вот наделал сабжа,хотел на другие цели использовать да никак времени нет мудохаться. Кто нить взрывал его?как ощющения?

вот наделал сабжа,хотел на другие цели использовать да никак времени нет мудохаться. Кто нить взрывал его?как ощющения?

Ничего особенного, лучше на синтез пусти!

кaк дeлaл? чё нe пoлyчилocь?

Очень хорошо работает нитрогуанидин замешанный на желатинизированом ЭГДНе 60\40 плотность можно довести до 1,4 заводится от восьмерки.

Узнал что нитрогуанидин оказывается, высокобризантное ВВ! Скорость детонации около 7600 м/с при хорошей прессовке, а предельная- более 8000 м/с.
Если верить источникам, серки надо мало (меньше чем на нитроэфиры даже), и исходники намного дешевле этиленгликоля. Только геморрой многочасовой на плите- его минус.

у меня нитра гуанидина лежит 200 грамм. надо его в нитрогуанидин перевести. и опробывать.

получил по методе которую на экспе увидил.

1. Получение нитрата гуанидина из мочевины и нитрата аммония.

Нитрат гуанидина - [C(NH2)3]NO3 - комплексная соль азотной кислоты и гуанидина; бесцветные (при наличии примесей - желтоватые) пластинчатые или удлиненные призматические кристаллы удельного веса 1,44 г/cм3 с температурой плавления 214,2C. Нитрат гуанидина вполне стоек и не разлагается ни кипящей водой, ни при плавлении; температура начала активного разложения - около 270C. В воде он растворим сравнительно хорошо (13% при 20C, 32% при 55C, 128 % при 90°С), хуже - в этиловом спирте (11,5% при 78C) и практически нерастворим в неполярных растворителях (данные взяты на страничке Михаила). Получают нитрат гуанидина взаимодействием мочевины с нитратом аммония. Реакция протекает в гомогенном расплаве в присутствии порошка силикагеля, который находится в твердом взвешенном состоянии, при температуре выше 160*С.

Синтез итак, реактор- 2х литровая высокая кастрюля из нержавеющей стали нагреваемая на масляной бане и электроплите. Электромешалка  9В мотор постоянного тока выдранный из старого китайского магнитофона, лопасти мешалки из нержавеющей стали, вал из калена телескопической радиоантенны. Все склеено эпоксидкой и покрыто тефлоновым лаком. В реактор помещается 340г нитрата аммония высушеного , 200г мочевины и 80г прокаленного селикагеля. Реактор помещается в масляную баню при температуре 195*С и после полного расплавления смеси греется 2 часа. В ходе реакции выделяются аммиак и углекислый газ, так что вытяжка очень даже рекомендуется (я делаю на балконе). Через 2 часа добавляются оставшиеся 120г мочевины и расплав греется еще 2,5-3 часа (добавлять сразу всю мочевину нельзя так как будут образовываться различные производные триазина). Далее реакционная масса охлаждается и в нее приливается 250 мл воды, все доводится до кипения и на горячую фильтруется, силикагель на фильтре промывается дополнительно 150 мл кипящей воды. Фильтраты объединяются и охлаждаются до 0*С, выпавший нитрат гуанидина фильтруется и перекристаллизуется из минимального количества воды. Выход обычно составляет 190-210г перекристаллизованного довольно чистого нитрата гуанидина, что составляет примерно 65-70% на мочевину.

вот по этой методе и получи. целый день угрохал на это дело, синтез долгий сцуко.

получил по методе которую на экспе увидил.

................
вот по этой методе и получи. целый день угрохал на это дело, синтез долгий сцуко.

Сам синтез, кажется, может представлять опасность.

Кстати оставшуюся мочу можно и не добавлять.  Зачем добавлять ее и париться еще 3 часа? Пусть лучше 150 г аммиачки пропадет.

Я и говорю- в некоторых случаях можно забить на оставшиеся 150-200 г аммиачки, ради экономии времени.