Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: 1   Вниз
  Печать  
Автор Тема: галогенангидриды карбоновых кислот  (Прочитано 4045 раз)
bomsz
Специалист

Пирорепутация: +10/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1118
« : 22 Июль 2012, 11:53:34 »

Говорят из этого Ацетилхлорида тоже можно НЕ НУЖНО НАМ ТУТ УПОМИНАНИЙ ДАЖЕ, СТАРАЙТЕСЬ ИЗБЕГАТЬ ПОДОБНЫХ ЦЕПОЦЕК. И совсем не обезательно его в ангидрид переводить.
Его другое название: хлорангидрид уксусной кислоты.
Он тоже в списке прекурсоров.
Может из него октоген напрямую получится?



фхФ  :doc:
« Последнее редактирование: 22 Июль 2012, 12:09:18 от FxF »
Гекс
Пиротехник*

Пирорепутация: +13/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 291
« Ответ #1 : 22 Июль 2012, 11:55:30 »

Вапще это классика синтеза ангидрида...Ацетат можно брать с явным избытком и обязательно сухой, а то натриевый обычно гидратный..Встречалось обсуждение его получения с Ацетата алюминия, получаемого сплавлением безводного ацетата натрия и безводного сульфата алюминия Al2(SO3)3 с последующей отгонкой, якобы получается искомый ангидрид и немного ацетона... йцукен ну тыб сразу кинул бы ребятам синтез Ацетилхлорида :laughter: хотя там премудростей особо нет...Ледянка + Хлористый Тионил или любой Хлорид фосфора..Ацетилхлорид отгоняется легко ...
Гекс
Пиротехник*

Пирорепутация: +13/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 291
« Ответ #2 : 22 Июль 2012, 11:57:53 »

Говорят из этого Ацетилхлорида тоже можно цензура получить. И совсем не обезательно его в ангидрид переводить.
Его другое название: хлорангидрид уксусной кислоты.
Он тоже в списке прекурсоров.
Может из него октоген напрямую получится?
Ацетилхлорид довольно универсальный реагент Октоген напрямую из ниго никогда не получится..............Без апеляций..
« Последнее редактирование: 22 Июль 2012, 12:13:24 от FxF »
Cuprum_Bromide
Moderator

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #3 : 22 Июль 2012, 17:14:16 »

расписали бы лучше синтез ацетилхлорида, нужная штука, например для защиты аминов от окисления при нитровании. типа анилин-ацетилирование-нитрование-гидролиз-нитроанилин. беда в том, что ацетилхлорид торчки в своих варках юзаю, впрочем, как и ангидрид
Гекс
Пиротехник*

Пирорепутация: +13/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 291
« Ответ #4 : 22 Июль 2012, 17:43:59 »

расписали бы лучше синтез ацетилхлорида, нужная штука, например для защиты аминов от окисления при нитровании. типа анилин-ацетилирование-нитрование-гидролиз-нитроанилин. беда в том, что ацетилхлорид торчки в своих варках юзаю, впрочем, как и ангидрид
Дружище синтез ацетилхлорида чрезвычайно прост как Двери :biggrin: если есть соответствующее оборудование и реактивы.
Методы синтеза В промышленности ацетилхлорид синтезируют реакцией уксусной кислоты с хлоридами фосфора:
 CH3COOH + PCl5 ? CH3COCl + POCl3 + HCl Другой метод синтеза, применяющийся в промышленности - взаимодействие ацетата натрия с хлором и диоксидом серы.
 
  • CH3COOH + SOCl2 ? CH3COCl + HCl + SO2если тионилхлорид найдёте или зделаете..взято от сюда http://4108.ru/u/atsetilhlorid
  • Гекс
    Пиротехник*

    Пирорепутация: +13/-1
    Оффлайн Оффлайн

    Сообщений: 291
    « Ответ #5 : 22 Июль 2012, 18:54:21 »

    по прозьбам трудящихся вот ссылочка на http://chemister.ru/Database/words-description.php?dbid=1&id=98 или вот сюда http://www.xumuk.ru/encyklopedia/893.htm так что всё что с ними связано обсуждаем тут, так так худо бедно это отделная группа веществ отличающихся от просто ангидридов кислот. :fly:


     
    « Последнее редактирование: 22 Июль 2012, 19:03:06 от Гекс »
    Страниц: 1   Вверх
      Печать  

    Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

    © 2017 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.