3еJlиБоБа
Пирорепутация: +18/-15
Оффлайн
Сообщений: 684
|
|
« : 23 Декабрь 2009, 16:38:34 » |
|
ЕСТЬ СУЛЬФАТ БАРИЯ КАК МОЖНО ПЕРЕВЕСТИ ЕГО В НИТРАТ? если прокалить с угльом то получитса сульфид бария а потом с чем?с ас прокатит?
|
|
« Последнее редактирование: 23 Декабрь 2009, 17:45:07 от K0nstant »
|
|
|
|
|
|
« Ответ #1 : 23 Декабрь 2009, 17:22:50 » |
|
Из сульфата делаешь сульфид, его заливаешь водой, чтоб получился гидроксид (не забывай что он восьмиводный будет). Дальше гидроксид с аммиачкой смешиваешь. Только сульфат бария с углем геморно прокаливать, проще сплавить сульфат с аммиачкой. Соли аммиака разложатся от температуры и ты получишь относительно чистый нитрат.
|
|
|
|
пьос
Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн
Сообщений: 639
|
|
« Ответ #2 : 23 Декабрь 2009, 18:04:34 » |
|
А вот и нет, сульфат бария + АС = большая фига! Это я предположил, что такое возможно. И спустя несколько дней проверил на практике По порядку: 1) взял аптечный сульфат бария, посчитал по стехиометрии, всыпал с небольшим избытком АС 2) Положил смесюгу в тигель и медленно нагрел 3) Сначала ас расплавилась и всё стало белой кашей. Потом начало булькать и страшно дыметь 4) Всё загустело, потом стало комками, наконец получился порошок, по виду грязнее исходного сульфата и в комочках, ушло на это часа 3 при весе сульфата бария в 25г 5) Долил в тигель дистиллировки, вскипятил и слил в колбу. Повторил несколько раз, почти польностью перенеся нерастворимый осадок в колбу. Ещё кипятил, отстоял, фильтранул. 6) Прозрачный фильтрат упарил до объёма в 10мл. Охладил. НЕ ВЫПАЛО НИЧЕГО!!!
Таким образом, предположение что АС+сульфат бария=нитрат бария - неверно. Кстати, есть и фотки. Но, так как вышел облом, то и выкладывать ничего не стал
Нужно попробовать ещё метод Кемика, это про сульфат бария + сода = карбонат бария (этот извлекается кислотой)
|
|
|
|
Golos
Пирорепутация: +22/-3
Оффлайн
Сообщений: 461
|
|
« Ответ #3 : 23 Декабрь 2009, 19:19:41 » |
|
как думаете. карбонат бария + аммиачка реакция будет или будет ли сульфат амония с карбонатом ....
|
|
|
|
3еJlиБоБа
Пирорепутация: +18/-15
Оффлайн
Сообщений: 684
|
|
« Ответ #4 : 23 Декабрь 2009, 20:15:30 » |
|
чиркани сколько чего нужно с гидроксидом а то с кристалогидратами нешарю
|
|
|
|
|
|
« Ответ #5 : 23 Декабрь 2009, 20:58:31 » |
|
чиркани сколько чего нужно с гидроксидом а то с кристалогидратами нешарю
Что тут сложного? Реакция идет так: Ba(OH)2 + 8H2O + 2NH4NO3 => Ba(NO3)2 + 2NH3 + 10H2O, значит надо примерно 65% гидроксида бария и 35% аммиачки.
|
|
|
|
Corpse
Специалист
Пирорепутация: +16/-2
Оффлайн
Сообщений: 357
|
|
« Ответ #6 : 24 Декабрь 2009, 14:32:08 » |
|
Старый дедовский метод - катаются шарики размером с горошину из теста на сульфате бария и муки, высушиваются, а потом в тигель и на огонь, думаю покатит моя плавильня которую оксидайзер описывал в теме получения ПАМа. Полученный сульфид затем ростворяем либо в азотке, либо сплавлять с аммиачкой. А вобще то я года два назад купил мешок на 25кг и теперь не парюсь. Он тогда стоил по 4грн за кило.
|
|
|
|
пьос
Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн
Сообщений: 639
|
|
« Ответ #7 : 24 Декабрь 2009, 18:36:40 » |
|
Для того, кто имеет доступ к печному отоплению в частном доме ваще лафа. Купить сгущёнку и сожрать. Банку помыть и высушить. Накатать шариков по Corps'у, наложить полную банку и прикрыть крышкой от неё же Растопить печь дровами и как прогорят - поставить банку в самое красное место. Дождаться, пока всё потухнет и дальше мы уже знаем, что делать с веществом в банке
|
|
|
|
|