Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

ВНИМАНИЕ! Работа форума продлена. Спонсор веселья Магазин химической посуды и реактивов Antrazoxrom.ru Здесь Вы всегда можете приобрести реактивы и оборудование по выгодным ценам. Но главное преимущество данного магазина, это фасовка в любом нужном вам количестве без необходимости покупать лишнее.
Правила для пользователей Пиротека
Вы так же можете пожертвовать на оплату хостинга по кнопке ниже


Страниц: 1   Вниз
  Печать  
Автор Тема: гидрохинон  (Прочитано 13053 раз)
nitrox
Модератор раздела

Пирорепутация: +67/-34
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1010
« : 13 Ноябрь 2009, 01:09:00 »

Следственно имеем гидрохинон - С6Н4(ОН)2

бензольное кольцо, где два атома водорода заменены гидроксогрупами (ОН).

Как эти группы можно у него отбить?  и впихнуть на кольцо нитрогруппы?

Попросту спрашивая, можно ли из него получить ВВ?  Я полагаю что если что то получится, то либо нитробензол, либо тринитрофенол.  Но это лишь предположение.
Копать желательно в сторону тринитрофенола.
Ozone
Пиротехник*

Пирорепутация: +100/-32
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1510
« Ответ #1 : 13 Ноябрь 2009, 01:38:26 »

Группы не обязательно отбивать. Жаль что они расположены диаметрально противоположно (1,4 положения) и ориентируют нитрогруппы при нитровании в разные места.

Хорошо бы было, если бы группы -OH были бы в 1,3 положении, тогда ориентировали бы нитрогруппы в положения 2,4,6.

Что то с него наверно получится.
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #2 : 13 Ноябрь 2009, 09:34:57 »

В начале своей пирожизни пробовал нитровать гидрохинон. Остался как фотореактив из "светлого прошлого". Пробовал 3 раза. И 3 раза получал фонтан, даже когда очень понемногу доливал азотку. Вспенивается и упорно фонтанирует. Так ничего и не вышло. Ребята из старой гостевой посоветовали отдать его торчам :tongue:
Шызоид
Гость


« Ответ #3 : 13 Ноябрь 2009, 09:55:03 »

А ты на прямую нитровал?или по аналогии с фенолом вначале сульфировал?
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #4 : 13 Ноябрь 2009, 10:45:06 »

Метода по тринитрорезорцину 1:1, т.е. сульфировал-нитровал. Сульфируется спокойно, образуется зелёный р-ор (серка 96%). Потом азотку доливал, сначала небольшая пена и всё, ещё азотки, охлаждение - всё приехали, пена прёт через горло. Оставшийся в колбе р-ор черно-фиолетовый, желтым не становится, даже после подогрева
Ozone
Пиротехник*

Пирорепутация: +100/-32
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1510
« Ответ #5 : 13 Ноябрь 2009, 14:59:39 »

Тут проблема ещё вот в чём! Гидрохинон легко окисляется в хинон.

C6H4O2

Группы -OH превращаются в =O и отлетает вода H2O.
« Последнее редактирование: 13 Ноябрь 2009, 15:01:58 от Ozone »
Кемик

Пирорепутация: +15/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 605
« Ответ #6 : 19 Июнь 2010, 22:33:45 »

Тут проблема ещё вот в чём! Гидрохинон легко окисляется в хинон.

C6H4O2

Группы -OH превращаются в =O и отлетает вода H2O.

Озон ты прав) гидрохинон - херня полная...легко окисляется на воздухе, в щелочном р-ре окисление ускоряется.
кстати в темноте окисление гидрохинона в виде оранжевого света происходит, т.е р-р светится...эт наз хемилюминесценция
Александр89

Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 162
« Ответ #7 : 22 Январь 2011, 20:55:36 »

Окислите его до хинона и используйте в орг синтезе. Или прохлорируйте - получится перхлорированный хинон - как усилитель цвета.
Страниц: 1   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.18 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2024 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.