Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 »   Вниз
  Печать  
Автор Тема: Электролиз хлоратов/перхлоратов, оборудование  (Прочитано 161530 раз)
Lx

Пирорепутация: +0/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 238
« Ответ #920 : 01 Апрель 2015, 21:18:39 »

У тебя по фоткам схему не поймешь. Если тот резистор с винтом стоит послед с нагревающей спиралью, то замерь сопротивление на вилке в 2-х крайних положениях или лучше померь ток во включенном состоянии - будет понятнее.  Банку закутай во что-нибудь. У меня с 1 - 2а разогревалась свыше 40 C
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #921 : 01 Апрель 2015, 21:49:24 »

Lx тот резистор идёт дорожкой к нихрому ,ну я не в гараже сейчас.Но у меня дикое желание к этой банке причипить грамм этак700-1500 ТНТ и усё будет у порядке! :angry:
Pirokiller
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 838
« Ответ #922 : 01 Апрель 2015, 21:54:12 »

Чтоб провода не разьедало делай контакты НАД крышкой банки.Столько проблемм отпадет.От ноутбука нет смысла т.к там 19В а для образования хлората зватает 3-4.5В для перхлората 4.5-6В в зависимости от качества проводов и контактов.Все остальное идет на нагрев воздуха.Смысл за свои деньги его греть)Другое дела когда энергия бесплатна  :spiteful:

Да еще если ток будет 10А то 3 литровая банка безо всяких нагревателей нагрееться до 50 градусов споойно.
« Последнее редактирование: 01 Апрель 2015, 21:55:50 от Pirokiller »
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #923 : 05 Апрель 2015, 21:31:23 »

Сегодня заметил,что выделение хлора почти не видно и запаха тоже нет почти.Значит ли что процесс завершён?я спецально немного передер жал из за низкой температуры
Pirokiller
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 838
« Ответ #924 : 05 Апрель 2015, 21:48:46 »

Сегодня заметил,что выделение хлора почти не видно и запаха тоже нет почти.Значит ли что процесс завершён?я спецально немного передер жал из за низкой температуры
Тут 2 варианта.Либо у тебя накрылся электрод и ток упал либо началось окисление в перхлорат то значит он скоро накроеться.Проверь есть ли запах озона возле электролизера.Он похож чутка на хлор,но больше напомиает свежий воздух после грозы и от него не першит горло
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #925 : 05 Апрель 2015, 22:22:07 »

нет запах хлора(горло першит),добавил 100мл HCl 0,1н запах усилился и немного пузырьки.открыл крышку,аж прослезился :stars:Но до прибавления солянки пузырьков было оч. мало и они были крупные по одному,а раньше много мелких.
А что без LiF  ПХН тоже может,образоваться?
Pirokiller
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 838
« Ответ #926 : 05 Апрель 2015, 22:27:26 »

На графите перхлорат не получишь точнее получишь чутка но графит сдохнет.Нужен диоксид свинца
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #927 : 05 Апрель 2015, 22:44:33 »

У меня наоборот,после того как поставил подогрев,графит за1,5 сут. рассыпался,а сейчас 2 дня и лишьнебольшое вздутие и неск. трещин.
Pirokiller
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 838
« Ответ #928 : 06 Апрель 2015, 02:06:39 »

Фиг его знает по идее графиту от озона хана.Обычно под конец количество хлора уменьшаеться это значит что скоро озон попрет.Я умаю ты отличишь хлор от озона когда вдруг утром зайдешь в комнату в ней будет такой свежестью пахнуть.
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #929 : 06 Апрель 2015, 15:22:36 »

 :angry: :wall: :wall: :wall: :facepalm:  Горе,Беда случилась!!! Нес банку на работу  нетерпелось ХК выделить и   вдребезги!С...ра пакет по шву рвануло,а ведь мог конь в сумку положить :facepalm: Поставил новую партию на 2Л,нюансы вроде бы ясны,как будет готово отпишусь.
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #930 : 06 Апрель 2015, 19:34:52 »

Вобщем я сегодня в депрессии,но вспомнил что кто то интересовался за использование ртутного катода,вспомнил  что где то видел и нашёл.Конечно это не хлоратный,но кто  может возмётся проработать,возможно есть перспектива.


* IMG_20150406_185222-1-1-1.jpg (66.58 КБ, 736x967 - просмотрено 431 раз.)
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #931 : 06 Апрель 2015, 19:39:54 »

вот довесок.


* IMG_20150406_185654-1-1.jpg (43 КБ, 767x672 - просмотрено 422 раз.)
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #932 : 08 Апрель 2015, 23:16:41 »

поставил 2юи банку натриего хромпика нехватило,добавил калиевого .На графите белый чашуйчатый нарост,типа берты и электрод при 70© не разваливается?
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #933 : 12 Апрель 2015, 20:23:49 »

В чате ни кто не ответил выношу на обсуждение.имею тефлона кг и неск. кг перекиси свинца,думаю очистить последнюю и сплавить с тефлоном 2/1-4/1.конечно пористость аккумной перекиси даст своё,но если процесс пой дёт,то и слой не грех наэлектролизить :fly:
Darknew
Специалист

Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 675
« Ответ #934 : 14 Апрель 2015, 08:44:15 »

DuPont указывает температуру начала плавления согласно стандарту ASTM D3418 для разных типов тефлона от 260 °С до 327 °С.[5]
двуокись с винца Т. плав.   290 °C
нужно иметь в виду что на воздухе двуокись не плавится а разлогаетсяд о красного оксида свинца
Pirokiller
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 838
« Ответ #935 : 14 Апрель 2015, 11:11:24 »

Да не сразу она и разлагается даже при повышеных температурах.Я когда с пластины снимал двуокись таким способом это заметил.Расплавь фторопласт затем быстро всыпь двуокись размешай до однородной массы а там либо лей либо лепи как консестенция будет.
Darknew
Специалист

Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 675
« Ответ #936 : 15 Апрель 2015, 02:15:41 »

ну вот опять вместо того чтобы подумать чуток, прикинуть сразу жопом на амбразуру, чтобы там лишняя дырка появилась. пустая трата реактива если просто так пытаться сплавить :ku: :facepalm:, еще стоит учитывать что двуокись, и красный оксид свинца это неплохие окислители, а тефлон вопреки расхожему мнению очень неплохо, а главное очень жарко горит

еще стоит учитывать тот момент что тефлон, или фторопласт прекрасный диэлектрик, и нужно вводить его в порошок в очень ограниченном количестве, также порошок нужно будет сделать очень мелкодисперсный, исходя из из этого считаю что такой анод сделать в домашних условиях мало вероятно, наиболее вероятный способ применения двуокиси это покрытие её слоем не пористой двуокиси в обрешотке, допустим в тугом мешке, с подведением контакта в центр электрода, но электрод будет крайне хрупким.
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #937 : 15 Апрель 2015, 09:51:41 »

Darknew,согласен что тефлон может  прореагировать и выделить нестойкийСОF2 и т.п.,по-этому и советуюсь :biggrin: Ну а перекись действительно трудновато переходит в сурик,а в глёт на камфорке вобще нереально.Это из многократных личных опытов.Думаю здесь главное темп. сплавления,помол и соотношение,но раз нет подобной инфы,нужно пробовать.В пределах200-300© для меня мёртвая зона,так что буду работать при300 и чуть выше.Ну а соотношение буду подбирать эксперементально.Для лучшей электропроводности думал добавить серебро(но его жратьбудет) или полипиррол но и он хлор наврядли выдержит и решил сначала с бинарной смесью затестить.Всем спс за советы!Кстати в Джафарове упоминается перекись с нефтебитумом,но там как то мутно.А реактивы мне не жалко,эти не представляют ценности :fly:
Darknew
Специалист

Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 675
« Ответ #938 : 15 Апрель 2015, 14:42:11 »

нифига так, фторопласт расходник, я тоже так хочу, а по части двуокиси она у меня под феном на раз в оксид превратилась
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #939 : 17 Апрель 2015, 09:34:08 »

Завтра пробник буду с тефлона делать.От безделия из керамики выточил форму на досуге  попробую напитать свинцовым сахаром и белизной по очереди ,может чё выйдет,да и лишним не будет.Я на днях покрывал перекисью клееный из щёток анод,не пойму. :crazy: Процесс шёл однозначно,вид анода почти не изменился,одна сторона  полностью чёрная,вторая с серым пробелом(небольшим) по месту склеивания в 2х местах клей с непонятного цвета лоскутами.Ни чего не пузыриться,не пойму наросла перекись или нет?Ну в принципе электролиз покажет.Pb(NO3)2закончился хочу попробовать из сульфаматов наростить,но из джафарова толком не понял 1N сульфамата свинца :stars: Вобщем любой помощи рад буду!


* IMG_20150416_142027-1.jpg (50.99 КБ, 1021x546 - просмотрено 393 раз.)

* IMG_20150417_075913-1.jpg (28.26 КБ, 1024x376 - просмотрено 412 раз.)
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 »   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2018 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.