Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Вам не пришло письмо с кодом активации?
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2 3 4 5 6
  Печать  
Автор Тема: Перекристализация  (Прочитано 8093 раз)
fear

Пирорепутация: +32/-6
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 966
Email
« Ответ #100 : 05 Июня 2011, 16:52:40 »

Юрий Бойко не парься кису любую молотком заведешь! а насчет рецепта значит так попробуй перекисьводорода  на гидроперит   сменить и сделай так
значит возьми 9.5мил электролита  в него насыпай молотого гидроперита 12гр и окуратно по каплям одновременно размешивая закапывай ацетон 9мил. вот такие пропорции. ну насчет промывки ты знаешь,  сушки тоже. пробуй.
« Последнее редактирование: 05 Июня 2011, 16:55:48 от fear »
Юрий Бойко

Пирорепутация: +6/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 248
Email
« Ответ #101 : 05 Июня 2011, 21:16:24 »

спасибо fear.Попробую отпишу  :ok:.
Constantin

Пирорепутация: +39/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 856
Email
« Ответ #102 : 05 Июня 2011, 22:13:07 »

Юрий Бойко не парься кису любую молотком заведешь! а насчет рецепта значит так попробуй перекисьводорода  на гидроперит   сменить и сделай так
значит возьми 9.5мил электролита  в него насыпай молотого гидроперита 12гр и окуратно по каплям одновременно размешивая закапывай ацетон 9мил. вот такие пропорции. ну насчет промывки ты знаешь,  сушки тоже. пробуй.
По таким пропорциям у тебя какой выход?
fear

Пирорепутация: +32/-6
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 966
Email
« Ответ #103 : 05 Июня 2011, 22:45:01 »

Юрий Бойко не парься кису любую молотком заведешь! а насчет рецепта значит так попробуй перекисьводорода  на гидроперит   сменить и сделай так
значит возьми 9.5мил электролита  в него насыпай молотого гидроперита 12гр и окуратно по каплям одновременно размешивая закапывай ацетон 9мил. вот такие пропорции. ну насчет промывки ты знаешь,  сушки тоже. пробуй.
По таким пропорциям у тебя какой выход?
когда как. но выход при правельном приготовлении ~64% от гидроперита.
Delta

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 51
Email
« Ответ #104 : 06 Июня 2011, 09:29:55 »

Юрий Бойко не парься кису любую молотком заведешь! а насчет рецепта значит так попробуй перекисьводорода  на гидроперит   сменить и сделай так
значит возьми 9.5мил электролита  в него насыпай молотого гидроперита 12гр и окуратно по каплям одновременно размешивая закапывай ацетон 9мил. вот такие пропорции. ну насчет промывки ты знаешь,  сушки тоже. пробуй.
По таким пропорциям у тебя какой выход?
когда как. но выход при правельном приготовлении ~64% от гидроперита.

считать выход через гидроперит будет наверно не совсем правильно, но в целом очень даже не плохо. В пересчете через ацетон получается 85% от теории. Хорошая метода.
fear

Пирорепутация: +32/-6
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 966
Email
« Ответ #105 : 06 Июня 2011, 17:32:41 »



считать выход через гидроперит будет наверно не совсем правильно, но в целом очень даже не плохо. В пересчете через ацетон получается 85% от теории. Хорошая метода.
неее 85% тебе не удасца отжать.
Юрий Бойко

Пирорепутация: +6/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 248
Email
« Ответ #106 : 06 Июня 2011, 23:12:56 »

делал по твоей методе fear-чуствительность такая же как и была.Пыхтит от ложки и при перетирании молотком тоже.Единственное что мне понравилось-так ето размер кристалов-даже мельче чем мои.Ну а не понравилось так ето выход. Держал реактор 20часов как на холоде так и при +8С. Выпало реально 1.5гр ТА. Как ти добиваешся большых выходов?Как думаеш с ортофосфорной кислотой получилось бы лучше?И наконецто кто ударте ложкой по КИСЕ  :wall:
Delta

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 51
Email
« Ответ #107 : 06 Июня 2011, 23:14:58 »



считать выход через гидроперит будет наверно не совсем правильно, но в целом очень даже не плохо. В пересчете через ацетон получается 85% от теории. Хорошая метода.
неее 85% тебе не удасца отжать.
Да, не спорю, такого я еще не имел счастья. Но судя по тому что ты написал, именно так и выходит.
При 64% от  12гр. гидроперита получится гдето 7.5гр ТА
Твои 9мл ацетона это 7.4гр из которых может получится 9.6гр ТА при 100% от теории.
В итоге полученные 7.5гр означают великолепный 84% выход.
Но это только если у тебя ацетон наичистейший. А если обычный технический то.... преувеличил ты с 64% от гидроперита.
Математика епти :)
fear

Пирорепутация: +32/-6
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 966
Email
« Ответ #108 : 07 Июня 2011, 13:03:10 »

делал по твоей методе fear-чуствительность такая же как и была.Пыхтит от ложки и при перетирании молотком тоже.Единственное что мне понравилось-так ето размер кристалов-даже мельче чем мои.Ну а не понравилось так ето выход. Держал реактор 20часов как на холоде так и при +8С. Выпало реально 1.5гр ТА. Как ти добиваешся большых выходов?Как думаеш с ортофосфорной кислотой получилось бы лучше?И наконецто кто ударте ложкой по КИСЕ  :wall:
юра. понимаешь, вот ты на электронных весах отмерял?! (выход)
а кристалы меньше это хорошо. в ортофосфорной содержится солянка. но помимо нее там фигни всякой мама не горюй. ложкой ударил сегодня не среогировала. но это может от чистоты реактивов у меня с твоей такая разница. или от приготовления тут многое зависит. а насчет выхода скажу тже самое смотря какие реактивы какая температура и ПРОМЫВКА  , многое другое. 64% это только в теории мне самому не удавалось пока получить все 64%. но если подсчитать то смотри 1.5гр у тя выпало пусть с 12гр гидроперита в гидроперите фигню всякую отбрось у тебя останется около пусть 10гр гидропериита а это ~15%  если я не обсчитался :biggrin:
Constantin

Пирорепутация: +39/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 856
Email
« Ответ #109 : 07 Июня 2011, 19:06:04 »

Юрий. да выход действительно маленький. может с ациком что то ни так!? попробуй добавить ацетона в два раза больше гидроперита. е всегда так делал и таких маленьких выходов не было. если реакция протекает медленно, то советую добавить еще не много элика для ускорения. хорошие результаты показывает технический ацетон, выход из него точно не могу сказать, но грамм 6-8 из пачки гидроперита точно есть. но увы такой ацетон пропал с привалок магов и приходится довольствоваться тем что есть, из обычного ацетона, выход правдо из него меньше..... и еще перед промывкой смесь сначало можно залить холодной водой.                                           
Zom_Zom
Гость


Email
« Ответ #110 : 07 Июня 2011, 21:20:13 »

Действительно проверь ацетон. Проба по бумажке не показатель. После разгонки получалось, что в большинстве марок ацетона, искомого продукта около 70-80%, что даже на технический не особо тянет.
Ivan
Гость


Email
« Ответ #111 : 07 Июня 2011, 23:53:33 »

+Судя по тому что ранее у тебя были проблемы с растворением кисы в ацетоне с ним действительно чтото нето,скорей всего в нем достаточно много воды.
Юрий Бойко

Пирорепутация: +6/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 248
Email
« Ответ #112 : 10 Июня 2011, 17:35:06 »

да нет парни -жог-згорает ввесь.воды не должно быть.может надо было подождать больше чем 20 часов. Та и с перекиса выходы всегда радовали
Юрий Бойко

Пирорепутация: +6/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 248
Email
« Ответ #113 : 29 Июня 2011, 11:51:35 »

парни когда КИСУ прекристализируеш в ацетон соду можна добавлять или тока в воду куда сливаеш раствор КИСЫ??
fear

Пирорепутация: +32/-6
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 966
Email
« Ответ #114 : 29 Июня 2011, 17:20:08 »

парни когда КИСУ прекристализируеш в ацетон соду можна добавлять или тока в воду куда сливаеш раствор КИСЫ??
зачем?" перекристализавал в ацетоне то для чего по твоему?? мм??? что бы удалить внутрекристалическую кислоту, пусть и не всю но как ни как. так зачем сода?!  сода тоже для удаления кислоты. вобщем делай выводы. надеюсь написал понятно.
luckerfoxer
Гость


Email
« Ответ #115 : 29 Июня 2011, 19:06:28 »

Внутрикристалической кислоты там так мало, что она не может повлиять на стабильность, разумеется если не использовать конц.серку при синтезе :biggrin:
fear

Пирорепутация: +32/-6
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 966
Email
« Ответ #116 : 29 Июня 2011, 20:10:58 »

Внутрикристалической кислоты там так мало, что она не может повлиять на стабильность, разумеется если не использовать конц.серку при синтезе :biggrin:
:nono:  НЕТ  забывать про нее совсем, не стоит.  а то может напомнить о себе потом при работе с ней
Zloi Piroman

Пирорепутация: +9/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 190
Email
« Ответ #117 : 13 Октября 2011, 20:07:29 »

да нет парни -жог-згорает ввесь.воды не должно быть.может надо было подождать больше чем 20 часов. Та и с перекиса выходы всегда радовали
Юрий попробуй по моей методе.По синтезу я вё правильно описал.
Надо было новую тему не создавть.А сюда выложить :focus:
Zloi Piroman

Пирорепутация: +9/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 190
Email
« Ответ #118 : 13 Октября 2011, 20:10:05 »

парни когда КИСУ прекристализируеш в ацетон соду можна добавлять или тока в воду куда сливаеш раствор КИСЫ??
Да.***ня это вё про соду.Не нужна она там. Промуть ныжно водой нормально,и перекристаллизовать из ацика. :biggrin:
Страниц: « 1 2 3 4 5 6
  Печать  

Powered by SMF 2.0.2 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

http://piroforum.info