Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

ВНИМАНИЕ! Работа форума продлена. Спонсор веселья Магазин химической посуды и реактивов Antrazoxrom.ru Здесь Вы всегда можете приобрести реактивы и оборудование по выгодным ценам. Но главное преимущество данного магазина, это фасовка в любом нужном вам количестве без необходимости покупать лишнее.
Правила для пользователей Пиротека
Вы так же можете пожертвовать на оплату хостинга по кнопке ниже


Страниц: « 1 2 3 »   Вниз
  Печать  
Автор Тема: Пероксид кальция с нитратом мочевины.  (Прочитано 20286 раз)
Phantom
Гость


« Ответ #20 : 13 Январь 2011, 22:41:05 »

Делал пероксидный термит на пероксиде кальция. Интересный, быстро сгорает, думаю что октагидрат даже прокатит в случае с магнием.
Вот вам и ТОС. Вообще как добавка к обычным термитам очень хорошая думаю, да и безгазовые ТОСы тоже не плохие можно делать.

магний и в воде неплохо горит - внутрикристаллическая вода в кристаллогидрате только на пользу:) Нестрёмно тебе пероксиды в ТОСах юзать - возможны стрёмные и очковые ситуации:)
Mr.Demon
Специалист

Пирорепутация: +56/-9
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 2208
« Ответ #21 : 14 Январь 2011, 18:28:38 »

В. Карножицкий "Органические перекиси" М. 1961

тут много интересного, сцылку на книжку я вылаживал в разделе литературы, сам ее читал, довольно полезное издание
Phantom
Гость


« Ответ #22 : 14 Январь 2011, 18:58:05 »

В. Карножицкий "Органические перекиси" М. 1961

тут много интересного, сцылку на книжку я вылаживал в разделе литературы, сам ее читал, довольно полезное издание

ага, книжонка уже давно заюзана мною до дыр на мониторе)))))

вот ещё:"Чистые_химические_ вещества_и_их_получение_Ю.В.Карякин_И.И.Ангелов"- помимо разных синтезов с участием неорганических веществ есть куча методов получения пероксидов щелочных и щелочноземельных металлов
Кемик

Пирорепутация: +15/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 605
« Ответ #23 : 16 Январь 2011, 12:46:25 »

блин..народ..я еще давно писал про перкись кальция и бария. Получается все просто и легко. К насыщенному раствору нитрата, хлорида бария или кальция добавляете 30% р-р перекиси и чтобы сместить равновесие вправо добавляете немного конц р-р аммиака. Моментально выпадает белый осадок перекиси бария или кальция. таким же способом можно получить и пероксид стронция.
гидроперит лучше не использовать..если и получится, то выход будет оч маленький.
Пероксид бария я использовал для зажигания термита(смесь BaO2 и Al)
Александр89

Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 162
« Ответ #24 : 22 Январь 2011, 00:38:56 »

Кемик прав, в случае с гидроперитом выход заметно падает- это обусловлено тем , что мочевина, содержащаяся в нем существенно замедляет реакцию образования пероксида - ждать придется месяц или больше - в этом случае быстрее произойдет карбонатизация гидроксида кальция:
Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 + H2O
Phantom
Гость


« Ответ #25 : 22 Январь 2011, 01:24:07 »

Кемик прав, в случае с гидроперитом выход заметно падает- это обусловлено тем , что мочевина, содержащаяся в нем существенно замедляет реакцию образования пероксида - ждать придется месяц или больше - в этом случае быстрее произойдет карбонатизация гидроксида кальция:
Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 + H2O
ну та канечно, это проще тем, у кого конц. перекись есть, а тема называется как, нука быстренько вспоминаем:)
Кста, кристаллогидрат пероксида натрия замутил из гидрика и выход порадовал
« Последнее редактирование: 22 Январь 2011, 01:26:46 от Phantom »
Кемик

Пирорепутация: +15/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 605
« Ответ #26 : 24 Январь 2011, 16:31:45 »

Кемик прав, в случае с гидроперитом выход заметно падает- это обусловлено тем , что мочевина, содержащаяся в нем существенно замедляет реакцию образования пероксида - ждать придется месяц или больше - в этом случае быстрее произойдет карбонатизация гидроксида кальция:
Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 + H2O
ну та канечно, это проще тем, у кого конц. перекись есть, а тема называется как, нука быстренько вспоминаем:)
Кста, кристаллогидрат пероксида натрия замутил из гидрика и выход порадовал
хех..интересно, и как это с помощью гидрика получил Na2O2?)
Phantom
Гость


« Ответ #27 : 24 Январь 2011, 17:27:44 »

в стаканчике с 5мл водки растворил 3т. гидроперита (1.5г); в другом - 3мл водяры с 2-мя граммами гидроксида натрия. Охладил растворы до -5град.С и слил на холоде. Моментально начали образовываться белые полупрозрачные кристаллы, через минуту осадок отстоялся и занял 50% от объёма всей смеси. Реакция проходила с кратковременным разогревом смеси до 20град.С. После промывки кристаллов на фильтре 10мл ожлаждённого спирта, кристаллы перенесены на стопку салфеток и высушены при температуре 30град.С в течение 20минут. В итоге получил белое мелкокристаллическое вещество, выветривающееся на открытом воздухе и мыльное на ощупь, имеющее сильнощелочную рН, водный раствор бурно реагирует с перманганатом калия выделяя кислород, реакция проходит с разогревом, после её завершения реакционная смесь приобретает насыщенную тёмно-зеленую окраску, вызванную (предполагаю) образованием перманганата натрия.
Ну, вобщем, всё на Ваш суд:)
Александр89

Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 162
« Ответ #28 : 24 Январь 2011, 17:33:01 »

А с металлами не пробовал смешивать , ну например с магнием тем же самым и поджигать или растворить в воде и добавить диоксид марганца - должен кислород выделиться
Phantom
Гость


« Ответ #29 : 24 Январь 2011, 17:48:59 »

Александр89, реакцию на перекись я проводил, читай выше...Разницы между перманганатом калия и диоксидом марганца не вижу - обое прекрасно разлагают перекисные соединения.
Сжигал небольшое количество вещества на двух сложенных вместе спичках зажигалкой- в-во сначала плавиться, становиться как-бы мокрым, затем появляется первый тлеющий уголёк на спичке и всё бурно сгорает интенсивным жёлтым пламенем с характерным шипящим звуком.
« Последнее редактирование: 24 Январь 2011, 17:51:38 от Phantom »
Александр89

Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 162
« Ответ #30 : 24 Январь 2011, 18:09:35 »

Ну значит получил перекись натрия поздравляю - мути перекись бензоила  :good:
Александр89

Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 162
« Ответ #31 : 24 Январь 2011, 18:12:54 »

А выход то какой не считал? Надо будет тоже  замутить на досуге если все так просто.
ivangvd
Гость


« Ответ #32 : 24 Январь 2011, 18:13:19 »

Странна все это..вроде перекись На разваливается на перекись в присутствии водички
Phantom
Гость


« Ответ #33 : 24 Январь 2011, 18:54:46 »

поздравления пока не принимаются:) Выход- 1г вещества. Дело в том, что чистая (обезвоженная) Na2O2 при растворении в тёплой воде выделяет часть кислорода, а получившееся вещество (предположительно  Na2O2*8H2O) растворяется без частичного разложения. В качестве растворителя исходных компонентов использовал водку не просто так-  Na2O2*8H2O плохо растворим в спирте. Для проверки пиготовил всё так же, только без водки- на воде, в итоге выход существенно упал. Были мысли что концентрированный раствор щёлочи при сливании высаживает мочевину т.к. обладает лучшей растворимостью, но ведь объём водки в которой растворён гидроперит более чем в два раза больше чем в водке где растворена щёлочь; к тому же реакция проходит с очень даже значительным разогревом в температурном интервале от -5 до +20(!)град.С
« Последнее редактирование: 24 Январь 2011, 19:01:00 от Phantom »
Александр89

Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 162
« Ответ #34 : 24 Январь 2011, 19:03:46 »

Интересно. будем экспериментировать с растворителями
Phantom
Гость


« Ответ #35 : 25 Январь 2011, 17:08:55 »

Вобщем, решил избавиться от "призрака"  мочевины:), и окончательно убедиться в том, что из гидроперита получается именно кристаллогидрат пероксида натрия а не что-нибудь другое...
Для этого нужно было приобрести в аптеке 3-х процентный водный раствор перекиси водорода- что и было сделано, при этом не давала покоя мысль, хватит ли концентрации перекиси для образования вещества и как оказалось в последствии- вполне.
3мл воды+2г гидроксида натрия+3мл перекиси водорода(3%), условия см. выше.
Через пару секунд после сливания растворов смесь помутнела, приобрела молочную окраску, произошёл незначительный разогрев и загустела до констистенции киселя. В итоге вся реакционная смесь состояла из мельчайших бело-перламутровых кристалликов Na2O2*8H2O! Полагаю что для увеличения выхода нужно использовать какой-нибудь органический растворитель (как писал Александр89) для растворения исходных компонентов, главное чтобы полученный пероксид в нём был плохо растворим- в идеале это этиловый спирт. Для полного обезвоживания кристаллогидрата можно использовать плотно закрывающуюся ёмкость с сильным водоотнимающим веществом, например, над концентрированной серной кислотой; аммиачная селитра думаю не подойдёт (хотя надо пробовать), по этой теме можно посмотреть здесь:

http://piroforum.info/himicheskie_reaktivy/alumogel/

Хранить полученную перекись натрия следует в герметичной чистой плотно закрывающейся склянке из тёмного стекла без доступа влаги и углекислого газа, а при извлечении вещества пользоваться только чистыми предметами.
Вот теперь поздравления принимаются, спасибо:)


* 25012011(002)_fixed.jpg (62.1 КБ, 1280x960 - просмотрено 1383 раз.)
« Последнее редактирование: 25 Январь 2011, 17:14:02 от Phantom »
Александр89

Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 162
« Ответ #36 : 27 Январь 2011, 19:35:31 »

Поздравляю  !!!!  :good:
THUNDER

Пирорепутация: +11/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 458
« Ответ #37 : 27 Январь 2011, 19:52:30 »

да,походу разбавлять нада:только что хотел это сделать,перекись 50%,гидроксид калия,охлаждения не было да и раствор з гидроксидом до градусов 50 был разогрет,щас следующая порция охлаждается в морозилке,буду добавлять через пипетку по каплям,а если совсем нифига не получится,то из аптечной сделаю,интереует перекись калия как окислитель,из магнием замешаю,увижу что будет
Phantom
Гость


« Ответ #38 : 27 Январь 2011, 20:12:25 »

Да, блин, забыл предупредить:) если раствор перекиси концентрированный либо концентрация гидроперита велика то нужно обязательно охлаждать иначе смесюга может закипеть (как у меня с гидриком) и образующийся пероксид в этих условиях частично разлагается- падает выход. Приливать перекись нужно аккуратно и понемногу, помешивая раствор стеклянной палочкой
« Последнее редактирование: 27 Январь 2011, 20:16:33 от Phantom »
THUNDER

Пирорепутация: +11/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 458
« Ответ #39 : 27 Январь 2011, 20:26:58 »

не,я всё охладил в морозилке,смешал,нифига не выпало,хз,мож подождать надо было,но ладно,потом ещё попробую,только из разведеной(где-то 25%)
Страниц: « 1 2 3 »   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.18 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2024 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.