сайт читай 

http://pirotek.info/Vv2/tetramericAP.htm

сайт читай 

http://pirotek.info/Vv2/tetramericAP.htm

Там синтез не описан.

интересно мнение тех, кто изготавливал этот сабж (если есть такие))

mk, а с чего ты взял что она не испаряется?? в статье только про хим стойкость есть - что к варке с чем-то там она устойчива.
Про выход - они всего 24 часа держали, если 2 суток - полюбому бы больше было
четырёххлористое олово - да, тож искал,либо нету либо по кг и несколько штук стоит.
Ток делать остаётся.

Кстати написано всё как-то мутно.Сравнивают каталитическое действие 1ммоля солянки и 1ммоля хлорида потом радуются что во втором случае больше. А ничего что  1ммоле хлорида ад 4 ммоля той же кислоты? подробности гидролиза не вспомню счас,но всёже....подозрительно.

А почему только четырёххлористое? Там вроди и двуххлористое юзают, а двухвлентный хдорид около 1000р. без проблем можно приобрести. Видимо с сабжем что-то не так иначе давно юзали бы. Видть летучесть как у обычной кисы или бриза никудышняя.

Известен случай когда она сама взорвалась. Нуеенах, не делайте.

mk, а с чего ты взял что она не испаряется?? в статье только про хим стойкость есть - что к варке с чем-то там она устойчива.
Про выход - они всего 24 часа держали, если 2 суток - полюбому бы больше было
четырёххлористое олово - да, тож искал,либо нету либо по кг и несколько штук стоит.
Ток делать остаётся.

Кстати написано всё как-то мутно.Сравнивают каталитическое действие 1ммоля солянки и 1ммоля хлорида потом радуются что во втором случае больше. А ничего что  1ммоле хлорида ад 4 ммоля той же кислоты? подробности гидролиза не вспомню счас,но всёже....подозрительно.

Чет краем глаза видел что держит температуру.

делал я сабж, выход из 50мл перекиси и 50 мл ацетона и на кончике нода двухлористого олова ... через 2 суток на дне образовался осадок из довольно крупных кристаллов.    
 всего его было грамм 7-8((( запах как и киса и взрыавается как она. При поджигании вспыхивает как и киса...разницы не заметил за искл меньшей чувствительности -ложкой кристаллы иэмельчал, ( кол - во - со спич головку ). но это скорее удача чем что то там наверно так что данных по нему нет(((

Скорее получилась киса с примесью тетры, на 2-х хлористом маленький выход, надо 4-х хлористое олово, там выход пишут 40%. Думал замутить, не нашел 4х хл.олово.

Азид не опаснее перекиси. Его кристаллизуют в определенной форме. И он гораздо более стоек, изделия с ним можно и 10 и 20 лет хранить. Все остальное просто станет негодным. Ни для кого не секрет как для военных должно быть все надежно, для военной космонавтики (которая у нас априори - военная) - еще надежнее, там даже свои правила выработали, требования особой надежности. Азид им удовлетворяет. В сочетании с тем что его не так сложно сделать - для любителей это хорошее ивв.

О тетракисе. Все эти "поли-" перекиси с увеличением числа перекисных групп становятся чувствительнее, начиная с определенного предела их вообще нельзя получить - разлагаются при нормальной температуре. ТА - золотая середина, хоть и опасное ВВ, но оно проверено временем, все остальные перекиси ацетона - опаснее ее.
Тетрахлорид олова можно сделать из дихлорида (который доступен) и трихлорида железа. Конечно не в водной среде Для полиперекисей кстати можно брать любую кислоту Льюиса, но с меньшими выходами. Трихлорид алюминия тоже будет работать. Это касается и не только перекисей ацетона - все оксираны, оксетаны из-за большей электрофильности полимеризуются в присутствии солей и кислот Льюиса.

Что-бы была подлинная инфа надо иметь аналитика под боком, чтобы точно знать что у тебя там вышло. Все эти каталитические реакции славятся тем что там много всего получается. А когда эта каша-мала еще и ВВ - это вдвойне опасней.