Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Вам не пришло письмо с кодом активации?
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: 1 2 »
  Печать  
Автор Тема: Тетраазидобензохинон  (Прочитано 4290 раз)
TANTAL

Пирорепутация: +28/-5
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 190
Email
« : 04 Сентября 2009, 20:32:15 »

этот оргазид вполне заслуживает внимания,т.к все реактивы дешевы и вполне доступны. Сдесь 2,3,5,6-тетрахлорбензохинон(хлоранил) реагирует с азидом натрия,этот хлоранил легко получается обработкой фенола смесью солянки с бертолеткой. А проще и доступней из парацетамола. Итак я взял 4табла парацетамола,растворил в 40 мл солянки и лил 20мл 70%азотку. Вскоре после прекращения реакции смесь грел в теплой 60с примерно воде.выделилась желтый осадок.
Хлоранил это или нет проверю на выходных. буду делать тетраазидобензохинон,табхн:)   фото желтой хрени прилагаю.
TANTAL

Пирорепутация: +28/-5
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 190
Email
« Ответ #1 : 14 Сентября 2009, 12:49:54 »

собственно синтез TAZQ.
Хлоранил очищал в 96%спирте. 2гр на 30мл этанола. Выпадают при охлаждении красивые желтые пластинки. Далее в 1гр очищеного хлоранила в 20мл этанола ссыпал 1.4гр азида натрия. Сразу оранжевая муть на падающем азиде появляется. Перемешивание 2часа,смесь меняет цвет с оранжевого до краснобордового и наконец до черного. Через 4часа выпадают сине черные блестящие иглы  TAZQ. Еще через 5часов фильтрация. Препарат в колве 0.5 спичечной головки довольно мощно ебнул при действии огня. Пробуйте!
на фото внизу смесь после добавки азида натрия.
« Последнее редактирование: 14 Сентября 2009, 12:57:48 от TANTAL »
doktor
Гость


Email
« Ответ #2 : 14 Сентября 2009, 13:02:40 »

где-то читал что и сам хлоранил чувствителен к лучу огня.
А буржуи его ещё грели в воде с нитритом Na. Токо синтез очень вонючий
TANTAL

Пирорепутация: +28/-5
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 190
Email
« Ответ #3 : 14 Сентября 2009, 13:15:33 »

не знаю про хлоранил,как он к огню. Насчет нитрита натрия,синтез этого ивв будет завтра.
« Последнее редактирование: 14 Сентября 2009, 13:19:47 от TANTAL »
TANTAL

Пирорепутация: +28/-5
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 190
Email
« Ответ #4 : 14 Сентября 2009, 14:02:43 »

испытания сабжа:
« Последнее редактирование: 14 Сентября 2009, 14:09:14 от TANTAL »
SAHKA
Гость


Email
« Ответ #5 : 14 Сентября 2009, 14:32:59 »

 А У ТЕБЯ СКОЛЬКО ЕГО ВЫШЛО?
TANTAL

Пирорепутация: +28/-5
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 190
Email
« Ответ #6 : 14 Сентября 2009, 14:58:33 »

я не взвешивал. Сразу ебнул,думаю около 1гр или меньше.
SAHKA
Гость


Email
« Ответ #7 : 16 Сентября 2009, 16:54:30 »

КЛАССНЫЙ САБЖ ,КАК МНЕ АЗИД НАТРИЯ ПРИДЁТ ТОЖЕ ПОПРОБУЮ ЕГО ЗАМУТИТЬ.
TANTAL

Пирорепутация: +28/-5
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 190
Email
« Ответ #8 : 18 Сентября 2009, 00:51:57 »

попробуй,тока много не делай. Есть сведения что сабж долго не хранится,сразу ебни.
nukleofil
Гость


Email
« Ответ #9 : 18 Сентября 2009, 18:25:54 »

Я диазотировал п-нитроанилин в итоге получился сабж оставляющий глубоко в ЖОПЕ азид свинца (не говорю про пероксиды, они вабще рядом с ним не существуют), я этим сабжем детонировал ГЕК в количестве что нельзя взвесить, это равносильно что на гек я пару крупинок положил размером десятые доли мм и сверху виско фитиль, сам не ожидал но гек завелся. мельчайшие крупинки диазопродукта детонируют очень громко, к огню очень чуствителен к трению на уровне азида.
doktor
Гость


Email
« Ответ #10 : 19 Сентября 2009, 12:45:34 »

Я диазотировал п-нитроанилин в итоге получился сабж оставляющий глубоко в ЖОПЕ азид свинца (не говорю про пероксиды, они вабще рядом с ним не существуют), я этим сабжем детонировал ГЕК в количестве что нельзя взвесить, это равносильно что на гек я пару крупинок положил размером десятые доли мм и сверху виско фитиль, сам не ожидал но гек завелся. мельчайшие крупинки диазопродукта детонируют очень громко, к огню очень чуствителен к трению на уровне азида.
А по подробнее про синтез мона? И чего по итогу получилось?
Tarantul
Гость


Email
« Ответ #11 : 19 Сентября 2009, 17:09:45 »

eмy пo xoдy лeнь cинтeз опиcывaть. нo сaбж дeйcтвитeльнo зaчётный и нe токcичный. пoчитaй книжки пo диaзoтиpoвaнию aминoв. пpocто oпиcывaть вeсь cинтeз и пocлeдoвaтeльнocть дeйcтвий пpи диaзoтиpoвaнии  имeннo этого aминa, кaк пo мнe, это бoльшoe зaпaдлo! я щитaю тaк: xoчeшь cдeлaть, пoлaгaйся нa сeбя.
TANTAL

Пирорепутация: +28/-5
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 190
Email
« Ответ #12 : 20 Сентября 2009, 05:10:45 »

TAZQ в колве 20мг заводит тнт,имеет чуствительность <<1.5см(насколько было возможно измерить),детонирует при слабом воздействии при трении между наждачкой,и вобще работать с количествами боле 200мг опасно.т.к сабж гораздо злее чем азид свинца
Tarantul
Гость


Email
« Ответ #13 : 21 Сентября 2009, 14:08:50 »

ндa, ты пpaв. ocoбeннo нaпpягaeт дoзиpoвaниe caбжa paссыпaннoгo тонким cлoeм c мягкoй пoвepxнocти. нe пpoцecc кoнeчнo, нo вcё-ж.
nukleofil
Гость


Email
« Ответ #14 : 22 Сентября 2009, 16:24:10 »

eмy пo xoдy лeнь cинтeз опиcывaть. нo сaбж дeйcтвитeльнo зaчётный и нe токcичный. пoчитaй книжки пo диaзoтиpoвaнию aминoв. пpocто oпиcывaть вeсь cинтeз и пocлeдoвaтeльнocть дeйcтвий пpи диaзoтиpoвaнии  имeннo этого aминa, кaк пo мнe, это бoльшoe зaпaдлo! я щитaю тaк: xoчeшь cдeлaть, пoлaгaйся нa сeбя.

Описывать синтез из принципа не стану т.к. народ привык все с блюдечка слизывать, но синтез на самомо деле очень прост! Большинство реактивов доступны, методу получения сабжа читал в Штетбахере (правда там м-нитроанилин использовали), если захотите сделать то читайте литературу!
doktor
Гость


Email
« Ответ #15 : 22 Сентября 2009, 19:43:45 »



Описывать синтез из принципа не стану т.к. народ привык все с блюдечка слизывать, но синтез на самомо деле очень прост! Большинство реактивов доступны, методу получения сабжа читал в Штетбахере (правда там м-нитроанилин использовали), если захотите сделать то читайте литературу!
[/quote]
Штетбахера я конечо посмотрю токо если ты забодяжил сабж и тебе принципы не позволяют описать его синтез  то какого ты пишешь какой он пиз-тый и всё прочее .
Не у всех учителя по химии были приличные.
И на кой хрен с такими принципами нужен этот форум.
Сори у сообщества за флуд! :-X
TANTAL

Пирорепутация: +28/-5
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 190
Email
« Ответ #16 : 23 Сентября 2009, 06:08:27 »

видео испытания
Саньок

Пирорепутация: +8/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 125
Email
« Ответ #17 : 23 Сентября 2009, 13:10:51 »

Делал весной сей сабж,но все же до рутной соли 5-NT далеко,да и хранить стремно в отличии от азида свинца,да и синтез хлоранила зловонный.Делал натриевую соль нитранила,обменкой можно получить хорошые ИВВ,немного стабильнее чем тетраазидобензонхинон
TANTAL

Пирорепутация: +28/-5
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 190
Email
« Ответ #18 : 23 Сентября 2009, 14:16:19 »

да и мне далеко еще. Все встало на нитрогуанидине. Думаю двухлористым оловом в солянке восстановить?как думаешь прокатит?а эти нитранилаты действительно хорошие ивв,особенно понравился свинца соль.
Саньок

Пирорепутация: +8/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 125
Email
« Ответ #19 : 23 Сентября 2009, 14:27:36 »

Я другим путем получил,через цианамид,на щет солей нитранила-инфы я не нашел,зловонный синтез хлоранила меня не устраивал,посему эксперементы я прекратил,щас тетразоламы занимаюся,Тантал,напиши на596036000,потолкуем
Страниц: 1 2 »
  Печать  

Powered by SMF 2.0.2 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

http://piroforum.info

нефть азс, дизельное топливо тюмень - Тюменская Топливная компания