Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

ВНИМАНИЕ! Работа форума продлена. Спонсор веселья Магазин химической посуды и реактивов Antrazoxrom.ru Здесь Вы всегда можете приобрести реактивы и оборудование по выгодным ценам. Но главное преимущество данного магазина, это фасовка в любом нужном вам количестве без необходимости покупать лишнее.
Правила для пользователей Пиротека
Вы так же можете пожертвовать на оплату хостинга по кнопке ниже


Страниц: « 1 2   Вниз
  Печать  
Автор Тема: выпаренный Элик+SO2 -SO3  (Прочитано 27965 раз)
renovatio

Пирорепутация: +28/-10
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 208
« Ответ #20 : 21 Октябрь 2009, 13:45:21 »

Нет, когда аммиачку плавишь бурого газа нет.
Jakyz
Гость


« Ответ #21 : 21 Октябрь 2009, 14:14:22 »

Нет, когда аммиачку плавишь бурого газа нет.
:cheesy: Прошу прощения я перепутал N2O с NO2.
nitrox
Модератор раздела

Пирорепутация: +67/-34
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1010
« Ответ #22 : 24 Октябрь 2009, 05:12:41 »

SO2 зделает только H2SO3 слабой концентрации. Повисить концентрацию в H2SO4  точнее получить олеум нужен только SO3. Можно попробовать осуществить контактный метод. кисление SO2 в SO3 спомощью NO2 (газ бурого цвета) который получаете из селитри. В (Гросе Вайсмантель) там подробней нарисовано.
:sarcastic: А чё когда аммиачку плавишь нет бурого газа?

да может и есть. Вот только если аммиачку так расплавить что б бурый газ попер, то тут точно недалеко до взрыва.  А если нагреть быстро - рванет еще до того как бурый газ попрет.
renovatio

Пирорепутация: +28/-10
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 208
« Ответ #23 : 25 Октябрь 2009, 22:44:18 »

Щас рванет, держи карман пошире.
Еслиб от этого АС взрывалась, нахер были бы детоны не нужны. Взрывали бы бенгальким огнем :) Попробуй гвоздик нагреть докрасна и в расплавленную АС сунуть- нихрена ничего не будет. Только пшик, и небольшое пламя.
Койот
Гость


« Ответ #24 : 27 Октябрь 2009, 07:51:15 »

Щас рванет, держи карман пошире.
Еслиб от этого АС взрывалась, нахер были бы детоны не нужны. Взрывали бы бенгальким огнем :) Попробуй гвоздик нагреть докрасна и в расплавленную АС сунуть- нихрена ничего не будет. Только пшик, и небольшое пламя.
теоритически АС может взорваться от нагрева... но на практике это сложновато... если только взять большую кастрюлю и докраев насыпать АС и поставить на костер, таким образом расплавив её и не снимать согня то спокойно может рвануть...  был случай....
а вообще эта тема про "выпареный элик", не стоит отклоняться
mk

Пирорепутация: +88/-79
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1777
« Ответ #25 : 28 Октябрь 2009, 02:18:15 »

Щас рванет, держи карман пошире.
Еслиб от этого АС взрывалась, нахер были бы детоны не нужны. Взрывали бы бенгальким огнем :) Попробуй гвоздик нагреть докрасна и в расплавленную АС сунуть- нихрена ничего не будет. Только пшик, и небольшое пламя.
теоритически АС может взорваться от нагрева... но на практике это сложновато... если только взять большую кастрюлю и докраев насыпать АС и поставить на костер, таким образом расплавив её и не снимать согня то спокойно может рвануть...  был случай....
а вообще эта тема про "выпареный элик", не стоит отклоняться
Если АС с примесями органики или соли металлов, то реально, для облегчения процесса - размешивать перегретую детоном. :wink:
oleh
Гость


« Ответ #26 : 03 Ноябрь 2009, 01:51:59 »

SO2 зделает только H2SO3 слабой концентрации. Повисить концентрацию в H2SO4  точнее получить олеум нужен только SO3. Можно попробовать осуществить контактный метод. кисление SO2 в SO3 спомощью NO2 (газ бурого цвета) который получаете из селитри. В (Гросе Вайсмантель) там подробней нарисовано.

sarcastic А чё когда аммиачку плавишь нет бурого газа?

Блин пацани  :angry: если написано селитра ето не значит что ето только амиачка. Имелось ввиду нитрат калия или натрия из которых серная кислота вытеснит азотный оксид бурого цвета. В колбу напускаете гази (оксида азота NO2) и (оксида сери SO2 ). Там оксид азота переведёт SO2  в SO3 но реакция протекает при наличии води в виде пара. При етом NO2 станет безцветным NO который сам при комнатной температуре может окисляться под действием кислорода воздуха до NO2. Но для повышения концентрации кислоти нужно ещё и некоторое большое давление.

  Гдето читал что амиачка начинает детонировать при быстром нагреве до 250-300градусов.
no_right
Гость


« Ответ #27 : 03 Ноябрь 2009, 08:03:17 »

можно же сделать отдельную камеру где будет марганцовка +нагрев 70-80С

селитра амммиачная 100 взрываеться при нагреве ,так случай был у америкосов на заводе (хотя кол-во было 0000000000000 тон) и ещё если  аммонал расплавить на ложке и бросить спичку он пыхнить искр до пиписьки но врыва не будет
oleh
Гость


« Ответ #28 : 03 Ноябрь 2009, 12:04:44 »

можно же сделать отдельную камеру где будет марганцовка +нагрев 70-80С

селитра амммиачная 100 взрываеться при нагреве ,так случай был у америкосов на заводе (хотя кол-во было 0000000000000 тон) и ещё если  аммонал расплавить на ложке и бросить спичку он пыхнить искр до *** но врыва не будет


Они там у себя на складе кирками раздалбывали амиачку которая от жаркой погоди сплавилась из сульфатом аммония. Один предложил давайте как камень взорвём небольшим зарядом динамита. Ну и взорвали склад + несколько жилих кварталов размещённих рядом. 
Кемик

Пирорепутация: +15/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 605
« Ответ #29 : 03 Ноябрь 2009, 19:48:40 »

SO2 зделает только H2SO3 слабой концентрации. Повисить концентрацию в H2SO4  точнее получить олеум нужен только SO3. Можно попробовать осуществить контактный метод. кисление SO2 в SO3 спомощью NO2 (газ бурого цвета) который получаете из селитри. В (Гросе Вайсмантель) там подробней нарисовано.

sarcastic А чё когда аммиачку плавишь нет бурого газа?

Блин пацани  :angry: если написано селитра ето не значит что ето только амиачка. Имелось ввиду нитрат калия или натрия из которых серная кислота вытеснит азотный оксид бурого цвета. В колбу напускаете гази (оксида азота NO2) и (оксида сери SO2 ). Там оксид азота переведёт SO2  в SO3 но реакция протекает при наличии води в виде пара. При етом NO2 станет безцветным NO который сам при комнатной температуре может окисляться под действием кислорода воздуха до NO2. Но для повышения концентрации кислоти нужно ещё и некоторое большое давление.

  Гдето читал что амиачка начинает детонировать при быстром нагреве до 250-300градусов.
при разложении аммиачки преимущественно N2O выделяется, но также есть NO и NO2(в виде примесей)...при действии серки на NaNO3 и KNO3 вообщето азотка получается, но как всем известно азотка разлагается при нагревании....в лаборатории NO2 получают разложением Pb(NO3)2....у кого есть конц (65%) азотка, можно с медью смешать и получите NO2
аммиачка может взрываться при быстром нагревании..это является причиной многих несчастных случаев на складах с удобрениями и при ее транспортировки
ReaKtor

Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 23
« Ответ #30 : 23 Март 2010, 22:36:44 »

Люди можно подробнее про Элик+SO2 -SO3 чё за чума выйдет!!!
Просто "дедовский" способ даёт стабильно 96%-ю сернягу нах ещё чёто надо?
« Последнее редактирование: 23 Март 2010, 22:46:13 от ReaKtor »
no_right
Гость


« Ответ #31 : 23 Март 2010, 22:48:31 »

Люди можно подробнее про Элик+SO2 -SO3 чё за чума выйдет!!!
Просто "дедовский" способ даёт стабильно 96%-ю сернягу нах ещё чёто надо?

чтоб меньше ипаться над выпаркой (типо олеум)
Александр89

Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 162
« Ответ #32 : 07 Февраль 2011, 22:02:03 »

Олеум это оч хорошо - мона много чего полезного замутить. Серный ангидрид можно получить разлагая при высокой температре различные соединения - соли серной или пиросерной кислот, например сульфат железа (3), сульфат меди, пиросульфат натрия ( получается в свою очередь из гидросульыата натрия также нагреванием):
Fe2(SO4)3 = Fe2O3 +3SO3
CuSO4 = CuO + SO3
Na2S2O7 = Na2SO4 + SO3
2NaHSO4 = Na2S2O7 + H2O
Все эти реакции необходимо проводить при температуре выше 300 0С, при этом будет выделяться газообразный SO3  который необходимо очень быстро охлаждать , чтобы он не разложился на сернистый ангидрид и кислород. Можно продувать через реакционную колбу кислород или воздух, эти газы будут уносить с собой и серный ангидрид, который представляет собой в норм условиях жидкость.
ivangvd
Гость


« Ответ #33 : 07 Февраль 2011, 22:24:24 »

Первые два варианта сомнительны.Были проблемы с прогревом всей массы в связи с плохой теплопроводностью сульфата железа(помню даже были попытки засыпать в сульфат железных шариков,но и это не помогло),а вот последний реальный но требует хорошей печки.Об этом есть статья-перевод с буржуйского в журнале Химия и Химики.
Александр89

Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 162
« Ответ #34 : 07 Февраль 2011, 22:53:35 »

Не знаю как насчет химии и химиков , а в Реми это прописано
ivangvd
Гость


« Ответ #35 : 07 Февраль 2011, 22:59:50 »

http://chemistry-chemists.com/N1_2009/139-159.pdf
Александр89

Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 162
« Ответ #36 : 07 Февраль 2011, 23:34:16 »

Ниче так статейка. Но вот только то что серный ангидрид опасен - минус. Помню делал я по этой (ну не совсем конечно этой) методе серный ангидрид но 600-700 градусов я так и не дождался, поэтому плюнул и пошел спать, а надо было подождать.
Страниц: « 1 2   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.18 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2024 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.