Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: 1   Вниз
  Печать  
Автор Тема: азотнокислое серебро  (Прочитано 21993 раз)
Валерий

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 6
« : 25 Октябрь 2011, 01:16:52 »

доброго времени суток.первый раз на этом форуме.не знаю правильно-ли выбрал раздел.в общем опишу свою проблемму. год назад сделал относительно безопасный раствор азотнокислого серебра с примесями меди и др.металлов (растворил сплав серебра в азотке). мне известно,что при добавлении к нему NH4OH  (реакция серебрянного зеркала) через неделю-две образуются нитриды серебра,которые очень чувствительны (знаю это из опыта знакомого без двух пальцев из-за этой реакции) вопрос: образуются-ли нитриды в р-ре азотнокислого серебра без аммиака при длительном хранении.хочу с этой бутылкой продолжить эксперемент (свои пальцы пока еще нужны)
Нитродядько

Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 31
« Ответ #1 : 27 Октябрь 2011, 00:11:24 »

Кристаллы,"корка",муть присутствуют в растворе? Если да ,то лучше не трогай эту бадягу Валерий. А конечная цель у тебя какова, может подскажу чего?
Валерий

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 6
« Ответ #2 : 27 Октябрь 2011, 19:43:35 »

ну,для чего нужно азотнокислое серебро понятно.(реактив на хлориды,можно ради интересу ацетиленида серебра немного сотворить,выделить чистое серебро и использовать для обеззараживания воды) хотя есть и интересные свойства этого вещества.например для поимки какого-нибудь гниды шарящего по карманам азотнокислое серебро в порошке очень подходит.насыпаешь пакетик и кладешь в карман.если кто-то откроет пакетик и дотронится до порошка то...... ничего не произойдет до выхода на солнечный свет. а после появятся черные пятна которые невозможно смыть неделю.можно только содрать с кожей.(не зря азотнокислое серебро называют адским камнем). кстати,пропитал им туалетную бумагу,так неплохой ТОС получился.может кто-нибудь поэксперементирует какая тяга и т.д. по моим опытам лучше чем пропитка бумаги селитрой.
 в моей бутылке выпали кристаллы похоже азотнокислого серебра.корки и мути нет.просто раствор там концентрированный я хотел сначала очистить сухим способом.стал его нагревать но через некоторое время начали выделяться окислы азота и я прекратил это дело из-за отсутствия хорошей вытяжки.поставил это на полку и благополучно забыл.сейчас вспомнил и хочу очистить через хлорид серебра,но что-то боязно начинать.
отмерировно

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 7
« Ответ #3 : 29 Декабрь 2012, 15:34:08 »

Да очень интересный вопрос! На форуме ювелиров. описывался способ получения хлорида серебра из растворенного  в азотке сплавов сереба и не только. Добавить соленый раствор.Выпадет белый осадок. промыть высушить и сплавить....очень кратко. общаясь между собой - говорят об опасности при извлечении...кто нить может . что посоветовать. что бы все осталось =йця на месте и руки-ноги и метал выделить в чистом виде путем сплавления в конце концов. Что бы не плодить много всяких тем - написал сдесь  :shy:
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3735
« Ответ #4 : 29 Декабрь 2012, 16:23:45 »

В плавке серебра из хлорида, нет ничего опасного, в конце концов, можно выложить хлорид на солнце и получить черный порошок, это и будет, серебро можно и его потом плавить
Phantоm
Специалист

Пирорепутация: +71/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1065
« Ответ #5 : 29 Декабрь 2012, 16:29:57 »

серебросодержащие сплавы растворяем в разбавленной азотке, реакция проводится на открытом воздухе или под тягой, чтобы не надышаться окислов азота, выделяющихся в ходе реакции.
Экипировка резиновыми перчатками и марлевой повязкой очень приветствуются
В итоге получаем раствор, содержащий изрядное количество серебра нитрата.
В этот раствор приливают медленно при перемешивании до полноты осаждения AgCl разбавленную (1:5) соляную кислоту. Выпавший осадок AgCl отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой и растворяют в концентрированном растворе аммиака и опять фильтруют раствор. Раствор упаривают до небольшого объема. В раствор льют разбавленную серную кислоту (1:1) до pH = 2 - 3 и выпаривают раствор снова почти досуха. В остаток льют разбавленную серную кислоту (1:3), затем добавляют гранулированный цинк, при этом из раствора выпадает металлическое серебро. Осадок серебра отфильтровывают, промывают и высушивают.
отмерировно

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 7
« Ответ #6 : 29 Декабрь 2012, 17:46:44 »

Всем спасибо за ответы ! на сколько безопасно изготовление нитрата серебра и способность к хранению?есть ли подводные камни?
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3735
« Ответ #7 : 29 Декабрь 2012, 17:58:55 »

Главное не надышаться газами при получении, а с хранением у нитрата проблем нет, главное от света по дальше
отмерировно

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 7
« Ответ #8 : 29 Декабрь 2012, 18:22:19 »

Спасибо ! с нитратом разобрался (лучше в металл добовлять по чуть чуть пока не растворю. чем кидать по пригоршне). а получение хлорида каким методом лучше и степень безопасности при получении?
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3735
« Ответ #9 : 29 Декабрь 2012, 18:59:04 »

Проще раствор обычного NaCl использовать :)
отмерировно

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 7
« Ответ #10 : 29 Декабрь 2012, 19:21:09 »

Спасибо!
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #11 : 24 Декабрь 2014, 15:33:34 »

 :tease:
Проще раствор обычного NaCl использовать :)
     да это оптимально,т.к.солянка прекурсор.А выделять металл лучше при погружении в р-р электротехнической меди(провода и т.п.,только сочищенные от изоляции лака) реакция идет быстро и количественно,к тому же в р-ре остается чистый нитрат медди(2).Ему в пирке применение всегда найдётся :biggrin:
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3735
« Ответ #12 : 24 Декабрь 2014, 19:22:34 »

Ты имел в виду  после растворения контактов в азотке высадить из реакционной массы серебро медью?
Тут же  придется прокипятить хотя бы раствор, что бы азотку разложить :)
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #13 : 24 Декабрь 2014, 20:38:29 »

да,конечно нагреваем до окончания выделения ноксов.но это непринципиально важно .всё равно в RM медь нейтрализует кислоту а немного нитрит ион если и даст осадок с серебром,то при плаалении он разложится до мет.серебра.У меня только серый поршок серебра в осадке был.Сначала пробовал через хлорид и восст.металами(цинка не было использовал и железо и алюминь)очень долго ,затем пробовал с тиосульфатом  вонь сернистым ужас ,затем с гидрохиноном,но теперь только медно-нитратным,а чтоб ноксов меньше было добавляю NH4NO3,заодно и на азотке экономия :biggrin:
Страниц: 1   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2018 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.