Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

ВНИМАНИЕ! Работа форума продлена. Спонсор веселья Магазин химической посуды и реактивов Antrazoxrom.ru Здесь Вы всегда можете приобрести реактивы и оборудование по выгодным ценам. Но главное преимущество данного магазина, это фасовка в любом нужном вам количестве без необходимости покупать лишнее.
Правила для пользователей Пиротека
Вы так же можете пожертвовать на оплату хостинга по кнопке ниже


Страниц: 1 2 3 »   Вниз
  Печать  
Автор Тема: регенерация отработанных кислот  (Прочитано 13570 раз)
CURIUM
Администратор

Пирорепутация: +31/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 308
« : 03 Сентябрь 2011, 15:38:02 »

Думаю у каждого слеза накатывается :cry: когда выливает отработанную нитрующу смесь в унитаз после синтеза ЕГДН, пироксилина и.т.п. В этой теме я хотел бы обсудить перспективные методы очистки нитрующей смеси от останков плохой азотной кислоты, ароматики, нитросоединений ... чтобы получить обратно серную кислоту ибо она в нашем деле самая важная ...
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3826
« Ответ #1 : 03 Сентябрь 2011, 15:46:36 »

Я так думаю, что при выпаривании азотка вся улетит а органика выгорит в серке, особенно при большой температуе и выпадет углеродным осадком.
CURIUM
Администратор

Пирорепутация: +31/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 308
« Ответ #2 : 03 Сентябрь 2011, 15:55:46 »

Я так думаю, что при выпаривании азотка вся улетит а органика выгорит в серке, особенно при большой температуе и выпадет углеродным осадком.
я тоже так думаю но меня больше интересует как будут вести себя нитросоединения при випарювани например нитрующей после егдн, нгц
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #3 : 03 Сентябрь 2011, 20:40:55 »

При медленном нагреве сначала валят ноксы, потом, когда азотка вся уйдёт - валит оксид серы. Если ноксы ещё терпимо в сарае, то оксид серы у меня напрочь отбил охоту регенерировать серку. Плюс осадок белый в серке, от чего она сильно толкается
CURIUM
Администратор

Пирорепутация: +31/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 308
« Ответ #4 : 04 Сентябрь 2011, 03:14:41 »

когда азотка вся уйдёт - валит оксид серы.
как писал ФХФ ароматика превратится в углерод а он черный а белый осадок по-твоему это что??
SO2, SO3 кучей белого дыма выделяется в конце выпаривания когда концентрация около 96% если ты испаряет электролит тебе быть знакомым это явление ..
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #5 : 04 Сентябрь 2011, 08:26:37 »

Состав белого осадка мне неизвестен. Выделяется в районе 180-250 град, одновременно с SO2. Если этот осадок не удалить, то через недели 2-3 он покрасит серку в черный цвет
CURIUM
Администратор

Пирорепутация: +31/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 308
« Ответ #6 : 04 Сентябрь 2011, 12:20:26 »

Состав белого осадка мне неизвестен. Выделяется в районе 180-250 град, одновременно с SO2. Если этот осадок не удалить, то через недели 2-3 он покрасит серку в черный цвет
а как ты очищал сирчанку от осадку??? ибо через простой бумажный фильтр ее не пропустишь она просто его разъедает
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3826
« Ответ #7 : 04 Сентябрь 2011, 12:24:15 »

стеклотканью можно профильтровать
CURIUM
Администратор

Пирорепутация: +31/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 308
« Ответ #8 : 04 Сентябрь 2011, 17:05:15 »

если не ошибаюсь есть фильтры из нитроцеллюлозы их не берет серная кислота
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #9 : 05 Сентябрь 2011, 01:50:38 »

Я, кажется, понял, что это за осадок... ЭГДН тогда делался из тосола. 100% какой нибудь пеногаситель или ингибитор.

Серку очищал отстаиванием пару дней, потом аккуратно переливал
Den_malc
Пиротехник*

Пирорепутация: +17/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 332
« Ответ #10 : 06 Сентябрь 2011, 10:24:22 »

Не думаю что стеклотканью хорошая идея....
Я пробовал кислоту фильтровать потом волокна от ткани  по всей кислоте :fly:
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3826
« Ответ #11 : 06 Сентябрь 2011, 13:51:36 »

Смотря цем именно фильтровал, есть нетканная, может такой?
У меня есть и такая и тканная толщиной в 3мм, от этой точно никаких волокон нет.
CURIUM
Администратор

Пирорепутация: +31/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 308
« Ответ #12 : 06 Сентябрь 2011, 16:33:33 »

Я, кажется, понял, что это за осадок... ЭГДН тогда делался из тосола. 100% какой нибудь пеногаситель или ингибитор.

Серку очищал отстаиванием пару дней, потом аккуратно переливал
состав тосола такой 45% воды, 53% этиленгликоля, 2% присадки.
Присадки используют потому что раствор этиленгликоля в воде в 100 раз сильнее корродирует металлы чем чистая вода а барнивник там для того чтобы например на СТО могли различить какой ты тосол залил (с какой температурой замерзания)
bomsz
Специалист

Пирорепутация: +11/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1150
« Ответ #13 : 11 Январь 2012, 22:15:13 »

А если досыпать серы?
Азотка перейдет в серку?
Olladin

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 8
« Ответ #14 : 11 Январь 2012, 23:28:06 »

А если досыпать серы?
Азотка перейдет в серку?


да, но не переборщи с серой, она может окисляться и самой серкой, это от концентрации зависит и температуры, если кислота около 60% и выше и 80-100-120 градусов, то:
H2SO4 + S --> H2O + 2SO2
хоть и приятнее ноксов, но хорошего тоже мало в непроветриваемом помещении
« Последнее редактирование: 11 Январь 2012, 23:34:18 от Olladin »
Zloi Piroman
Специалист

Пирорепутация: +20/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 327
« Ответ #15 : 08 Март 2012, 00:28:51 »

У  меня тоже отходы нитрования хранятся.как их переработать?
Эдинственно,что мне в голову  приходить- парить.
Отделить остатки нитропродуктов.выморозкой и фильтрованием.Мало кол-во жидкости пробуем поваарить.
Если все норм ,варим остальное.
Органика должна окислиться азой!только так :pardon:
Улетает остатки азы,ноксы и вода.
Парим дальше.
Остается серка черная.
можно перегнать.
Надо опытным путем проверить,можно ли её исп.для нитрации.
Замутить нитросмесь  с содержанием воды.
 можно попробовать  азотку гнать.
Есе получится с ноксами ,почистить.
Ещё вариант-солянку перегнать. :witch:
Cuprum_Bromide
Moderator

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #16 : 08 Март 2012, 00:54:20 »

а углерод при кипячении с азоткой окислится же?
Zloi Piroman
Специалист

Пирорепутация: +20/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 327
« Ответ #17 : 11 Март 2012, 15:18:47 »

Я так думаю, что при выпаривании азотка вся улетит а органика выгорит в серке, особенно при большой температуе и выпадет углеродным осадком.
я тоже так думаю но меня больше интересует как будут вести себя нитросоединения при випарювани например нитрующей после егдн, нгц
На счет нгц советовать не буду. не проверял :wink:
А вот от нитрования ароматики могу посоветовать.
1  отделить механически суспензию или эмульсию. Можно сделать не парясь.перевернуть  бутыль к верх ногами и слить через крышку. органия должна остаться в бытылке.
Небольше колва нитроароматики (подчеркиваю не нитроспиртов,нитроаминов)
Окисляются при варении мирно и тихо! :ok:
Ну дальше перегоняется  остатки азы.
В конце остается азотороп серки! :witch:
NIUS
Пиротехник*

Пирорепутация: +33/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1791
« Ответ #18 : 12 Март 2012, 00:06:42 »

последний раз как раз проводил выпарку после синтеза нг, а потом опять же нг забацулил, тока парил через холодильник , серка чистая получалась :nyam:
Zloi Piroman
Специалист

Пирорепутация: +20/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 327
« Ответ #19 : 13 Март 2012, 23:12:34 »

Шо,серку пергнал? :shocked:
Страниц: 1 2 3 »   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.18 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2024 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.