А с геком достоверные данные? Многие так уже пробовали и ничего не получалось.

Выход очень малый, но, если срочно надо на несколько детонов, и нету свободной к-ты(на коленке), то реально, гек и ДПТ вытаскисается из смеси.

Провёл ещё один контрольный тест с донитровыванием НД, сабж был сделан на 80-85% азотке без серки(около 10% азота), стабилизирован температурной сушкой, после сгорания оставался добрый угольный скелет. Ещё раз нитранул 20г(держал 24часа), выход увеличился на 4г, получается нестабилизированный даёт выход немного больше(5-6г) при равных условиях. Потом отправил на вакуумную сушку-стабилизацию при 85°С(по патенту) на 1.5часа, к окончанию эксикатор заполнился двуокисью азота. Видимо при разряжении и температуре, в процессе сушки разлагаются нестойкие включения. После сушки вес уменьшился на 0.15мг. Свойство пыли слипаться в комок при сжатии, после стабилизации пропало, горит практически без остатка(чистый эфир). Вобщем подтвердилась донитровка, только точней надо посчитать расход на второй заход, возможно сабж 1-1му к азотке будет достаточно(может меньше аз.) при добавки серки к сабжу 0.5мл к 1му гр. для полной нитрации, экономия при такой методе налицо.

Хорошие опыты ставиш!  К  сожалению у меня сейчас нет возможности с пиркой работать, но это временно.
А рвет этот нитродекстрин как? Пробовал в малых количествах? И заводимость какая?

Сам ещё не рвал, но, по слухам сильней пироксилина, надо проверить, скоро доберусь, пока пробую другую стабилизацию, если нормально выйдет отпишу. Пробовал прессованый НД, кисой в 4.5мм трубке от шприца, не завелось, киса невысокой плотности была, молотком - надо хорошо приложиться что-бы завёлся. На мех. воздействия чувствительность не менее гека. В патентах с него пластит делают, проверю сначала в чистом виде, потом попробую НФ пластифицировать для сравнения.

В общем метода из патента по сушке и стабилизации или деза, или надо строго ловить момент окончания испарения воды, что не очень практично и удобно, так же не удаляет остатки кислоты и разложившиеся компоненты. Через 1ч30мин в эксикаторе появился диоксид азота, вынул, сабж сухой, положил проветрить, не помогает, сабж воняет конкретно двуокисью(возможно идёт медленное разложение).
Короче, метода стабилизации и сушки:
После промывки до нейтральной реакции, отжатый сабж выкладываем в ёмкость и сыпем туда мочу, 5% от кол. сабжа, добавляем по объёму сабжа воды и хорошо перетираем эту кашу. Потом доливаем 4-5 частей воды от объёма и варим при 85°С на бане или просто на прямом нагреве при постоянном перемешивании. Варим пока не исчезнет всплывающая пенка, частицы сабжа укрупняются, как пенка исчезла и сабж осел в растворе, на фильтрацию. После отжатия промываем 5-10и кратным кол. воды два-три раза и отжимаем. После на бумагу и на батарею или в тёплое место пока не просохнет. Всё.
При этой методе в отличии от патентной, все нестойкие компоненты остаются в воде и моча поглощает остатки кислоты, вода после отжатия с варки мутноватая, так как всё говно остаётся в воде. Сабж получается чистый и ничем не воняет. Метода с патента не позволяет удалить из сабжа кислоту и оставшиеся разложившиеся ошмётки.
На фото поджареный немолотый(не растёртый)декстрин, фото получилось тёмное, на деле цвет декстрина светло-кремовый(кофе с молоком) и пыль нитродекстрина(слегка желтоватый) после вышеуказанной обработки. В фото ВВ,  выложил ещё и горение этого сабжа.

"мк" а больше не пробовал взрывать ну скажем грам 10 от детона в 1г ТА. Я не думаю что от такого детона не заведется и какая бризуха подпресованного сабжа к примеру на доске или на чем угодно что под рукой будит.

Как проверю, выложу, мне и самому интересно, данных нигде не нашел, времы пока мало.

+1 за работу))) молодец!
  Хмм я вот че думаю а вот в чем нитро декстрин растворяется? есть маза из него изделия типа гильз для пневмы делать или б\д порох с трт, то есть в замен нц.

В ацике растворяется хорошо, с него по патенту ПВВ так делают, Горит хорошо, как порох или как добавка должно прокатить. Бахает тоже хорошо, заворачивал в фольгу чуток, от нормального удара детонирует, запах специфический после детонации, похожий как от НЦ.

какое минимальное количество нитрокрахмала, сделанного на серке ~95 % и аммиачке можно успешно сдетонировать?

ясно. то есть как замена нц пойдет. а плотность  и т разл. не мерял? важные показатели - для составления евтект  смесей с ас и добавками (т. разл) и акваналов (плотность).

Как я понимаю, плотность кристалла в районе 1.6г см3, - насыпная 0.4г, прижатый рукой в шприце 0.7г, подпрессованный 15-20кг см2 - 1.0г см3(получается "звенящая" шашечка). С такой плотностью успешно заведён 1.5г кисы в детоне с металл. оболочкой, мощность при этой плотности около ТНТ с такой плотностью. Имеет свойство после прессования увеличивать объём как пироксилин. Прессуется хорошо, если прессануть до упора, думаю перепрыгнет пикринку по действию. В выше изложенном пластифицированном виде, чувствительность оч. низкая, нужен как минимум КД8 для заводки или промежуточник из него-же, хорошо прессованного. После выложенной стабилизации-промывки, при нагреве до 80°С не заметил каких либо признаков разложения.
Сабж с остатками других вариантов был успешно утилтзирован в безопасном подводном царстве с помощью выложенного замедлителя.
 

мдааа)))) эхх как хорошо что я уже года три как не занимаюсь химией... ты не боишься эту хрень прессовать? я помню как у меня при прессовании в микрошашку пироксилин сам пыхнул.. пуансон летел далеко ... попробуй влажный "пироксилин" (ну нитро декстрин) сделать. плотность выше будет.

Прессовать не годится, этот сабж хорош в пластичном виде, с чистым не удобно обращаться. Остатки уже утилизировал, пока некогда синтезами заниматься. Это так, для себя проверил что за ВВ, инфы по его данным практически нету.

а рецептик Нитрокрахмала  может кто нето выложить а то ненащёл во всей теме

Да пожалуйста рецептик) http://www.brocgaus.ru/text/070/925.htm