Нитрация Ванилина

[Койот]

смотрите что в википедии вычитал:

Ванилин (ванилаль) — бесцветные игольчатые кристаллы с запахом ванили. Формула ванилина C8H8O3. Он содержит такие функциональные группы как альдегидная, эфирная и фенольная. Ванилин содержится в виде гликозида в плодах и является основным компонентом экстрата ванили. Применяется, в основном синтетический, в качестве ароматизатора в пищевой, парфюмерной и фармацевтической промышленности.

Также нашёл применение более дорогой, но с более сильным запахом этилванилин. Он отличается от ванилина наличием этокси(-O-CH2CH3) группы вместо метокси(-O-CH3).

Температура плавления   80-81 °C
Температура кипения   285 °C
Температура вспышки   147 °C


тоесть ванилин это углеводород... можно и нитрануть попробовать...ниче..ниче...мать 19 числа мне с москвы азотку привезет)))

ванилин кстати дешовый, да плюс в любом магазине купить можно.

[mk]

смотрите что в википедии вычитал:

Ванилин (ванилаль) — бесцветные игольчатые кристаллы с запахом ванили. Формула ванилина C8H8O3. Он содержит такие функциональные группы как альдегидная, эфирная и фенольная. Ванилин содержится в виде гликозида в плодах и является основным компонентом экстрата ванили. Применяется, в основном синтетический, в качестве ароматизатора в пищевой, парфюмерной и фармацевтической промышленности.

Также нашёл применение более дорогой, но с более сильным запахом этилванилин. Он отличается от ванилина наличием этокси(-O-CH2CH3) группы вместо метокси(-O-CH3).

Температура плавления   80-81 °C
Температура кипения   285 °C
Температура вспышки   147 °C


тоесть ванилин это углеводород... можно и нитрануть попробовать...ниче..ниче...мать 19 числа мне с москвы азотку привезет)))

ванилин кстати дешовый, да плюс в любом магазине купить можно.

Насчёт дешевого, незнаю, давно сталкивался, уж больно дорогой был (килограммами)для пищи, там совсем по децилу расходуется.

[Corpse]

Ванилин (3-метокси-4-гидроксибензальдегид) пронитровать можно, но введется максимум 1 нитрогруппа в мета-положение т.к. второе занято метоксильной группой другие положения дезактивированны, нитровать прийдется безводной(абсолютно) нитрующей смесью в присутствии сульфаминки либо нитрата мочевины для нейтрализации окислов азота потому что альдегидная группа, что азоткой в присутствии воды, что окислами азота (даже без воды) отлично окисляется. В итоге получаем 3-нитро-4-гидрокси-5-метоксибензальдегид с брутто формулой С8Н7NO5, а теперь подумайте как оно будет взрываться и будет ли вобще гореть. А вероятней всего получите оранжево коричневую жижу на столе, которая хрен отмоется, и много ноксов.

[mk]

Ванилин (3-метокси-4-гидроксибензальдегид) пронитровать можно, но введется максимум 1 нитрогруппа в мета-положение т.к. второе занято метоксильной группой другие положения дезактивированны, нитровать прийдется безводной(абсолютно) нитрующей смесью в присутствии сульфаминки либо нитрата мочевины для нейтрализации окислов азота потому что альдегидная группа, что азоткой в присутствии воды, что окислами азота (даже без воды) отлично окисляется. В итоге получаем 3-нитро-4-гидрокси-5-метоксибензальдегид с брутто формулой С8Н7NO5, а теперь подумайте как оно будет взрываться и будет ли вобще гореть. А вероятней всего получите оранжево коричневую жижу на столе, которая хрен отмоется, и много ноксов.

Corse, такие подозрения, что ты этот сабж уже проходил, откуда цветная жижа на столе?

[Аммон Ра]

Ванилин (3-метокси-4-гидроксибензальдегид) пронитровать можно, но введется максимум 1 нитрогруппа в мета-положение т.к. второе занято метоксильной группой другие положения дезактивированны, нитровать прийдется безводной(абсолютно) нитрующей смесью в присутствии сульфаминки либо нитрата мочевины для нейтрализации окислов азота потому что альдегидная группа, что азоткой в присутствии воды, что окислами азота (даже без воды) отлично окисляется. В итоге получаем 3-нитро-4-гидрокси-5-метоксибензальдегид с брутто формулой С8Н7NO5, а теперь подумайте как оно будет взрываться и будет ли вобще гореть. А вероятней всего получите оранжево коричневую жижу на столе, которая хрен отмоется, и много ноксов.

ванилин это альдегид? интересно вроде альдегиды могут давать перекиси. а может быть тогда после нитрования его с перекисью прореагировать чтоб больше кислорода вещество содержало? получится нитропероксидованилин!

[Ozone]

ванилин это альдегид? интересно вроде альдегиды могут давать перекиси

Да это альдегид. Но при окислении альдегидов получаются кислоты, а не перекиси.

Перекиси дают кетоны.

[Аммон Ра]

ванилин это альдегид? интересно вроде альдегиды могут давать перекиси

Да это альдегид. Но при окислении альдегидов получаются кислоты, а не перекиси.

Перекиси дают кетоны.

а как же тогда существуют перекиси ацетальдегида бензальдегида? как тогда обрузуется и существует ГМТД? там ведь уротропин сначала на фомальдегид и аммония распадается или формальдегид это кетон?

[Corpse]

Ванилин (3-метокси-4-гидроксибензальдегид) пронитровать можно, но введется максимум 1 нитрогруппа в мета-положение т.к. второе занято метоксильной группой другие положения дезактивированны, нитровать прийдется безводной(абсолютно) нитрующей смесью в присутствии сульфаминки либо нитрата мочевины для нейтрализации окислов азота потому что альдегидная группа, что азоткой в присутствии воды, что окислами азота (даже без воды) отлично окисляется. В итоге получаем 3-нитро-4-гидрокси-5-метоксибензальдегид с брутто формулой С8Н7NO5, а теперь подумайте как оно будет взрываться и будет ли вобще гореть. А вероятней всего получите оранжево коричневую жижу на столе, которая хрен отмоется, и много ноксов.

Corse, такие подозрения, что ты этот сабж уже проходил, откуда цветная жижа на столе?

Не, не варил, нитровал бензальдегид мой товарищ, который, в принципе, менее склонен к окислению, по методе там надо было выдержать ночь. Так вот наутро он примерно такое такое и получил, на стол вылезло около литра р/м.

[Койот]

ты имеешь ввиду жидкость получится чтото типа мононитротолуола?

[Corpse]

ты имеешь ввиду жидкость получится чтото типа мононитротолуола?

Нет, реакционная масса, вернее жижа которая вылезла, состоящая из продуктов окисления бензальдегида. Большая часть нитропроизводных бензальдегида ( с которыми я работал) - твердые вещества, нитрованилин скорее всего тоже твердый, но делать, чтобы проверить я бы не стал.

[Старый бомбовoз]

смотрите что в википедии вычитал:

Ванилин (ванилаль) — бесцветные игольчатые кристаллы с запахом ванили. Формула ванилина C8H8O3. Он содержит такие функциональные группы как альдегидная, эфирная и фенольная. Ванилин содержится в виде гликозида в плодах и является основным компонентом экстрата ванили. Применяется, в основном синтетический, в качестве ароматизатора в пищевой, парфюмерной и фармацевтической промышленности.

Также нашёл применение более дорогой, но с более сильным запахом этилванилин. Он отличается от ванилина наличием этокси(-O-CH2CH3) группы вместо метокси(-O-CH3).

Температура плавления   80-81 °C
Температура кипения   285 °C
Температура вспышки   147 °C


тоесть ванилин это углеводород... можно и нитрануть попробовать...ниче..ниче...мать 19 числа мне с москвы азотку привезет)))

ванилин кстати дешовый, да плюс в любом магазине купить можно.

Блин... Уже приправы нитруют

[Пурген]

зато представь как звучит три нитро ванилин))) весьма интригующее название

[Койот]

точно

[golubkoff]

Если тем или иным образом в ванилин заихнуть нитрогруппы (я не говорю о том реально ли это), можно получить бицикл со скелетной перегруппировкой. И при взрыве он не очень то приятно пахнуть будет, судя по тому что будет гомолог индола.

[mk]

Если тем или иным образом в ванилин заихнуть нитрогруппы (я не говорю о том реально ли это), можно получить бицикл со скелетной перегруппировкой. И при взрыве он не очень то приятно пахнуть будет, судя по тому что будет гомолог индола.

Да, жалко, если бы ещё ароматные свойства сохранял, можно попробовать как горючку в АСВВ(интересно, сплавится с АС или нет). Так можно и новый вид ароматических ВВ запустить , типа - вам какое, с запахом ванили или мяты? Особо актуально будет для шахтёров.

[golubkoff]

Посмотри в справочнике его свойства. Я вот думаю что тебе надо не новые вв изобретать, а старые хотя бы научится делать. Тогда сам начнеш понимать, что и где копать, какие механизмы и правила будут работать. Это все с практикой.

[mk]

Посмотри в справочнике его свойства. Я вот думаю что тебе надо не новые вв изобретать, а старые хотя бы научится делать. Тогда сам начнеш понимать, что и где копать, какие механизмы и правила будут работать. Это все с практикой.

Да, старые, по шпаргалкам, получить не составляет особых сложностей, были бы реактивы, а, вот с имеющихся в наличии(доступности) смудрить что-то новое, это тоже тема интересная и заслуживает не меньшего внимания в плане изобретений.

[golubkoff]

А какие реактивы? Серная, азотная. Бери и нитруй ими все что попадется :)))

[mk]

А какие реактивы? Серная, азотная. Бери и нитруй ими все что попадется :)))

Что я и делаю, слава богу что это ещё не иссякло на рынке(АС так-же с азотки приходится получать).
В плане чего-то нового, имел ввиду не только конденсированные, но и смесевые ВВ(с ними, конечно, проще).

[Койот]

пробовал ванилин добавить к азотке 65%, короче сперва азотка становиться желтой как фурацилин, затем как чай, затем слабая нокса прет.
так вот думаю может если попробовать азотку послабее...
возможно ванилин можно нитрануть также как и тэн