Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 »   Вниз
  Печать  
Автор Тема: Электролиз хлоратов/перхлоратов, оборудование  (Прочитано 160386 раз)
Darknew
Специалист

Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 675
« Ответ #880 : 03 Март 2015, 10:32:26 »

как так не уверен ? если на графите садится медь то неверная полярность, если черный налет то все в порядке

без подогрева будет скорее всего плохой слой
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #881 : 03 Март 2015, 12:41:01 »

не,все верно.попробовал поменять начала медь нарастать,вернул на место.Пары азы все таки добрались до провода и сожрали его :ku: А насчет нагрева ,за банкой сразу пушка стоит,греет70-80©
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #882 : 06 Март 2015, 11:55:56 »

Покрытие получилось отвратительное и полностью отслоилось :facepalm: наверное перепутал чистый Cu(NO3)2 с полученным из CuSO4 и НН :ku: ну и х с ним пойду куплю силикона и буду без покрытия пока.Теперь есть неограниченный ресурс от троллейбусов :fly:


* IMG_20150306_114604-1.jpg (71.72 КБ, 1024x614 - просмотрено 388 раз.)
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3736
« Ответ #883 : 06 Март 2015, 16:12:14 »

Нормально ты затарился  :biggrin:
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #884 : 13 Март 2015, 20:51:53 »

Не стал заморачиваться с нерж. и решил подождать титан.Взял пластину и распилил напополам.Получились почти одинаковые с графитом,но по мере разрушения графита соотношение площадей катода и анода должны стать оптимальными,если я правильно понял.Пришли мои стержни кованного титана,но сразу предупредили что он пассивированный на поверхности,а вот на пластинах плёнка чёрная.Короче плёнку нужноснять как я понял так как она диэлектрик?хотел на работе тестером прозвонить,а там батарейке кирдык :angry:Вот фото


* IMG_20150312_102939-1.jpg (45.29 КБ, 725x673 - просмотрено 380 раз.)

* IMG_20150312_184505-1.jpg (52.24 КБ, 575x1015 - просмотрено 383 раз.)
« Последнее редактирование: 13 Март 2015, 20:54:40 от Azeff »
Pirokiller
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 837
« Ответ #885 : 13 Март 2015, 21:10:42 »

Ну тык наждачкой отдери его.Еще лучше двуокись на титан нанеси.Ток тебе нитрат марганца потребуеться.Интересно пиши
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #886 : 13 Март 2015, 21:44:27 »

Так я стержни и взял для нанесения PbO2 :biggrin: Mn(NO3)2 я сделаю из пиролюзита,так что очень интересно.Тока у меня нет зарядника менее1,5А. А одной наждачкой не прокатит без болгарки,он же кованный,деффект наслоения.
Pirokiller
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 837
« Ответ #887 : 13 Март 2015, 22:02:18 »

Так я стержни и взял для нанесения PbO2 :biggrin: Mn(NO3)2 я сделаю из пиролюзита,так что очень интересно.Тока у меня нет зарядника менее1,5А. А одной наждачкой не прокатит без болгарки,он же кованный,деффект наслоения.
Ну смотри тогда.Береш зачишаешь титан до блеска закругляешь  края,травишь в серной кислоте(электроилте).Берешь утюг или плитку,кисточкой наносишь растов нитрата марганца(по кнцентрации должен быть ораньжевенький) на изделие и греешь.Как только почернел это нитрат марганца разложился в воду.Мочалкой стираешь что плохо держиться и повторяешь до тех поо пока электрод не будет черным и чернота не будет стираться.Дальше по стандартной схеме нанисишь  PBO2.Да и если у тебя лист рекомендую краской боковые части закрасить и сетку расчертить.Усе

для наглядности
http://youtu.be/BjKYiu8eKa8
« Последнее редактирование: 13 Март 2015, 22:05:34 от Pirokiller »
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #888 : 13 Март 2015, 23:26:01 »

Ну в английском не секу,но понял по формулам и цветам р-ров,что там делается подложка из оксида кобальта.Ну ничего,у меня и Mn и Co есть в р-рах,осталось отбить от примесей.И я так понял там ПХК делали,но ни чего про LiF не сказано или я не понял.
Pirokiller
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 837
« Ответ #889 : 13 Март 2015, 23:43:17 »

Там показано как делать подложку из Mn02.Можно и из кобольта оксида делаеться по такой же методе подложка.Дольше держит
Darknew
Специалист

Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 675
« Ответ #890 : 23 Март 2015, 02:34:16 »

Там показано как делать подложку из Mn02.Можно и из кобольта оксида делаеться по такой же методе подложка.Дольше держит
откуда данные ? есть личный опыт ? вы вроде не довели свои опыты по осаждению двуокиси до логического конца, либо не удосужились поледитъся таковыми, помню только неудачи в следствие не соблюдения технологии.

на данный момент проверенный и "задокументированный" способ это нанесение двуокиси олова, хотя сам процесс нельзя назвать очень простым, а вот с подложками двуокиси марганца не все так ясно, в качестве экспериментального такой анод сделать нужно, но поведение его пока не предсказуемо
Pirokiller
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 837
« Ответ #891 : 23 Март 2015, 07:59:58 »

Как пдложка оно катит,но трудно само нормальное покрытие нанести.У меня не на одной подложке не вышло.На этой подложке впервый раз получилось хорошо покрытие крепкое хоть и с пузырьками.Простояло дней 5-7.Но внизу было не покрывшеесе место и от тда слезать начало.Во второй раз желатин все испортил.Покрытие получилось наплывами и как кактус хотя хрен его ты сдерешь.Недавно ради экспиременты еще сделал.Плохо получилось в нкоторых местах отслаиваиться.И из за маленького тока получилась серое блестящее покрытие,а оно так себе.

У меня самого 15 кг различново вида графитовых щеток,но они страшно срут и хлорат мне не особо нужен.А вот чутка перхлоратику бы пригодилось.Но имхо проще получить азотную кислоту из воздуха чем этот перхлорат

Вот фото того электрода что я сделал.Быть может скоро его прверю.Примерный прогноз следующий.В некоторых местах почти разу все отподет,а в некоторых будет до упора держаться.

Lx

Пирорепутация: +0/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 238
« Ответ #892 : 23 Март 2015, 19:00:45 »

Случайно ни кто не пробовал KBr под электролиз? KBrO3 получается ? То же окислитель.
Darknew
Специалист

Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 675
« Ответ #893 : 24 Март 2015, 10:29:42 »

Как пдложка оно катит,но трудно само нормальное покрытие нанести.У меня не на одной подложке не вышло.На этой подложке впервый раз получилось хорошо покрытие крепкое хоть и с пузырьками.Простояло дней 5-7.Но внизу было не покрывшеесе место и от тда слезать начало.Во второй раз желатин все испортил.Покрытие получилось наплывами и как кактус хотя хрен его ты сдерешь.Недавно ради экспиременты еще сделал.Плохо получилось в нкоторых местах отслаиваиться.И из за маленького тока получилась серое блестящее покрытие,а оно так себе.

собственно я о томже, получилось непойми что но вывод сделан что подложка работает. точнее работаеть она работает, только технология не отлажена, и тех процесс не известен, плюс ко всему опять пресловута глазированная керамика, с металлом все будет подругому

Случайно ни кто не пробовал KBr под электролиз? KBrO3 получается ? То же окислитель.

была мысль, но не изучал предмет вопроса, по большому счету ничего не мешает, кроме ядовитости брома :)
Pirokiller
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 837
« Ответ #894 : 24 Март 2015, 10:59:28 »

Что?Это титановая платина.Я садил двуокись марганца только на титан.Керамику уже давно забросил.У меня в некоторых местах держалась PBO2 так что я еле отодрал когда наплывами получилось из за желатина.Пришлось прокаливать.Само нормальное покрытие двуокиси свинца при грязных реактивах и не соблюдении условий трудно получить
Darknew
Специалист

Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 675
« Ответ #895 : 24 Март 2015, 14:27:50 »

титановая платина? платинированный титан чтоле, я писал уже несоблюдении технологии, грязные реактивы не дают получать вам нормальных результатов
Pirokiller
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 837
« Ответ #896 : 24 Март 2015, 15:33:28 »

Какой  нафиг платинированый?Я же писал покрыл двуокисью марганца затем двуокисью свинца.Тут проблемма сколько не в чистоте реактивов а режиме покрытия.Честно говоря я столько сил на это покрытие убил.Нафиг надо впринципе.
« Последнее редактирование: 24 Март 2015, 15:37:58 от Pirokiller »
Darknew
Специалист

Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 675
« Ответ #897 : 25 Март 2015, 12:18:51 »

Что?Это титановая платина.
вы путаетесь в показаниях,я не однократно писал что НАРУШЕНИЕ технологии привело к плохому результату, сколько нужно еще раз это написать, вы в каждом своем посте рассказываете что сделали не так, и вы недовольны результатом, ибо "я все хотел сделать из говна и палок конфету, но получилось говно на палочке, оно не стоит моего потраченого времени"
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #898 : 25 Март 2015, 13:52:26 »

Вот сделал эксперементальный электролизёр из зарядки на ноутбук 19В 2А ,титан и графит от троллейбуса.2г\л дихромата натрия.Привключении титан начал темнеть и светлеть попеременке ,изменил полярность и все равно работает с пульсацией,но в обоих случаях прет хлор и титан не пассивируется полностью.Температура не растет и держится 11 град .этож плохо?гипохлорит в хлорат вроде при 35 нормально  переходит.Повышал ток до4А,работает энергичнее и хлором сильнее воняет.размер графита 87мм\28мм минус 1см на крепеж.Что не так? :cry:


* IMG_20150325_103421-1.jpg (54.23 КБ, 614x747 - просмотрено 410 раз.)
Pirokiller
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 837
« Ответ #899 : 25 Март 2015, 14:19:08 »

Разговор начался с того,что я показывал что марганец пригоден для подложки.Это установил я еще месяца 4 назад.Оно держиться факт.Что плохо двуокись держиться вина не подложки а нарушения технологии согласен.Что не так?Что касаеться меня то я задолбался травиться солями свинца



Azeff оходу титан хреновый.У меня такой же был.Его тупо ест.Раствор засирает бело оранжевыми сопрлими.а на счет температуры не парься.Хлорат образуееться при ЛЮБОЙ температуре.Другое дело что при 40 его чутка больше
« Последнее редактирование: 25 Март 2015, 14:24:18 от Pirokiller »
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 »   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2018 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.