбонат марганца.На фото не видно,но как и в прописях белый с слегка розовым оттенком,при фильтровании чуть лучше видно.Кстати и начальная масса и всё последующее неважно декантируется и забивает фильтр.Для сравнения пробовал фильтровать через двойную хб ткань и через фильтр бензонасоса.Второй оказался лучше :biggrin:  следующие результаты только через пару дней ибо нужно прокаливать нитрат при 190 и дома соседи не поймут вытрезвляющего амбре ноксов или системы их улавливания,а одни менты  :buba:


* IMG_20150120_174927-1.jpg (23.25 КБ, 614x614 - просмотрено 464 раз.)

* IMG_20150120_234110-1.jpg (32.87 КБ, 715x754 - просмотрено 446 раз.)
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3752
« Ответ #36 : 21 Январь 2015, 09:22:14 »

Ты там мой за собой, а то потравитесь еще :)
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #37 : 21 Январь 2015, 09:43:51 »

если ты про банки и ложки, то они у меня  отдельно хранятся и к пищевым попасть не могут.А если где то пролью сразу вымываю.Не за себя бздю,а за окружающих :biggrin: У меня с хим. посудой ещё туже чем с реактивами :shy:
« Последнее редактирование: 21 Январь 2015, 09:48:23 от Azeff »
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #38 : 21 Январь 2015, 22:28:41 »

прилил к взвеси карбоната марганца азотки и  :shocked: буроватая муть,добавил азотки стало меньше и побелела,но не расстворяется :angry: реакция  сильно кислая.Вот думаю что расстворяется в серке и даёт осадок в азотке :crazy: :wall: :stars: на ум приходит только что в смеси был цинк и образовал какой то комплекс искал инфу у себя 0.Есть какие мнения? Сейчас отфильтпую осадок и буду дальше думать.


* IMG_20150121_205622-1.jpg (20.83 КБ, 614x614 - просмотрено 442 раз.)

* IMG_20150121_214303-1.jpg (41.34 КБ, 851x614 - просмотрено 462 раз.)
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #39 : 08 Февраль 2015, 14:41:58 »

вобщем по патенту заявлено на 1,5кг смеси 40,15% Mn(NO3)2,  25,7 %  Ca(NO3)2 , 7,3%Mg(NO3)2, 9,2%КNO3,  5,7%NaNO3 и 15 в.ч.Н2О,но я забил на всё это и тупо заасил изб. HNO3  Na2CO3 и  добавил NaNO3 ,т.к. Т пл последего выше Т разл Mn(NO3)2 понадеялся на челов  обека но он подвел,в результате докаливал смесь ,кстати эта эвтетика  с2 %КNO3 плавится ~150 и остается полуплавом до 70град.Когда ожидалось выделение ноксов,меня не было,но недоплавленый плав  захватывал HNO3 и пришлось его греть под пушкой :stars:  часть Mn(NO3)2 возможно осталась в плаве,он будет оставлен для тех же целей.Ну пока всё об остальном пзже,а сейчас  фото :fly: Я так понимаю кол-во селитр влияет на дисперсность  выхода пиролюзита.


* IMG_20150208_130304-1.jpg (57.25 КБ, 756x658 - просмотрено 459 раз.)

* IMG_20150208_134312-1.jpg (24.04 КБ, 614x418 - просмотрено 467 раз.)
Страниц: « 1 2 3 »   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2018 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.