бл**** косяяяяяяк 
короче, етот способ работает!!!))
НО!!!!
речь идет о гексогене-сырце из уксусно-ангидридного способа, он содержит некоторую долю октогена
чтобы выделить октоген, сырой ангидридный гексоген ебашат азоткой 6 часов... большая часть гека при етом разрушается.... тем самым смесь обогащается по октогену, он более устойчивый!
вот так и получился прикол
- нитруется гек 6 часов и получается окт))))))). то есть неполучается а остается......
Ты и прав, и нет. Гексоген можно спокойно разложить в избытке концентрированной серной кислоты, затем в присутствии ионов аммония пронитровать. Выходы будут не лучшие, но сравнимы с нитролизом ДПТ азоткой без уксусного. Вполне. Если кто решит проверить, накатаю методу, просто в одно время занимались нитролизом ЦТМТНА (ох и кому покоя в свое время не давала та "метода"

, накопали в российской литературе (таланты!) анализ продуктов распада циклических нитраминов. Если нитрамин гидролизуется (Соргил к примеру), то его гидролизат так же возможно применить для синтеза каркасных нитропроизводных, хотя в случае глиоксаля там скорее АВРОРА получится, кто не знает - это ГАВ с гетерокислородами. Так что это целое исследовательское направление, соргил вообще для этого годен, из тетранитраминоэтана умельцы бициклогексоген делали, толи наши, толи буржуйские ;)