Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Вам не пришло письмо с кодом активации?
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: 1
  Печать  
Автор Тема: Диазодинитрофенол,ДОСТУПЕН ВСЕМ У КОГО ЕСТЬ ПИКРИНКА  (Прочитано 2985 раз)
SAHKA
Гость


Email
« : 29 Августа 2009, 11:53:59 »

я искал ИВВ так как  АЗИД СВИНЦА НЕ ПОЛУЧАЕТСЯ Я НАШЁЛ ИНФУ ПРО ЭТО ИНТЕРЕСНОЕ
ИВВ. МОЖЕТ КТО ДЕЛАЛ ЕГО ,ВРОДЕ НЕ ОЧЕНЬ СЛОЖНЫЙ ПРОЦЕСС.
nukleofil
Гость


Email
« Ответ #1 : 29 Августа 2009, 12:27:43 »

делал один раз и синтез не очень понравился т.к. когда добавлял сульфид то в мензурке образовалось говноподобная масса, короче сабж меня не впечатлил, тем более что при его синтезе расходуеться ВВ (пикриновая кислота). По мне дак проще азида сварить ;)
SAHKA
Гость


Email
« Ответ #2 : 29 Августа 2009, 12:47:30 »

делал один раз и синтез не очень понравился т.к. когда добавлял сульфид то в мензурке образовалось говноподобная масса, короче сабж меня не впечатлил, тем более что при его синтезе расходуеться ВВ (пикриновая кислота). По мне дак проще азида сварить ;)

ну как он тебе как ивв. мне просто надо его на тэн овые детоны, а то прочитал ТНРС слишком слаба а ЭТОТ САБЖ ВРОДЕ НЕ ПЛОХ.
qobra2012

Пирорепутация: +8/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 163
Email
« Ответ #3 : 31 Октября 2009, 11:05:53 »

делал один раз и синтез не очень понравился т.к. когда добавлял сульфид то в мензурке образовалось говноподобная масса, короче сабж меня не впечатлил, тем более что при его синтезе расходуеться ВВ (пикриновая кислота). По мне дак проще азида сварить ;)
Изучая вчера фармокологию наткнулся на препарат натрия пара-аминосалицилат при декарбоксилировании он даст пара-аминофенол, который если превратить в динитро производное и обработать нитритом в кислой среде даст ДАНФ. Вопрос как защитить аминогруппу при нитровании хотя можно через основания шифа попробывать,
qobra2012

Пирорепутация: +8/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 163
Email
« Ответ #4 : 31 Октября 2009, 21:41:21 »

делал один раз и синтез не очень понравился т.к. когда добавлял сульфид то в мензурке образовалось говноподобная масса, короче сабж меня не впечатлил, тем более что при его синтезе расходуеться ВВ (пикриновая кислота). По мне дак проще азида сварить ;)
Изучая вчера фармокологию наткнулся на препарат натрия пара-аминосалицилат при декарбоксилировании он даст пара-аминофенол, который если превратить в динитро производное и обработать нитритом в кислой среде даст ДАНФ. Вопрос как защитить аминогруппу при нитровании хотя можно через основания шифа попробывать,
Лахонулся с мета положением (((
qobra2012

Пирорепутация: +8/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 163
Email
« Ответ #5 : 27 Января 2011, 09:44:21 »

А я в школьном хим кабинете нашел банку пикраминки. Еще осталось с 400 грамм тама)) Училка даже ненает для чего она вообще, и что это вв....
Нитродядько

Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 32
Email
« Ответ #6 : 29 Сентября 2011, 15:36:19 »

Варил я недавно эту беду. Пикрина -- пикраминка -- диазотирование.Оно то не сложно, но сабж слабенький во всех отношениях, даже в одной методе было сказано,что это :nea:.Я полностью согласен. Получилось именно оно - игольчатые ,желтоватые кристаллы(выпали из р-ра через ~30-40мин.) На свету через 1.5-2 часа стали чёрные как уголь(на поверхности).
Короче:
1.Много не сваришь полюбому(если только не пироманьяк)
2.Как ИВВ-говно, как БВВ тоже.
3.Переводняк реактивов.Есть вещи куда интересней.

Собственно всё. С ув. НитродядькО.
Страниц: 1
  Печать  

Powered by SMF 2.0.2 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

http://piroforum.info