Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 »   Вниз
  Печать  
Автор Тема: HNO3 (Азотная кислота. Получение)  (Прочитано 101777 раз)
MохноКисаЯ
Гость


« Ответ #40 : 29 Май 2009, 14:31:19 »

Если внести 100-110г натриевой селитры в твои 100мл 80%-ной серки , то должно получиться 120г гидросульфата натрия
, ~90г азотки и 35г воды, содержавщиеся в серке. 90г азотки + 35г воды это получается примерно 70-71%-ная азотка. Если перегнать, то с учетом стандартного для таких манипуляций выхода в 80-90%, должно получиться 70-80мл конденсата с концентрацией 65-70%.
Электрон

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 7
« Ответ #41 : 31 Май 2009, 01:55:09 »

У меня дома 40 литров азотной кислоты, но у нее концентрация 60%. Как ее повысить? Отгонкой с серной кислотой? Или из смеси серняги и подходящего нитрата?
Ivan
Гость


« Ответ #42 : 31 Май 2009, 10:00:41 »

Да ее нужно смешать с конц.серной кислотой и отогнать
Электрон

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 7
« Ответ #43 : 31 Май 2009, 13:25:36 »

Ясно. Спасибо. Впринципе так и думал. Если не затруднит, можно по подробнее описать этот процесс? (во избежание ошибок), ибо я буду делать это впервые, а из вас возможно кто то это уже делал.
nitrox
Модератор раздела

Пирорепутация: +67/-34
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1005
« Ответ #44 : 31 Май 2009, 15:55:47 »

я этого еще не делал, но если точно помню, серной кислоты 98% надо взять в полтора, два раза больше чем азотной и перегонять получившуюся смесь.
Смешивать осторожно, приливая по стенкам сосуда или стекл палочке.
Про очки и перчатки следует помнить.

А вот когда надо заканчивать перегонку - не знаю.

Кто подскажет?
Ибо я тоже сейчас так буду азотку свою 56% концентрировать.
Ivan
Гость


« Ответ #45 : 31 Май 2009, 16:06:59 »

Смотри по количеству отогнанной кислоты,80% от теории и хорош
Мясомол
Гость


« Ответ #46 : 31 Май 2009, 20:19:54 »

А до какой предельной концентрации серка отбирает всю воду у азотки(имеется ввиду концентрация серки а то мож кто не понял)?
MохноКисаЯ
Гость


« Ответ #47 : 31 Май 2009, 22:34:03 »

А до какой предельной концентрации серка отбирает всю воду у азотки(имеется ввиду концентрация серки а то мож кто не понял)?

Ты чего имеешь ввиду? какова минимальная концентрация серки должна быть, чтоб она служила водоотнимающим средством? если именно это хочешь знать, то оно много от чего зависит..

я этого еще не делал, но если точно помню, серной кислоты 98% надо взять в полтора, два раза больше чем азотной и перегонять получившуюся смесь.
Смешивать осторожно, приливая по стенкам сосуда или стекл палочке.
Про очки и перчатки следует помнить.

А вот когда надо заканчивать перегонку - не знаю.

Кто подскажет?
Ибо я тоже сейчас так буду азотку свою 56% концентрировать.

Вот вам сухие, сцуко, цыферы, наработанные долгой практикой:
при замесе 1 объёма 56%-ной азотки (пл.1.353) и 1 объема 92.5%-ной серки (пл.1.825) при перегонке под вакуумом без дефлегматора   сначала отгояется ~0.3 объёма 90-95%-ной азотки (пл.1.487-1.495), затем отгоняется ~0.2 объёма 80-85%-ной азотки (пл.1.460-1.472).
Если гнать с вакуумом и с дефлегматором, то можно нагнать до 0.46 объёма 96-98%-ной азотки (пл. 1.495-1506), последующий отгон даст ещё около порядка 0.08-0.12 объёма 65%-ной азотки..
если гнать без вакуума и без дефлегматора, то на 1 объём 56%-ной азотки надо брать 2.8-3.0 объёма 92.5%-ной серки, чтобы получить в первом отгоне 0.32-0.35 объёма 90-95%-ной азотки и во втором отгоне 0.10-0.15 объёма 80-85%-ной азотки.
Если гнать без вакуума, но с дефлегматором, то на 1 объём 56%-ной азотки берём 2.5 объёма 92.5%-ной серки и получаем в первом отгоне 0.35-0.38 объёма 90-95%-ной азотки и во втором отгоне до 0.13 объёма 65%-ной азотки.
Karpen
Гость


« Ответ #48 : 08 Июнь 2009, 16:27:59 »

Ребята кто знает можно както NH3 превратить в HNO3  Интересует практика а не теория.
Лёха
Гость


« Ответ #49 : 08 Июнь 2009, 19:26:35 »

его всего то надо окислить кислородом над катализатором (платиновые сплавы) при 750 градусах, далее получившийся NO, легко окислится до NO2, ну а его с кислородом в водичке растворит и усе, делов то :)!  А "кухонным" способом НИКАК!
Karpen
Гость


« Ответ #50 : 08 Июнь 2009, 21:00:09 »

В том то и проблема. Появилась идея Сотворить азотку дома не имея селитры и серняги. А имея всё доступное для простолюдина. У меня был такой план:

CaCO3 = CaO + CO2
CaO + C = CaC2
CaCaC2 + N2(из воздуха) → CaCN2 + C
CaCN2 + 3H2O = CaCO3 + 2NH3

До этого момента всё нормально было, но я как-то проваронил что 4NH3 + 5O2 → 4NO + 6H2O можно провести тока на заводе с платиновым катализатором.

4NO + 2H2O + 3O2 = 4HNO3 уже было не возможно.

Так что возникает вопрос. Как перевести атмосферный азот в соединение с последующей возможностью получения HNO3. Всё доступное нам должно быто высказано.
Жду ответы, варианты, предложения.
Мясомол
Гость


« Ответ #51 : 08 Июнь 2009, 21:49:29 »

Зачем париться когда можно так NH4NO3+NaOH=H2O+NaNO3+NH3 ;D. Путём пропускания мощной искры можно N2+O2=2NO(всё из воздуха) а там уже возможно(просто не помню) 2NO+O2=2NO2 а его уже с кислородом и водой. Где-то в инете видел получение азотки таким способом в домашних условиях
Лёха
Гость


« Ответ #52 : 08 Июнь 2009, 23:01:58 »

Это слишком заморочено, а цианамид вроде не так то просто сделать, там диапазон температуры его образования и разложения порядка 30-50 градусов, и карбид еще нагреть прилично надо для образования цианамида! НО хотя если нет никаких других реактивов для получения азотки, то можно и помучится, тока как мне кажется это того не стоит!

Karpen
Гость


« Ответ #53 : 08 Июнь 2009, 23:59:51 »

У меня тоже была идея получить азотку с помищью электрической дуги.
N2 + O2 = 2NO
2NO + O2 = 2NO2
3NO2 + H2O =2HNO3 + NO

Ну или сразу

4NO + 2H2O + 3O2 = 4HNO3

у нас есть люди которые абсолютно всё расчитали для этиктолиза раствора соли, с целью получения берты. Подбирали трансформаторы, амперы, ваты, вольты, плотность тока и т.д.
Видать эти люди чото смыслят в физике. Так обратите же люди внимание на этот пост. Подберите этектроды,  трансформаторы, амперы, ваты, вольты, плотность тока и т.д. для электрической дуги, с целью получения NO и последующей азотки. Во благо самих себя и всех пользователей этого форума. Сам физику я шарю не очень, но если увижу подходящие формулы связи сила тока, напряжение/дуга, то обязательно выложу.
Дерзаем!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
БЕЛОЧКА
Гость


« Ответ #54 : 13 Июнь 2009, 22:20:26 »

"шарю не очень" - несколько не то выражение... А самое отвратительное в том, что даже не пытаешься разобраться...  Никто тут, кто бы на самом деле мог, за тебя "дерзать" не станет. Идея получать азотку из воздуха вполне реальная, НО! совершенно не приемлима с точки зрения экономической.
Лёха
Гость


« Ответ #55 : 15 Июнь 2009, 18:28:03 »

НАрод, я щас серную выпаривал, как всегда на балконе, с теми же кипелками, как всегда вообщем. И она у меня из-за попадания (скорее всего ебаного тополинного пуха) окрасилась в черный цвет, дак вот, стоит ли с ней азотку перегонять? азотку планируется для использования в синтезе ЭГДН, ну или на пироксилин пущу тогда!
MохноКисаЯ
Гость


« Ответ #56 : 15 Июнь 2009, 19:43:21 »

НАрод, я щас серную выпаривал, как всегда на балконе, с теми же кипелками, как всегда вообщем. И она у меня из-за попадания (скорее всего ебаного тополинного пуха) окрасилась в черный цвет, дак вот, стоит ли с ней азотку перегонять? азотку планируется для использования в синтезе ЭГДН, ну или на пироксилин пущу тогда!

когда с азоткой эту серку замесишь, азотка всю чорную хрень просто окислит.. потери азотки несущественны если в серку попал только пух, а вот если тебе туда насрал кто-то, то не видать тебе перегонки.. кстати, уж не эту-ли чорную сернягу в количестве 1л ты проставил во флудильне?!
Лёха
Гость


« Ответ #57 : 15 Июнь 2009, 20:48:00 »

НАрод, я щас серную выпаривал, как всегда на балконе, с теми же кипелками, как всегда вообщем. И она у меня из-за попадания (скорее всего ебаного тополинного пуха) окрасилась в черный цвет, дак вот, стоит ли с ней азотку перегонять? азотку планируется для использования в синтезе ЭГДН, ну или на пироксилин пущу тогда!

когда с азоткой эту серку замесишь, азотка всю чорную хрень просто окислит.. потери азотки несущественны если в серку попал только пух, а вот если тебе туда насрал кто-то, то не видать тебе перегонки.. кстати, уж не эту-ли чорную сернягу в количестве 1л ты проставил во флудильне?!



Блин я от души поржал, это что-то  ;D ;D ;D ;D ;D

"...а вот если тебе туда насрал кто-то, то не видать тебе перегонки...кстати, уж не эту-ли чорную сернягу в количестве 1л ты проставил во флудильне?!"

ну ты даешь, как из кобылей гловы, ЭТО НЕ ОСКОРБЛЕНИЕ, А  КОМПЛИМЕНТ!
БЕЛОЧКА
Гость


« Ответ #58 : 17 Июнь 2009, 15:52:30 »

2 XozDem
У тебя там вроде хим. маг. под боком....
Купи Р2О5, не должен быть дорогим и не прекурсор. И его используй для осушения азотки.
Образующаяся фосфорная кислота в процессе "отъёма водицы" последующей реакции нитрования мешать не будет. Только не борщить, а то N2O5 начнет образовываться.
И забудь об сульфате меди раз и на всегда. Я вообще не знаю кто эту басню с медным купоросом и азоткой  придумал, а ламмеры её сразу подхватили, и понесли на крыльях своего невежества, по всему нету! И понятно почему, его везде, как говна - валом. Он (купорос) как водоотнимающий реагент, - вообще никакой! Даже ацетон им не обезводить.
Volunskiy

Пирорепутация: +4/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 71
« Ответ #59 : 21 Июнь 2009, 01:47:04 »

Ребята извините что непотеме... купил Дихлорэтан знаю что пластмасу клеет- а еще что с  ним можно делать???
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 »   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2017 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.