что за нитрат нитратом триэтиламина ? где взять ?

New year, new pyrotechnics...
         Обычно в канун Нового года я готовлю огненные смеси. В это время Земля проходит условный апогей своей орбиты и начинает всё быстрее сближаться с Солнцем.  Термитные смеси с порошком алюминия уже порядком надоели, и в этот раз я решил зажечь альтернативный Новогодний огонь – из наполненной, а не из порошковой смеси. Если пространство между частицами алюминия заполнить активным окислителем, плотность и объёмная энергия системы возрастут. Обычный горящий заряд летать или взрываться не будет, зато разовьёт рекордную температуру, а в темноте новогодней ночи световая отдача будет слепить глаза на расстоянии в десятки метров.
       Получилось почти так, как задумал. Днём 31.12.08 в лаборатории сплавил аммиачку, натриевую и калиевую селитры, приготовив 0,5 кг легкоплавкой эвтектики. При содержании ~75% аммиачки температура кристаллизации сплава – 115 С. В принципе, это терпимо, если работать с небольшими порциями. Но я решил готовить суспензию с углём и с алюминием, заливать её аж по 400 г в банки из-под сгущёнки. Понятно, что если полкило "каши" вдруг полыхнёт перед умным лицом, один наступающий праздник будет, как минимум, необратимо испорчен. Поэтому я перестраховался, добавил 5-7% неэффективного карбамида, чем снизил температуру затвердевания и обезопасил процесс. Всё равно адреналин выделялся… Не советую повторять в тех же масштабах, особенно без навыков…
   В горячий расплав окислителя с карбамидом подмешал 20% каменного угля и 25% алюминиевого порошка. Катализаторы пришлось вводить самые безопасные. Как потом оказалось, катализаторы свои функции выполнили; твёрдый сплав мог поджигаться чуть ли не от пламени зажигалки. Два заряда приготовил алюмо-угольные, а в третий – добавил 20% перхлората аммония. Перхлорат хорошо растворился в нитратной эвтектике, даже температура затвердевания чуть снизилась. Этот расплав с перхлоратом я дополнительно сдобрил алюминием и залил всю высокоэнергоёмкую "кашу" в банку. (Сгорел этот заряд раза в 1,5 быстрее и заметно ярче, чем на нитратных эвтектиках.) Готовые заряды гидрофобизировал отработкой (простой способ защиты от влаги, чтобы "полудымный" порох на гигроскопичных эвтектиках не отсыревал)…
   Поскольку Новый год мы встречали не дома, а в гостях, я запасся ещё и порошковым воспламенителем. Не совсем удачной получилась воспламеняющая смесь; один раз её даже пришлось зажигать таблеткой "сухого горючего". Безотказные цилиндрики пороховых запалов я благополучно забыл дома.
   И вот Президент РФ сказал новогоднюю речь, пробило 12-00 ч, народ повалил на улицу. Стоял морозец под -20 0С, вокруг – многоэтажки, и почти темно, только со всех сторон взлетают китайские ракеты с кислым вкусом дымного пороха. Народ заорал и засвистел. Где-то взрывались петарды, лопались салюты и фейерверки. Я ставил свои банки в снег подальше от автомобилей. Заряды горели медленно и с искрами, весь двор освещался мертвенно-бледным сиянием, как будто зажглась электрическая дуга. Столб ослепительного пламени достигал 30-40 см. Мои заряды были самыми яркими, приятно выделялся адреналин. Особенно порадовал последний заряд с перхлоратом. Металл жестяных банок сгорал практически полностью. Оставалась лишь небольшая кучка шлака из оксида алюминия, всё другое попросту испарялось.
   По результатам опытов сделал выводы. В следующем году малоэффективный каменный уголь нужно заменить на уротропин, дающий почти бесцветное пламя, чтоб не мешать излучению алюминия. Добавка перхлората весьма желательна. Количество алюминия можно увеличить хоть до 40%. Ещё что подумал. Если твёрдую суспензию залить в жаропрочную трубу, сформировать по оси канал для горения и закрыть одни торец трубы, то сиё дешёвое изделие может дать ракетную тягу и взлетать, почти как твердотопливный ускоритель "Шаттла"...
01.01.2008 г. =ПиротехЪник.

А чего такого?
Перхлораты аммония и натрия образуют эвтектики с аммселитрой при содержании 10% перхлоратов: для NH4NO3/NH4ClO4 – 146 С; для NH4NO3/NaClO4 – 129 С. Это значит, что плавить аммиачку не нужно. Достаточно нагреть смесь АС с добавкой 10% перхлората до 146 С. А если вместо аммиачки использовать легкоплавкий сплав трёх селитр, то нагреть нужно всего-то до 100-110 С. Соли расплавятся при температуре кипения воды. Не при 170 С.
Об этом и речь - КАК получить легкоплавкий жидкий окислитель.

Гигроскопичность здесь обязана, в основном, добавке уротропина (он образует при сплавлении с АС нитрат метиламина, к-ый даёт с АС жутко гигроскопичную эвтектику 67/33, т. пл. 55 С).  Я смазывал поверхность своих ещё горячих сплавов отработанным моторным маслом. Отработка образует гидрофобную поверхность (как в селитре ЖВ), и, как минимум, заряды хранятся несколько дней - без проблем.
    В теории горения АС при 1 атм. горит с углём или с нитрогуанидином. Но сплавы АС с НГ и этилендиаминдинитратом (ЭДДНА) - это ВВ.
Вот информация:
 АС/(Н2NC2H4NH2)*2HNO3. Сплав АС с этилендиаминдинитратом АС/ЭДДН 55/45 был известен ещё до войны. Фугасность (Ф) 126% от ТНТ, но бризантность и скорость детонации (D ~ 6 км/с) сплава меньше, чем у чистого ЭДДН. Для смеси АС/ЭДДН 50/50 t пл. 100 С. Чувствителен к прострелу пулей при скорости пули выше ~500 м/с. Для предотвращения фазовых переходов АС (с разрушением твердого раствора) в эвтектику АС/ЭДДН стали добавлять соли калия – KNO3 или KClO4.

АС/ЭДДН/KNO3 46/46/8 – сплав EAK: t пл. 98 С, t затв. 81 С (в ВВС США – AFX-400). Более чувствительная смесь с хорошей мощностью: Q ~3800 кДж/кг, D до 7,5 км/с. Может заменять тротил.
Модификация EAK – сплав NEAK с добавкой нитрогуанидина НГ С(NH2)2N-NO2:
АС/ЭДДН/НГ/KNO3 39/46/8/7 – сплав NEAK: t пл. 98 С, t затв. 81 С, D до 8,02 км/с при 1,64 г/см3.
 К концу 2-ой Мировой войны применялись сплавы на основе эвтектики трёх селитр АС/NaNO3/KNO3 с добавками алюминиевого порошка).

Легкоплавкость эвтектики с нитратом метиламина АС/МАН ещё увеличится, если добавить чуток карбамида. В патенте США №2455205 (ноябрь-1948) есть состав: АС/МАН/карбамид 50/33/17 - БЕЗВОДНЫЙ СПЛАВ, при 20 С - суспендированная жидкость. На каком-то сайте читал, что этот жидкий сплав народ взрывал от самодельного детона, говорят, оказалось на уровне ТНТ.
    Я тоже возился с плавами АС/уротропин. Но воспроизводимости не добился. Много вони. Пробовал добавками азотки нейтрализовать аммиак... Плюнул, и купил раствор метиламина, щас готовлю МАН.
    Что наблюдал интересного. Если сплавить АС/уротропин с добавкой ~5% воды в соотношении частей 2:1, а потом добавить ещё 1,5-2,0 части нитрата карбамида (при охлаждении расплава), то получится прозрачный очень вязкий плав, не кристаллизуется при комн. т-ре. Гигроскопичный. Наверное, это какая-то эвтектика из АС, уротропина, МАН, формиата аммония и карбамида...

Согласен. С нитрогуанидином и катализатором гореть будет хорошо. Только нитрогуанидин не продаётся, как активир.уголь, например, или сахар, или Al-пудра, или селитра...
Делать наполненное ВВВ мне интереса нет - работаю в лаборатории БВР, так что и штатных ВВ, и детонаторов - завались...
Катализатор СrCl3 - понятно, тоже хороший. Но гигроскопичный. Но это - балласт. Потому что в расплаве идут обменные р-ии с NaNO3, получается NaCl - балласт. Я использую хромат калия K2CrO4. Какой-никакой - носитель кислорода. Дихроматы более нестойки в расплаве. А в присутствии хлоридов алюминий может корродировать при хранении...
Роль асбеста в ракетном двигателе, наверное, - как стабилизатор реакции. Волокна асбеста раскаляются и поджигают газовую фазу... А ещё волокна асбеста не дают трескаться заряду...
    Кстати, кто-то двинул идею актив.уголь предварительно вымачивать в растворе чистой АС, а потом - сушить. И наполнять уже такой "проселитрованный" уголь. А я подумал, что пропитывать уголь можно и в селитре с катализаторами...

Привет, да, конечно, повезло - выше крыши... Но давно это было. И что-то новое теперь никому не нужно. Нужно копать и взрывать землю, доставая остатки ресурсов. У нас в Кузбассе копают уголь. И идеи "экологически чистых ВВ" невостребованы (и даже смешны). Сейчас мои интересы - получить грант для создания демонстрационного двигателя на топливе-порохе.
Про азид натрия - реактив - я знаю.
Зелёная окись хрома Cr2O3 - идея понятна. Но не будет молекулярной гомогенизации катализатора в расплаве - в отличие от растворимых солей хрома.
Хроматы несколько устойчивее дихроматов при т-ре 120 С. При 140-150 С уголь уже самовоспламенится в расплаве с добавкой хроматов.
Нитрогуанидин и даже нитрат гуанидина, однако, должны быть "ВВ". И на основе нитрогуанидина готовят "гудолевые" пороха и некоторые ракетные топлива.
Многие ВВ транспортируют в увлажнённом и растворённом состоянии, классифицируя не как "ВВ", а как, например, "Слабый окислитель". Я смотрел список опасных грузов "Рекомендаций ООН...", там, кажется, нитрогуанидин - в аккурат перевозят в мокром или спиртованном виде...

да да.... мокрые))) вспомнил. А ты попробуй хромат с расплавом 3х селитр с нитрогуанидином и его нитратом. Т пл еще ниже д.б. туда даж уголь наверно удастся всыпать.

Всё правильно. Гореть должно хорошо. Известна эвтектика:
 АС/нитрогуанидин 80/20, т. пл. 131,5 С.
С тремя селитрами нитрогуанидин плавиться должен около 100 С, если не ниже. И гигроскопичность не возрастёт. И дихромат-катализатор, скорей всего, можно добавить с угольком... Но у меня нет готового нитрогуанидина, а синтезировать лень (некогда). Да и готового нитрата гуанидина нет (я готовил его из карбоната гуанидина и азотной к-ты).
С нитратом гуанидина селитры горят почему-то плохо.