Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2   Вниз
  Печать  
Автор Тема: пирофантазии  (Прочитано 7481 раз)
Oxirane
Специалист

Пирорепутация: +5/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 193
« Ответ #20 : 24 Апрель 2012, 11:41:20 »

С толуолом полегче будет.
Можно попробовать сделать так:

1) толуол ----> ТНТ
2) ТНТ + H2SO4 + MnO2 ----> 2,4,6-тринитробензальдегид
3)  2,4,6-тринитробензальдегид + HCHO  --OH--->   2,4,6-тринитробензиловый спирт + HCOOH (перекрёстная реакция Канниццаро)
4)  2,4,6-тринитробензиловый спирт  ----> 2,4,6-тринитробензилнитрат
Пока писал пришла в голову такая идея, а точнее две идеи. :)
Как известно, нитрогруппы в тротиле обусловливают подвижность атомов водорода в метильной группе и такой метил будет выступать метиленовой компонентой в р-циях конденсации с карбонильнымии соединениями.

1-я мысля:
1) ТНТ +  HCHO  --OH---> C6H2(NO2)3CH=CH2 (кротоновая конденсация)
2) C6H2(NO2)3CH=CH2 + H2O2 ----> C6H2(NO2)3CH(OH)CH2OH
3) C6H2(NO2)3CH(OH)CH2OH ----> C6H2(NO2)3CH(ONO2)CH2ONO2
2-я мысля:
1) ТНТ +  3HCHO  --OH---> C6H2(NO2)3C(CH2OH)3 (альдольная конденсация)
2) C6H2(NO2)3C(CH2OH)3 ----> C6H2(NO2)3C(CH2ONO2)3

Мезитилен можно получить конденсацией ацетона в присутствии серной кислоты.
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #21 : 25 Апрель 2012, 22:48:29 »

альдольная конденсация прокатит с ксилилом или тринитромезителеном?
Oxirane
Специалист

Пирорепутация: +5/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 193
« Ответ #22 : 26 Апрель 2012, 10:03:32 »

Не уверен, т. к. в тротиле все три нитрогруппы оказывают взаимное влияние на один метил, а в ксилиле и тринитромезитилене таких метилов два и три соответственно. Нитрогруппы - заместители второго рода и они оттягивают с бензольного ядра электроны, ядро же "пытается" компенсировать это и начинает подтягивать к себе электроны от углерода метила, а тот в свою очередь подтягивает электроны от атомов водорода, что придаёт им подвижность. Так что, чем больше таких заместителей в ядре (а их максимум 3), тем более реакционный метил.
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #23 : 30 Май 2012, 01:34:11 »

http://ru.wikipedia.org/wiki/Гексагидроксибензол_трисоксалат
эфир то фигня, а вот спирт, которым эта хрень образована, я бы нитранул
Oxirane
Специалист

Пирорепутация: +5/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 193
« Ответ #24 : 30 Май 2012, 16:08:45 »

Бензгексол - шестиатомный фенол. Как же он будет нитроваться? Ты наверное подумал о гексаэтанолилбензоле?
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #25 : 30 Май 2012, 19:46:33 »

Да, я уже заметил что это фенол. Думал что шестиатомный ароматический спирт.
Phantоm
Специалист

Пирорепутация: +71/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1065
« Ответ #26 : 03 Июнь 2012, 19:53:49 »

эх, нитрануть бы ацетилцеллюлозу наверно и без конц. ск реакция бы пошла с азоткой 50% :biggrin:



* svg.jpg (6.85 КБ, 250x152 - просмотрено 950 раз.)
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #27 : 03 Июнь 2012, 21:24:42 »

попробуй. ацетилцеллюлоза в чистом виде - это сигаретные фильтры
Phantоm
Специалист

Пирорепутация: +71/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1065
« Ответ #28 : 03 Июнь 2012, 21:34:11 »

если нагреть её в растворе азотной кислоты по-идее ацетатные группы должны заместиться на нитрогруппы и в воздух полетит уксусная кислота, а в итоге получится пироксилин, ну это так, просто мысли :witch: :cheesy:
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #29 : 04 Июнь 2012, 15:08:17 »

по идее сначала пойдет гидролиз, отлетит уксусус, потом пойдет либо окисление целлюлозы разбавленной азоткой, либо гидролиз целлюлозы, с, опять же, окислением азоткой
Cuprum_Bromide
Модератор раздела

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #30 : 05 Июнь 2012, 00:49:06 »

А я вот подумал о конц азотке: гидролиза не будет из-за отсутствия воды, а если пойдет переэтерификация, то никакой серки и не надо из-за того что выделяется не вода, а уксус, который связывать не надо. И что имеем в теории: взяли моль триацетата целлюлозы, прилили 3 моля азотки и получили пироксилин и уксус
Phantоm
Специалист

Пирорепутация: +71/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1065
« Ответ #31 : 05 Июнь 2012, 17:05:57 »

ну да, в безводной среде с конц. азоткой дело выглядело бы перспективней
Ozone
Пиротехник*

Пирорепутация: +100/-32
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1510
« Ответ #32 : 28 Сентябрь 2012, 19:08:04 »

Нашёл в старой гостевой свои записи пятилетней давности:

Вчера зарбирал старые вещи и нашёл свой "бортовой жунал"   (типа того, этой моей записной книжке где то 10 лет), куда я все опыты записывал и просто ценные сведения, был там раздел и про ВВ. Его я и просмотрел в первую очередь. И нашёл много экзотических соединений, редких ВВ. Информацию о которых я нарыл в библиокете, или ещё где, когда то очень давно.
 
Вот к примеру такие:
 
CH3-O-O-H   (метилгидропероксид)
CH3-O-O-CH3   (диметилпероксид)
(CH3)3C-O-O-H   (третбутилгидропероксид)
C6H5-(CO)-O-O-(CO)-C6H5   (пероксид пербензоила)
 
H2C-O-O-CH2   (озонид этилена)
      \--O--/
 
[-HC-O-O-CH-]3   (триозонид бензола)
      \--O--/
 
Ag-CC-Ag   (ацетиленид серебра)
Cu-CC-Cu   (ацетиленид меди)
 
HNN2   (азотистоводродная кислота) Ну, это думаю многие знают.
 
NH4NN2   (азид аммония)
 
KO2   (надпероксид калия)
KO3   (озонид калия)
 
Очень странное соединение с формулой:
CH3-O-O-(CO)-O-O-CH3
 
NCl3   (хлористый азот)
NH2-NCl2 и его изомер NHCl-NHCl.
 
Очень интересные соединения:
CH3-NH3ClO4   (перхлорат метиламония)
CH3-NH3NO3   (нитрат метиламония)
 
Продукты аналогичны в реакции с аммиаком, только присоединяется CH3-NH2.
 
Далее вообще фантастика, и откуда я это нашёл тогда:
NH2-NH-NH-NO2, и NH2-NH-NH3NO3. Для втрого указано что требуется детонатор! Даже не верится что его реально синтезировали.
H2N-O-O-NH2   (это вообще чудо, написано что при нормальных условиях очень вязкая жидкость или твёрдое вещество, очень ядовита)
 
NO2-NH-CH2-NH-NO2, подписано что взрывается от удара, гигроскопично.
 
NO2-CC-NO2   (динитроацетилен, температруа взыва примерно 5000 кельвинов)
 
XeO3, XeO4   (оксиды ксенона)
 
NO2ClO4   (перхлорат нитрония)
 
Есть ещё записи о других аллотропных модификациях азота:
Полимер   [-N=N-]n и молекула N4   (пирамидка со всеми одинарными связями). Ну это вообще наверно нереально.
 
Но самое более реальное я нашёл позже, это соли фосфония, фосфор образует соединение PH3   (фосфин), кторый аналогично аммиаку NH3 тоже способно образовывать соли с кислотами.

PH4NO3   (нитрат фосфония)
PH4ClO3   (хлорат фосфония)
PH4ClO4   (перхлорат фосфония)
 
Правда, к сожалению эти соединения разрушаются водой.
 
Также был фосфорный порох, как чёрный порох, только за место угля фосфор.
 
PH3   (Фосфин) – бесцветный газ с запахом чеснока и гнилой рыбы. Очень ядовит.
http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4837.html
http://www.rossibneft.ru/showpage/sprav/chem/f_dyn14.html
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%B8%D0%BD
 
Было ещё одно очень интересное вещество, но не ВВ, это соединения фосфора и азота: РN и Р2N5. В обоих соединениях азот трехвалентен. Оба нитрида химически инертны, устойчивы к действию воды, кислот и щелочей! И свойства их ещё более удивительны.

RedFox, по поводу динитроацетилена посмотрю, хотя наверно его очень трудно получать, или он очень нестабилен, по этому и инфы про него оч мало. Вот ближайший аналог, по формуле по крайней мере: (H2N)2C=C(NO2)2 Пишут, что очень стабильное вещество, ты такие любишь.  По взрывным качествам превосходит гексоген.
Страниц: « 1 2   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2018 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.