Дело было 4 часа назад. Кратенький рассказ.

Решил сделать следующий состав:
Ал               30
сорбит       20
КС              30
S                10
K2Cr2O7    10

Замесил. Сперва сварил стандартную пропатченую карамель:

Ал               15
сорбит       30
КС              40
S                15

Далее чуть остудил, зная что K2Cr2O7 не любит перегрева, смешал  2 порошка:

K2Cr2O7     9 от массы карамели
Ал               7 от массы того, который клал в карамель

Чуть подогрел, так как начала застывать и полетела бихроматная пыль.
И вот далее оно начало мутировать. Затвердело, стало рассыпчатым. Начался жуткий нагрев, стенки ТС стакана, в котором ОНО было пожелтели (видимо сера перешла в другое состояние и в виде пара ушла из комка), само ОНО осталось неизменно серебристым.

Я естественно пересрался, пулей вылетев из гаража, по пути ставя рекорды по скоростному натягиванию противогаза. Несмотря на то, что температура достигла достаточной для заведения карамели, оно не зажглось. (если бы зажглось, гараж больше не существовал бы как постройка, о чём я ужнал пожже). Подождал положенные 10 минут, вошёл, вынес на палке эту херь. ОНО МУТИРОВАЛО!! Это никакая нахрен уже не карамель. Твёрдая как эпоксидка, мёртво вварилась в стакан, тем не менее разогретая до температуры кипения стандартной карамели. Решил не таскать судьбу за яйца и леквидировать ЭТО. Отнёс подальше от гаража, окопал, провёл дорожку из промышленного замедлителя в 10 см. Зпжигание! ПИЗД***!!!

Йобнуло, как гамм 50 сахарухи. Только ещё и с огромным облаком ядовито-канцерогенного газа. ТС стакан разнесло к ебеням! Осколки с прилипшей к ним горящей смесью оставили дымные траектории до 10 метров вверх.

Моя версия:
внезапный разогрев:
 по каким-то сказочным причинам K2Cr2O7 начал разлагатся с выделением тепла, пошла экзотерма, пока не успокоилась. Тогда вопрос. Почему с выделяющимся кислородом не прореагировал Ал? Тогда был бы тепловой взрыв и кагбэ всё было правильно. Бы.

Народ! Чё это было???

а что... ты похоже изобрел отличный состав для вп

а где ты бихромат калия достал?

Сегодня дооборудую свою лабу, и завтра попробую повторить. Если останусь живой, напишу результат.

О сплаве дихромата с люм пудрой кто-то писал на экспе. У тебя скорее всего дихромат немного восстановился до окиси хрома 3, которая оч хорошо распределилась в составе. Так как и серебрянка и окись хрома слишком мелкие и имеют неправильную форму, то и состав получился нетекучий. Зеленый цвет окиси хрома скрыла серебрянка. Ну а рванула сия смесь хрен почему разберешь - куча различный параллельно протекающих реакций (люминь+сера, Люминь+окись хрома, люминь+калийка, калийка+сера и т.д.) Если смесь ведет себя так неадекватно, то не стоит ее варить - наука дело благородное, но здоровье намного важнее.

Спасибо, но всё же попробую.

Как и все соединения Cr(VI), CrO3 является сильным окислителем (восстанавливается до Cr2O3). Например этанол, ацетон и многие другие органические вещества самовоспламеняются или даже взрываются при контакте с ним (хотя некоторые справочники указывают «растворим в спирте и эфире»). Окисляет йод, серу, фосфор, уголь, например:

4CrO3 + 3S → 2Cr2O3 + 3SO2↑.

вот и среагировала сера! а было бы серы больше, то сразу бы давануло!

-------------------------------------------------------------
Всё стало ясно.
Сегодня проэксперементировал с разными компонентами состава. Выяснилось следующее:
  В отличае от свого родича – марганцевокислого калия, который окислит при минимальном поглощении энергии что угодно, даже желатин в составе серебрянки – K2Cr2O7 требует солидной температуры. Если просто смешать окислитель с люминем, то инициировать его предётся минимум термитом.
  Сера сбивает требуемую температуру до достижимых велечин. Сама по себе при сплавлении с БХК сгорает  хрустом.
  Любая органика, будь то сорбит или сахароза, окисляются так же, как и марганцовкой с образованием твёрдого пеноподобного остатка. И этот факт можно использовать.

Изложеный в первом посте рецепт верный, но плохой в плане килородного баланса. Сорбит в нём при сплавлении играет роль отвердителя. В процессе теряется часть K2Cr2O7, а чать сорбита переводится в углерод и сплавляется с KNO3. Т. к. эта часть не очень большая, KNO3 нужно класть не очень много. А дозу БХК увеличить в 1,5.
  При приготовлении нужно соблюдать такие же меры, как при отливке полудымного пороха, ибо одной искры достаточно. При плавлении нужно учитывать, что он мёртво пристывает ко всему, в чём находитя, поэтому заливать нужно быстро, до начала реакции окисления сорбита.

Ничерта не нашёл про бихроматный порох. Это как, выходит это только я один идиот его сделал?
  БХК  60
  Ал    30
  S      10

На видео смещёный в сторону горючки КБ, побоялся за собственные глаза.
Да здравствует достойная и дещёвая замена марганцевокислого пороха. Но есть одно жирное НО. Все работы с ним нужно проводить в одноразовых перчатках и хорошем противогазе. От облака, которое образуется после сгорания пороха бежать как от бешеной собаки. Учитывайте ветер.

а на марганцовке какой состав?

ну да, от  такого бихроматного пороха можно и травануться!
надо было этот состав тому чудику посоветовать, кторый хотел феерверк для концера делать))) из кисы, серебрянки......     

и вопрос у меня, сахаруха это что?  сплав сахара, амички и серебрянки?

для сахарухи  также АС измельчать?
хотя может и куплю калийки мешок,  мешок окиси железа (30 кг)  купил же))))
да ну правнукам, если дымовухи делать,  порох..... то лет на 5)))

в фирме торгующей красками и пигментами,  ее как сурик же используют.  фирма берет барабаны по 5 тонн, а они фасуют по 30-35 кг, вот и урвал.  он же дешевый, 25 р за кг)))  так что 600 р отдал и не надо париться с ржавыми гвоздяями и прочей по***нью)))

щас в поход поедем на машинах, с собой термита пару кг возьму, в тех местав с дровами напряг, а термитом угли на раз разгораются, и вреда никакого!

надо шаровую делать)))