Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Вам не пришло письмо с кодом активации?
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2 3 4 5 6
  Печать  
Автор Тема: Октоген, синтезы и свойства.  (Прочитано 9387 раз)
mk

Пирорепутация: +87/-79
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1807
Email
« Ответ #100 : 12 Февраля 2010, 00:21:33 »

Метод Черепахи не очень совершенен. Эт проверено

Я, так, для поддержки боевого духа, чела.
golubkoff
Гость


Email
« Ответ #101 : 13 Февраля 2010, 23:51:44 »

бл**** косяяяяяяк :rofl:
короче, етот способ работает!!!))
НО!!!!
речь идет о гексогене-сырце из уксусно-ангидридного способа, он содержит некоторую долю октогена
чтобы выделить октоген, сырой ангидридный гексоген ебашат азоткой 6 часов... большая часть гека при етом разрушается.... тем самым смесь обогащается по октогену, он более устойчивый!
вот так и получился прикол :crazy: - нитруется гек 6 часов и получается окт))))))). то есть неполучается а остается......

Ты и прав, и нет. Гексоген можно спокойно разложить в избытке концентрированной серной кислоты, затем в присутствии ионов аммония пронитровать. Выходы будут не лучшие, но сравнимы с нитролизом ДПТ азоткой без уксусного. Вполне. Если кто решит проверить, накатаю методу, просто в одно время занимались нитролизом ЦТМТНА (ох и кому покоя в свое время не давала та "метода" :), накопали в российской литературе (таланты!) анализ продуктов распада циклических нитраминов. Если нитрамин гидролизуется (Соргил к примеру), то его гидролизат так же возможно применить для синтеза каркасных нитропроизводных, хотя в случае глиоксаля там скорее АВРОРА получится, кто не знает - это ГАВ с гетерокислородами. Так что это целое исследовательское направление, соргил вообще для этого годен, из тетранитраминоэтана умельцы бициклогексоген делали, толи наши, толи буржуйские ;)
golubkoff
Гость


Email
« Ответ #102 : 14 Февраля 2010, 00:06:00 »

Ух, мне аж самому интересно стало ;) Гексоген в инертном растворителе, ЧХУ к примеру, с параформальдегидом и серной кислотой. Это как сейчас помню. Нужна эффективная мешалка, и попрохладнее баня ;) Получается там конечно бутора много, но в этих условиях преобладает ... ДПТ! Выход его вырастет при добавке таких вещей как аммиачная селитра (это уж совсем чуть-чуть), ацетамид, мочевина, сульфаминка - вполне. Экстрагируем, и можно вполне его азотной с фосфорным ангидридом или без ;) Я же предполагаю, что процесс можно будет провести вообще в одном сосуде, как говорят in situ. ЧХУ как растворитель вполне годится для этого. А чтобы структура ДПТ лучше сохранялась в таких условиях (ведь не даром же мы гексоген РАЗЛАГАЛИ - тут и дпт вполне разложиться может) - необходимо присутствие вышеназванных агентов для конкурентного переацилирования. У кого есть доступ сейчас к реактивам?
Я бы конечно метилен-бисацетамид или его галозамещенное чего-нить попробовал бы, авось выйдет бицикло-кетооктоген ;) Его говорят НАТОвцы используют втихую, они то не научились, как наши отработанное после октогена перерабатывать. А К-55 в этом плане лучше, но вот делать его - не у всех соответствующие реактивы найдуться. А уж время - тем более!
« Последнее редактирование: 14 Февраля 2010, 00:09:13 от golubkoff »
Страниц: « 1 2 3 4 5 6
  Печать  

Powered by SMF 2.0.2 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

http://piroforum.info