и ещё малость дополнение ...
При действии на Xинон хлора или брома в отсутствии влаги получаются продукты присоединения C
6H
4O
2Cl
2 и C
6H
4O
2Cl
4 или С
6Н
4О
2Br
2 и С
6H
4О
2Br
4, которые указывают на непредельный характер X.; однако, эти галоидопроизводные (уже гексагидробензола) весьма непрочны, и соединения типа C
6H
4O
2G
2 от действия щелочей на холоду переходят обратно в X., при кипячении же с водным спиртом, хотя и выделяют HCl, но при этом образуется не хлор-Х., а хлоргидро-Х., и только тетрагалоидопроизводные C
6H
4O
2G
4 при кипячении с водой правильно обмыливаются, давая р-дихлор-Х. Понятно, что раз эти продукты присоединения галоидов к X. так легко обмыливаются водой, они не могут и образоваться в присутствии этой последней. И действительно, при осторожном хлорировании X., суспендированного в воде, получается дихлор-Х. C
6H
2Cl
2O
2, при более же энергичном трихлор-Х. C
6HCl
3O
2, a в присутствии йода хлорирование достигает предела и получается
хлоранил CCl
4О
2, вещество, кристаллизующееся в золотисто-желтых листочках и возгоняющееся без плавления. Хлоранил довольно часто употребляется, как окислитель; кроме того, он легко обменивает 2 атома хлора на ОН, NH
2 и др. группы и таким образом позволяет получать различные производные X. Так, при действии избытка разбавленного водного раствора едкого кали на хлоранил получается
пурпурово-красная соль
хлораниловой кислоты C
6Cl
2O
2(OK)
2; если же вместо едкого кали взять водный аммиак, то образуется
хлораниламиновая кислота C
6Cl
2O
2(NH
2)(OH), а со спиртовым аммиаком —
хлораниламид C
6Cl
2O
2(NH
2)
2 и т. д.
Все подобные производные окрашены в очень яркие красные цвета...
вот так....подробности тут
