Otto
Пирорепутация: +2/-0
 Оффлайн
Сообщений: 74
|
 |
« Ответ #20 : 20 Мая 2009, 15:45:59 » |
|
А не проще сразу купить 25%-ный (продаётся на каждом углу) чем заниматься таким извратом?
|
|
|
|
|
ZiRO
Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн
Сообщений: 145
|
|
« Ответ #21 : 21 Мая 2009, 13:48:57 » |
|
Вчера творил этот сабж. Селитра была предварительно высушена. Купорос был мною прокалён до белого цвета. В горячем состоянии селитра и купорос были растворены в 10-ти процентном растворе аммиака. 10 минут в бане с горячей водой из-под крана. Потом охладил холодной водой из-под крана.
Короче. Получились реально фиолетовые кристаллы, которые уже высохли в слоях газет. При поджигании - "попыхивает" резко и тут же тухнет. При нагревании в ложке - плавится до состояния жидкости, потом кипит, потом сгорает без пламени.
На чувствительность к удару пока не испытывал. А ТА мне на эту срань жалко - хотелось бы знать сколько надо, чтобы дать этой фиолетовой дряни под зад.
Всё-таки попробую потом на растворе соды с АС. Нашатырь в смешном виде продают - по сорок милилитров пузырьки. Не выгодно.
|
|
|
|
|
Ivan
Гость
|
|
« Ответ #22 : 21 Мая 2009, 16:23:55 » |
|
Ты по ссылкам ходил?там есть инфа что из 10%получается другой комплекс
|
|
|
|
|
Nuclear
Гость
|
|
« Ответ #23 : 31 Мая 2009, 12:34:23 » |
|
Тетрааммиакатнитрат меди. Фугасность 240 мл. При взрыве 1 кг образуется 790 л газов. t вспышки 300 градусов. ТеАМН с добавкой 10% Al дает в 1,5 раза большую воронку при одинаковой массе заряда, тоесть подобная смесь не хуже ТНТ по фугасности. Инициируется детоном из кисы весом 1 грамм. Получение: в 350 мл 10% нашатырного спирта растворить 100 грамм медного купороса и 80 грамм АС. Если полностью не растворилось то слить то что растворилось в другую банку и поставить в морозилку. После охлаждения отфильтровать и высушить кристалы. Выход 80-90% по медному купоросу. хранить в герметичной таре.
|
|
|
|
|
Лёха
Гость
|
|
« Ответ #24 : 31 Мая 2009, 12:42:07 » |
|
Кинь ссылку на него, чувствительность, стойкостьи т.д
|
|
|
|
|
Nuclear
Гость
|
|
« Ответ #25 : 31 Мая 2009, 13:38:32 » |
|
Ссылку не помню. К трению не чувствительна, можно в ступке растереть. Чтоб от удара взорволась нужно очень сильно ударить
|
|
|
|
|
Лёха
Гость
|
|
« Ответ #26 : 31 Мая 2009, 14:04:24 » |
|
А ты делал ? Я на днях хочу попробовать, правда мне испытывать негде пока ;)
|
|
|
|
|
Acme
Пирорепутация: +1/-1
Оффлайн
Сообщений: 101
|
|
« Ответ #27 : 31 Мая 2009, 14:41:17 » |
|
Нуклеар, есть уже тема про ТЕАМН. читай внимательнее форум
|
|
|
|
|
Nuclear
Гость
|
|
« Ответ #28 : 31 Мая 2009, 17:47:02 » |
|
Делал только не взрывал
|
|
|
|
|
Лёха
Гость
|
|
« Ответ #29 : 31 Мая 2009, 22:11:25 » |
|
Похоже что кто- то прикололся. Никаких точных данных по этому сабжу нет. Такая - же подозрительная вещь, как и нитрокрахмал или нитромочевина. Пишут что-то вроде "по мощности на уровне ТА, требует детонатора" - и всё - и все вобщем то сведения...
Почему нитрокрахмал подозрительная чтука, я делал по рецепту с пиротека, сделал ~120 гр на серке и аммиачке, детонировал 5 гр ГМТД, сдетанировало вроде неплохо, правда он по-моему намного слабее аммонала 80/20 будет, я как домой поеду, скину видео и фото потом! Вот тока он у меня цветом был коричнево/желтоватым 8) И еще он наверно недонитрованным был, т.к. у меня после 10-15 минут стояния почему то резко NOх пошли аж пробку выбило, и я смесь в воду побустрому вылил |
|
|
|
|
Зоман
Гость
|
|
« Ответ #30 : 05 Июня 2009, 18:32:50 » |
|
Юзал я не только тетрааммиакат нитрата меди, но и тетрааммиакат перхлората меди.. В смеси с серебрянкой в незапрессованом виде можно легко сдетонировать маленьким (~0.5-граммовым) детонатором из ГМТД.. Но это скорее петарды, а не ВВ, ничего особенно примечательного.
Метода на том сайте какая-то слишком сомнительная, очень даже запросто можно получить тетрааммиакат сульфата меди в качестве примеси, если не в качестве основного продукта, или вообще двойную комлексную соль.
Если делать из купороса, то так:
2CuSO4 + 2Na2CO3 + H2O => (Cu(OH))2CO3 + CO2 + 2Na2SO4
Постепенно сливаем растворы, после оседания пены вливаем новую порцию. Вместо карбоната натрия подойдет и гидрокарбонат (пищевая сода)
Полученный малахит отмываем водой и отфильтровываем.
Затем растворяем небольшими порциями в разбавленной азотке:
(Cu(OH))2CO3 + 4HNO3 => 2Cu(NO3)2 + 3H2O + CO2
Для окончательного избавления от CO2 раствор желательно нагреть до кипения (возможно немного упарить в зависимости от концентрации кислоты). Охлаждаем до комнатной температуры, или чуть ниже.
Затем добавляем в раствор нитрата меди раствор аммиака любой концентрации, но желательно концентрацию повыше:
Cu(NO3)2 + 4NH3 => [Cu(NH3)4](NO3)2
Выпадающий сначала бледно-голубой Cu(OH)2 растворяется в избытке аммиака с образованием искомого продукта.
Не следует допускать большого избытка аммиака.
Выпавшие кристаллы отфильтровываем и отжимаем на фильтровальной бумаге. Сушим продукт.
Из оставшегося раствора можно выделить еще некоторое кол-во кристаллов после упаривания. (только увлекаться не надо, чтобы не собрать все примеси из раствора)
При получении перхлората все тоже самое, но кислота соответственно хлорная.
|
|
|
|
|
Painkiller
Пирорепутация: +7/-2
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #31 : 05 Июня 2009, 18:44:30 » |
|
это уже больше похоже на правду...  |
|
|
|
|
dead_shum
Гость
|
|
« Ответ #32 : 14 Июня 2009, 12:48:38 » |
|
я эту хрень пробовал сделать электролизом прямо из меди... выход игольчатые голубые кристаллы размером от 0.5 до 3мм... пробовал сдетонировать кисой в толстостенной алюминивой трубке нихрена несрабатывает... а вот в АСВВ как сенбилизатор вроде катит и резче на мой взгляд лупит... может у меня выходит какой другой комплекс амиаката меди кто подскажет ???
|
|
|
|
|
Зоман
Гость
|
|
« Ответ #33 : 14 Июня 2009, 16:49:01 » |
|
я эту хрень пробовал сделать электролизом прямо из меди... выход игольчатые голубые кристаллы размером от 0.5 до 3мм... пробовал сдетонировать кисой в толстостенной алюминивой трубке нихрена несрабатывает... а вот в АСВВ как сенбилизатор вроде катит и резче на мой взгляд лупит... может у меня выходит какой другой комплекс амиаката меди кто подскажет ???
Что было в качестве электролита? Цвет у тетрааммиакатов очень интенсивный, скорее ближе к сине-фиолетовому |
|
|
|
|
dead_shum
Гость
|
|
« Ответ #34 : 14 Июня 2009, 17:15:03 » |
|
да цвет очень яркий синий с фиолетовым отливом... электролит пробовал разный аммиачный и с аммиачной селитрой с добавлением аммиака потому что с чисто аммиачкой раствор зеленеет... наверное недостаток аммиака и медь в нитрат переходит так что при электролизе приходится переодически добавлять аммиак...потом все вымораживаю получаются длинные игольчатые кристаллы при поджигании горит с трудом с дымом пламени почти нет
|
|
|
|
|
Зоман
Гость
|
|
« Ответ #35 : 14 Июня 2009, 17:30:58 » |
|
да цвет очень яркий синий с фиолетовым отливом... электролит пробовал разный аммиачный и с аммиачной селитрой с добавлением аммиака потому что с чисто аммиачкой раствор зеленеет... наверное недостаток аммиака и медь в нитрат переходит так что при электролизе приходится переодически добавлять аммиак...потом все вымораживаю получаются длинные игольчатые кристаллы при поджигании горит с трудом с дымом пламени почти нет
Черт его знает, может получиться и основной [Cu(NH3)4](OH)NO3, например, а может даже и тетрааммиакат гидроксида... По характеру горения, действительно очень похож на ТеАМН. В чистом виде я не пробовал его детонировать, а вот смесь с серебрянкой детонирует легко. |
|
|
|
|
dead_shum
Гость
|
|
« Ответ #36 : 14 Июня 2009, 22:58:19 » |
|
я хотел в чистом виде не вышло не детонировал так я на свой страх и риск смешал на пополам с одним граммом кисы и в бумажный патрончик засыпал... при испытании хлопнуло здорово киса так не бъет как мне показалось уши заложило конкретно хоть был метрах 7и 9и... может и в праду вышел...хотя такие опыты ну его нафиг
|
|
|
|
|
Зоман
Гость
|
|
« Ответ #37 : 15 Июня 2009, 01:20:10 » |
|
я хотел в чистом виде не вышло не детонировал так я на свой страх и риск смешал на пополам с одним граммом кисы и в бумажный патрончик засыпал... при испытании хлопнуло здорово киса так не бъет как мне показалось уши заложило конкретно хоть был метрах 7и 9и... может и в праду вышел...хотя такие опыты ну его нафиг
Действительно не стоит мешать с ИВВ, кто знает, может соединения меди послужат сенсибилизирующей добавкой, или катализатором разложения... Но результаты довольно интересны, хоть использовать это для практических целей не удастся. |
|
|
|
|
podryvnik-ammonal
Гость
|
|
« Ответ #38 : 27 Июня 2009, 17:24:32 » |
|
А если ТеАМН по рецепту угрозы приготовить и попробовать с кисой
смешать 1:1, и просто поджеч? ???
|
|
|
|
|
Миша
Гость
|
|
« Ответ #39 : 27 Июня 2009, 19:13:12 » |
|
Так попробуй!!!
|
|
|
|
|
|
