А вот про этот сабж че-то ничего не нашел на форуме.
Делал кто-нить? Может инфой достоверной кто обладает (про чувствительность, нюансы синтеза и т.д.).
Читал "The preparatory manual of explosives. Ledgard Jared B", там описывается, что "Sensitivity-Low, Stability-Good" в отличии от нитроманнита "Sensitivity-Moderate, Stability-Moderate(что означает умеренность)", нитросорбит лучше по свойствам получается. У нитроглицерина в этой книжонке кстати свойства как у нитроманнита - "Sensitivity-Moderate, Stability-Moderate".
А у Орловой, в Хмельницком  про чувствительность нитросорбита-как НГЦ, я в замешательстве  !
 

Много думать - голова опухнет, свари грамм 5 и поиздевайся над свойствами по капелькам, сразу все сомнения развеются.
 

ну скинь методу, подумаем...

Тут на сайте где то статья есть по нитро сахарам, поищи, там есть инфа.

а я пробовал с KNO3   так сорбит вообще не растворялся. смесь густая была не сморя на то что сернягой разбавил сильно. Короче почитал я на иностранных сайтах написано, что чувтвит. такая же как у НГЦ и у гексонитроманнита

Концентрации хватит. Лучше всего азотку брать, а если нет то H2SO4 + KNO3=KHSO4+HNO3 или с натриевкой. Смесь охладить и в морозилку основная часть гидросульфата осядет на дно, а азотку слить. Конечно потери азотки  не избежать но почти концентрированная азотка будит. Вот с ней и синтэз нормальный будит. Вобщем опыты покажут.

Концентрации хватит. Лучше всего азотку брать, а если нет то H2SO4 + KNO3=KHSO4+HNO3 или с натриевкой. Смесь охладить и в морозилку основная часть гидросульфата осядет на дно, а азотку слить. Конечно потери азотки  не избежать но почти концентрированная азотка будит. Вот с ней и синтэз нормальный будит. Вобщем опыты покажут.

Нее нифига она не осядет, там смесюга густая получается, это если захошь концентрированную получать. А разбавленную так можно наверное.

Нитрацию можно вести и с разбавленной азоткой, так же как и фруктозу, получится продукт типа н.фруктозы с почти такой же темп. плавления. Главное соблюдать темп. синтеза, все сахара любят 10-15°С, не более 20.

а если выше 20 С случайно поднимется не пыхнет и не епнет  ???   а то поначитался я, что якобы гексонитросорбит такой же как НГЦ опасный, терь боюся.

Цитата: nabrasimh от 19 Мая 2010, 23:52:29

Концентрации хватит. Лучше всего азотку брать, а если нет то H2SO4 + KNO3=KHSO4+HNO3 или с натриевкой. Смесь охладить и в морозилку основная часть гидросульфата осядет на дно, а азотку слить. Конечно потери азотки  не избежать но почти концентрированная азотка будит. Вот с ней и синтэз нормальный будит. Вобщем опыты покажут.

а если выше 20 С случайно поднимется не пыхнет и не епнет   ???   а то поначитался я, что якобы гексонитросорбит такой же как НГЦ опасный, терь боюся.

Не боись, просто может выгореть и получишь никчемную черную жижу, которая попросится в унитаз. Это не н.маннит, который весьма нестабильный.
Если на разбавленной азотке, надо растворить сорбит в азотке, потом постепенно подливать серку, естественно при охлаждении, пока не вывалится сабж. Только расход серки будет выше, эквивалентно количеству воды в реакторе.
Сабж, после, надо хорошо очистить от кислот.

Ну короче, получилась сопля маленькая из 10 г сорб. (перегрелась похоже реакционка - АС+серка).
Протестили эту соплю...
Маленькая капля от первого удара молотка не жахала, но второго легкого удара (где то с 5 см, а может даже меньше) по этому же месту достаточно для детонац.

к концу специально грелась реакционка (до 40 С), т. к. сорбит не хотел растворяться.
а так спокойно реакция идет и не греется почти, наверное, из за плохой растворимости сорбита,
и еще время реакции надо уменьшить было, долго держалась вся бодяга при 40 С в надежде на растворение исходника,кажется продукта было больше в начале при 10 С (всплывал на поверхность когда прекращалось перемешивание термометром), но в конце (после слива в воду) оказалась маленькая сопля, ее очистить думаю было можно (в ацике растворить после промывки, и соды добавить), но в ломы было возиться, еще липкая она зараза. Вот че сделать, чтоб растворить сорбит?? В ледянке растворить может, в чем еще нитрануть можно?

Сегодня еще раз попробовал нитрануть сорбит так ничего вообще не получилось, даже ноксы не шли, магия
Хотя держал ок 20 мин при 40 градусов. Видимо мне на него не везет, с НГЦ на много проще.

Растворите его с глицерином или э-гликолем или со смесью потом нитруйте. Нитрация так же как и НГЦ или ЭГДН. Индивидуально нитровать, - можно попробовать распустить в воде густой сироп, потом в азотке размешать, только серки чуть больше уйдёт.

Цитата: nabrasimh от 11 Июня 2010, 19:47:40

Сегодня еще раз попробовал нитрануть сорбит так ничего вообще не получилось, даже ноксы не шли, магия
Хотя держал ок 20 мин при 40 градусов. Видимо мне на него не везет, с НГЦ на много проще.

Вообще ничего не получилось?? СТРАННО! Может зря грел до 40?
Сам грел до 40, немного сопли получилось. Может наоборот греть не надо, и долго держать в реакционке.
Надо попробовать как пент в азотке 60 % нитрануть.
С 98 % азоткой реакция конечно 100 пудово идет, пробовал 2 гр нитровать, относительно много продукта получилось, но вешать не стал.

Вы что, нитруете разбавленной азоткой? Если так, надо серку подливать пока не перестанет выпадать сабж. Как и с НФ.