edge
Пирорепутация: +0/-1
Оффлайн
Сообщений: 20
|
 |
« : 15 Ноября 2011, 00:26:14 » |
|
Делал просто и топорно в то-же время.
AgNO3 + Cu = CuNO3 + Ag в осадке.
Косяк был в том, что бралась проволока медная, многожильная. Осадок серебра не до конца очищен от шматков медной проволочки. Рм был сначало голубоватым. Слил. В это серебро с примесями меди налил азотку. Стал раствор зеленым (меня насторожило) и в упор не хотела доходить до конца реакция (утром выяснилось, что в банке нужно овощи хранить, а не реакцию смотреть) осадок был (AgNO3) в зеленоватом растворе, определил по рукам (ляпис оставил характерные пятна, с примесью зеленого цвета)
Сейчас реакционная масса успешно булькает выделяя, гремучее серебро (я проверю вскоре)
ВОПРОС.
Делал не как отетс Либих учил, а по модифицированному способу Шанделона. Т.Е. в первом случае заявлено получение аццки вонючего ацетальдегида ( улетучивающегося при 20 грд), во втором же этиловый эфир азотистой кислоты ( т кип 17 град цельсия)
Т.к. толкового и достоверного ацетальдегида у меня нету и по поводу его прямого получения я спорить не готов, ровно как и нет этил нитрита у меня, но запах явно не из отталкивающих.А ! И ещё, на глаз шибко дофига выпало соли белой, а реакция ещё идёт...
Делал так
1,6 гр Ag, 13 гр HNO3, 20 гр EtOH. Приливал растворенное серебро к спирту.
Так кто объяснит - шо там за газ с таким вменяемым запахом(никаких прелых ***ть яблок) ?
|