Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Вам не пришло письмо с кодом активации?
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: 1
  Печать  
Автор Тема: НТО и нетолько. Из бимочевины  (Прочитано 1904 раз)
ivangvd
Гость


Email
« : 13 Декабря 2010, 18:46:56 »

Собственно задался целью сварить НТО после того как на exploders.info на глаза попался пост Alhima " Не было у бабы забот -2" или НТО из сульфата гидразина . Собственно дальнейший синтез будет практически повторять его методу.Нового от меня только фото .
Этап первый:Гидразодикарбонмочевина она же Бимочевина

2CO(NH2)2+N2H4*H2SO4=NH2CONHNHCONH2+(NH4)2SO4

Все предельно просто
Взято 7.6грамм сульфата гидразина(полученного из белезны) и 10.3грамма  мочевины(удобрение).Все засыпали в двугорлую колбу на 250 мл.И долили 11.4 мл воды.В колбу был вставлен обратный холодильник и начали нагревать.По началу кажется что воды недостаточно .но в итоге все растворилось...
« Последнее редактирование: 13 Декабря 2010, 18:48:42 от ivangvd »
ivangvd
Гость


Email
« Ответ #1 : 13 Декабря 2010, 19:03:34 »


Так кипятили в течении двух часов.Затем убрали нагрев.Довели pH до 1-2 одним мл 50% H2SO4
И продолжили кипятить
Нужно сказать что кипит оно плохо..образующийся ГДКА осядает на дне колбы и за счет это кипение происходит толчками.

При моих загрузках это было еще терпимо..но в дальнейщем придется отфильтровывать раствор каждые 30-60минут
А тем временем мы продолжили нагрев еще в течени 2 часов..Такое кипение совсем заебло и осадок был отфильтрован.И pH опять довели до 1.  0.5мл H2SO4 50%
Затем продолжилали кипятить в течении получаса,но практически ничего не выпало ..


А что можно сделать из ГДКА я расскажу следующий раз))
to be continued...
ivangvd
Гость


Email
« Ответ #2 : 07 Января 2011, 00:20:16 »

В ожидании муравьинной кислоты для дальнейшего синтеза триазолона провел окисление ГДКА смесью бихромата калия с разбавленной серной кислотой NH2CONHNHCONH2--->NH2CON:NCONH2
 Пользуясь патентом US2988545.ожидаемый продукт азодикарбонамид не обладает какими либо интерестными свойствами и как и было заявленно является мирным порообразователем :laughter:. Поэтому выкладываю только его фото без описания хода работы.
« Последнее редактирование: 07 Января 2011, 00:23:24 от ivangvd »
nocs

Пирорепутация: +5/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 185
Email
« Ответ #3 : 05 Марта 2011, 19:55:03 »

Синтез и свойства сернокислой димочевины
 

И. Галяцкене,  А. М. Свиклас
Каунасский технологический университет,

Радвилену ш. 19, 3028 Каунас, Литва

Эл. почта  alfredas.sviklas@ctf.ktu.lt

 

Синтез сернокислой димочевины был осуществлен путем взаимодействия кристаллической мочевины и серной кислоты при мольном соотношении 2 : 1. Для идентификации и исследования полученного вещества были применены модифицированный микрометод Дюма, весовой, спектрофотометрический, рентгенографический, термографический методы и метод ИК- спектрометрии. Установлено, что сернокислая димочевина содержит 25,5 % масс. азота и 14,6 % масс. серы, тогда как теоретически вычисленное содержание азота равно 25,7 % масс., серы – 14,7 % масс.

Растворимость сернокислой димочевины изучалось визуально – политермическим методом в системах сернокислая димочевина-вода и сернокислая димочевина-мочевина-вода. На основе полученных результатов составлены фазовые диаграммы данных систем. В системе сернокислая димочевина-мочевина-вода при температурах 0, 10, 20, 30 и 40 oС рассчитаны концентрации насыщенных расстворов. Полученые данные предъявляют возможность получить удобрения различного состава, применяя мочевину и  сернокислую димочевину.

На литовском яз., c. 43–50, илл. 6, табл. 3, библ. 23.  не нашел ничего более по 2моче.не понятно без гидразин сульфата варят былобы классно...запек серку с мочей и все.Че думаешь?

н
Ivan
Гость


Email
« Ответ #4 : 05 Марта 2011, 20:57:18 »

Думаю что не все так просто ,например  у Брауэра во втором томе можно найти еще две реакции мочевина+серняга,первая с использованием 100% кты ведет к образовнию имидобиссульфата триаммония(стр 529),а при использованием олеума получается сульфаминовая кта (стр527)

Можно ведь обойтись и вовсе без бимочи,а варить из семикарбазида как описанно в пиросправке , который тоже можно попробовать сделать на кухне
« Последнее редактирование: 05 Марта 2011, 21:02:32 от Ivan »
nocs

Пирорепутация: +5/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 185
Email
« Ответ #5 : 06 Марта 2011, 00:59:53 »

с этой мочей одни замарочки у брауера серки больше моля.Литва конкретно пишет мочи 2 к 1.как бы найти эту их работу.прикинь какой простой переход к гидразину.
nocs

Пирорепутация: +5/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 185
Email
« Ответ #6 : 08 Марта 2011, 22:59:16 »

пробовал в литву письмо отправить .почитать их работу.чета сервак неотправляет в литву письма.может кто еще попробовает статейку найти или письмо в каунасс.отправить с просьбой почитать про димочевину
Ivan
Гость


Email
« Ответ #7 : 08 Марта 2011, 23:15:41 »

http://www.google.com/patents?q=Hydrazodicarbonamide&btnG=Search+Patents
Патенты на буржуйском..я их неандестэндю
nocs

Пирорепутация: +5/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 185
Email
« Ответ #8 : 10 Марта 2011, 10:49:58 »

че в сыле я не понял.если кетазин -гидразин это я знам,а если на бимочу из серки то ткни рылом а то гугел не то чета кажет.
nocs

Пирорепутация: +5/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 185
Email
« Ответ #9 : 08 Июня 2011, 11:03:25 »

 :tease:  попробовал запечь мочу с 92 сернои 2/1 вроде получилось.байда как желтоватая пена крепкая, как теперь убедиться что это сернокислая бимочевина :book2:
Страниц: 1
  Печать  

Powered by SMF 2.0.2 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

http://piroforum.info

металлические двери, стальные двери