Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 »   Вниз
  Печать  
Автор Тема: KNO3 (Нитрат калия, калийная селитра)  (Прочитано 92982 раз)
casa
Модератор раздела

Пирорепутация: +44/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1087
« Ответ #300 : 07 Март 2013, 20:01:41 »

Титан - отличный искрообразователь. Пробуй :laughter:
возьми титановую трубу, и пиздани по ней так... что бы высечь искру. а я пока возьму ведро попкорна, 2 литра колы и буду наблюдать за этой процедурой :fly:
TCrash

Пирорепутация: +1/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 59
« Ответ #301 : 07 Март 2013, 22:09:28 »

Ну я обычно по 100 грамм засыпаю, просто двигатель с шарами больше не тянет
Что у тебя за движок?
У меня до сих пор стоит времянка (нет ничего более постоянного, чем временное) на 6 Вт, асинхронник, тянет 200 гр загрузки плюс шары. Шаров примерно 1 кг. Работает 30 минут, потом 15-20 минут остывает.
Правда сейчас перешел на банку большего размера и нужно увеличивать скорость вращения, соответственно менять шкивы, наверное заменю и двигатель. 100 ватный лежит уже два месяца без дела.
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +64/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3703
« Ответ #302 : 07 Март 2013, 23:10:29 »

Вот такой ВОТ стоит вроде на 9 ватт, напруга 127 вольт ему нужна 185 оборотов. редуктор встроенный
reaxim
Пиротехник*

Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 171
« Ответ #303 : 08 Март 2013, 17:04:27 »

вон я же тестировал, так удобренческая калийка была не очень

Ещё бы! Она не предназначена для пороха потому что. Вот, кому интересно выкладываю сканы по поводу калийки - из них всё становится ясно.

 
udav

Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 22
« Ответ #304 : 08 Март 2013, 18:36:47 »

Титан - отличный искрообразователь. Пробуй :laughter:
возьми титановую трубу, и *****ни по ней так... что бы высечь искру. а я пока возьму ведро попкорна, 2 литра колы и буду наблюдать за этой процедурой :fly:
Попробуй сделать титановые опилки на наждаке. Или просто использовать титан как огниво. Намного лучше стали искрит. А насчет колы - брось в банку пластмассовую пуговицу, или гвоздь ржавый. Через сутки посмотри что получится. Гарантирую, апетит пропадет.
SableKnight
Специалист

Пирорепутация: +11/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 238
« Ответ #305 : 09 Март 2013, 14:12:49 »

А насчет колы — брось в банку пластмассовую пуговицу, или гвоздь ржавый. Через сутки посмотри что получится. Гарантирую, апетит пропадет.
[offtop]
Брось ржавый гвоздь в клюквенный морс на сутки. Вместо морса можно заюзать: кефир, любой кислый фруктовый или ягодный сок... Натуральный сок, не магазинный.
А с платмассовой пуговицей — сам пробовал? Или по слухам?:)
 [/offtop]
вон я же тестировал, так удобренческая калийка была не очень
Не очень, но, как выяснилось, вполне имеет право. Правда после нее какая-то хрень остается недогоревшая  :biggrin:
udav

Пирорепутация: +2/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 22
« Ответ #306 : 15 Март 2013, 12:53:29 »


А с платмассовой пуговицей — сам пробовал? Или по слухам? :)

Пробовал, в Афгане так молодежь отучали всякую х@@ню пить. В банку с колой пуговицу, и через 2 часа ее нет.
Алхимик
Специалист

Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1165
« Ответ #307 : 10 Апрель 2013, 11:30:46 »

http://chemistry-chemists.com/N6_2009/155-157.pdf  :biggrin: :rolleyes: - Селитра из говна :facepalm:
Алхимик
Специалист

Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1165
« Ответ #308 : 26 Декабрь 2013, 13:53:42 »

Накануне проводил реакцию по получению калийки из удобрений купленных в магазине садовом. исходными компонентами стали NH4NO3 и  K2SO4 всё это растворялось горячей воде и кипятилось под вентиляцией 1,5часа, запах писец вонючий немного воняет аммиаком
Реакция обмена 2NH4NO3+K2SO4=2KNO3+(NH4)2SO4    *  аммиачки 160грам + калия сульфата 174гр + 300мл воды * то есть грамм/моль вещества
затем ещё горячий раствор фильтровали через тряпку от нерастворимых осадков  и слили раствор в банку и поместили эту банку в прохладный гараж где температура доходит до -5 ,через сутки забираем банку и видим на дне дохерища вот таких красивых игольчатых кристалов


а это чистый KNO3 после фильтрации от маточного раствора

Выход составил влажных кристаллов ~800грамм :photo:

« Последнее редактирование: 26 Декабрь 2013, 13:55:45 от Алхимик »
NIUS
Пиротехник*

Пирорепутация: +33/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1786
« Ответ #309 : 26 Декабрь 2013, 23:43:17 »

Да стоящий опыт по обменке, через сульфат, первый раз такой вижу. Если нет хлористого калия. Но его лутьше на хлорат пустить. А так очень заманчево! + с пасибо, просветил. Далие наворить калийки, и перегнать в дымящую азу. Как такой расклад?.
« Последнее редактирование: 26 Декабрь 2013, 23:49:24 от NIUS »
Алхимик
Специалист

Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1165
« Ответ #310 : 27 Декабрь 2013, 00:42:05 »

Нет ! тут проблема в другом в качестве экономии семейного бюджета,  калийка нужна ну в хим-маге дорого ,по-этому увидел альтернативный вариант более дёшево и сердито, а по мне на азу пустить натривую селитру а калийку на ЧП для ракет !
virf
Пиротехник*

Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 154
« Ответ #311 : 27 Декабрь 2013, 15:32:08 »

Нет ! тут проблема в другом в качестве экономии семейного бюджета,  калийка нужна ну в хим-маге дорого ,по-этому увидел альтернативный вариант более дёшево и сердито, а по мне на азу пустить натривую селитру а калийку на ЧП для ракет !
Странная экономия.
А если просто купить калийку в садоводе? (если надо чистая то перекристаллизовать)
Или купить NH4NO3 и  K2SO4 выходит дешевле? (просто там где я затариваюсь это выйдет дороже)
Алхимик
Специалист

Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1165
« Ответ #312 : 28 Декабрь 2013, 09:48:49 »

 В садовом калийки не когда не было, а сульфат калия и аммиачка выходит в 7 раз дешевле чем купить .1кг калия нитрата марки Ч.Д.А в Хим-маге !
Darknew
Специалист

Пирорепутация: +7/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 675
« Ответ #313 : 28 Декабрь 2013, 16:22:19 »

странно, мне в химмаге обходится дешевле нежели в садоводе, или реакцией обмена выходит почти также сумма, аммиачка 70р + хлорид калия 130, а в химмаге я беру по 220р
dimon_piromaniac
Пиротехник*

Пирорепутация: +3/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 63
« Ответ #314 : 20 Апрель 2014, 10:46:21 »

Сделал по методу алхимика, пропорции взял те же, получил 96 г. KNO3 из раствора-фильтрата, а по уравнению должно быть 202 г., так что надо или воды брать раза в два больше или отфильтрованный осадок растворить в минимуме кипящей воды и высадить кристаллы тем же способом. Лично я в следующий раз попробую прокипятить до исчезновения запаха аммиака, выпарить раствор, и затем уже перекристаллизовать его - так меньше мороки.
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #315 : 30 Декабрь 2014, 12:03:14 »

вот просмотрел топик и видел только упоминание о получении НК из Ca(NO3)2 и K2SO4.за неимением в ассортименте KCl сам делал по этому методу.Сразу говорю,что очень геморойно :angry: Во-первых нужно брать почти 10 кратный объем тары,т.к. выделяющийся гипс захватывает непрореагировавший НКа и его нужно повторно промывать водой.Во-вторых гипс МР вводе,но растворим и растворимость его падает при кипении,по-этому чтоб получить более-менее чистый НК выделяющийся гипс нужно отделять только горячим фильтрованием :wall: для этого я сливал немного кипящего р-ра в фильтр а остальное оставлял кипеть пока весь маточник не стечёт.Гипс выделяется в виде белого киселя на поверхности.Начало кристаллизации определяем по появлению пленки на кипящей поверхности.


* начало кристализации_cr-1.jpg (35.97 КБ, 704x524 - просмотрено 326 раз.)

* калийка и маточник-1.jpg (43.82 КБ, 709x787 - просмотрено 354 раз.)

* отфильтрованый гипс-1.jpg (13.37 КБ, 493x384 - просмотрено 379 раз.)
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #316 : 30 Декабрь 2014, 12:23:26 »

НКа лучше прокалить,не нужно будет титровать(я не прокаливал) :fool: НКа был буйские удобрения  :good: думал будут примеси мела,гипса,мочи,и Mg(NO3)2 и решил проверить и отбить их ацетоном,но к моему удивлению прокаленная навеска (25г на 100 мл) растворилась полностью.так же есть грабли.Я делал где то из 800г НКа тетрагирата и после третьей или на третьей кристаллизации вновь выделяется гипс и при его фильтровании может начаться кристаллизация на фильтре и он забьётся,тогда нужно слить р-р обратно и добавить немного кип. воды.отфильтровать гипс и ждать кристаллизацию.


* калийка 1крист.-1-1.jpg (12.04 КБ, 478x331 - просмотрено 346 раз.)

* кристализат3.1_cr-1.jpg (42.22 КБ, 711x666 - просмотрено 343 раз.)

* кристализат2.1_cr_cr-1.jpg (26.21 КБ, 850x438 - просмотрено 348 раз.)
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #317 : 30 Декабрь 2014, 12:42:41 »

отфильтрованный гипс не торопитесь выкидывать,в нем около половины НК я его перекристаллизовал и получил ещё где-то 10-15г НК. Последние 150 мл р-ра были загрязнены K2SO4(ошибка титрования) его прокипятил с НН и выделил две селитры (р-р не переохл 20град иначе выпадет и глауберова соль),остальное отброшено,а две селитры оставлены для эвтетик :biggrin: :sad:


* кристализат3_cr-1.jpg (46.41 КБ, 689x552 - просмотрено 342 раз.)

* калаика перекристализат_cr-1-1.jpg (39.71 КБ, 775x606 - просмотрено 346 раз.)
Azeff

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 192
« Ответ #318 : 02 Февраль 2015, 10:22:07 »

сейчас поставил NH4NO3(удобрение) и K2SO4 (чда) решил попробовать,ведь по теории сульфат калия соль сильной кислоты и основания т.е.малодиссоциирующий,да и расстворимость у него ненамного лучше бертолетки и чтоб сместить равновесие нужно вывести один из реактивов из Rm в виде осадка или газа.Ну осадка не может быть,а если выделяется аммиак то в р-ре останутся НК и серка, т.е. прикипячении вслед за аммиаком должна отгоняться азотка и в р-ре останется K2SO4 или гидросульфат смотря как греть.Вобщем очень интересный результат учитывая что как минимум двое в этой теме получили так НК.Кипятить пока не буду,поставил под тепловую пушку.Греет где то 60-70град(рука еле терпит,но недолго),если этого будет мало будем кипятить.Если всё получится но продукт,будет загрязнён (NH4)2SO4 для чистоты эксперимента разделю спиртом.
Oxide
Пиротехник*

Пирорепутация: +1/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 213
« Ответ #319 : 02 Февраль 2015, 16:00:36 »

Калийку ты получишь! (сам так делал, когда доступа к ней не было  :witch:).
Вот только выход не оч порадует..
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 »   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2017 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.