Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2   Вниз
  Печать  
Автор Тема: В поисках йодфенола  (Прочитано 5449 раз)
Гекс
Пиротехник*

Пирорепутация: +13/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 291
« Ответ #20 : 31 Май 2012, 04:39:35 »

Хинон - и есть циклический дикетон, только ненасыщенный. В любом случае хлоранил не обладает ароматичностью.
Да и хрен с ним :fly:
Гекс
Пиротехник*

Пирорепутация: +13/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 291
« Ответ #21 : 12 Июнь 2012, 21:28:08 »

Ну, тетраиоддифенилендиоксид - ароматическое соединение в отличие от хлоранила, так что путнего может ничего и не выйдет.

ну вот  наковырял опять от Губена   
Введение нитрогруппы в ароматические соеденения
Трибром и трииодзамещённые, но не трихлорзамещённые фенолы и диоксибензолы, способны к замещению атома галлоида нитрогруппой при взаимодействии с азотистокислым натрием..
Получение 4,6-дибром-2-нитрофенола и 2,6дибром-4-нитрофенола из 2,46трибромфенола и азотистокислого натрия(NaNO2)
ст 317 Том 4 выпуск первый
вообщем почва для мыслей и синтезов есть -если есть желание и реактивы.
« Последнее редактирование: 13 Июнь 2012, 14:45:20 от FxF »
Cuprum_Bromide
Moderator

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #22 : 10 Июль 2012, 03:17:30 »

Ну, тетраиоддифенилендиоксид - ароматическое соединение в отличие от хлоранила, так что путнего может ничего и не выйдет.

ну вот  наковырял опять от Губена   
Введение нитрогруппы в ароматические соеденения
Трибром и трииодзамещённые, но не трихлорзамещённые фенолы и диоксибензолы, способны к замещению атома галлоида нитрогруппой при взаимодействии с азотистокислым натрием..
Получение 4,6-дибром-2-нитрофенола и 2,6дибром-4-нитрофенола из 2,46трибромфенола и азотистокислого натрия(NaNO2)
ст 317 Том 4 выпуск первый
вообщем почва для мыслей и синтезов есть -если есть желание и реактивы.
надо тогда все 3 брома замещать на нитрогруппы, что намного проще сделать, нитруя фенол, применения 2,6дибром-4нитрофенолу и изомерам я не вижу, да и с бромом возиться - мало приятного
Гекс
Пиротехник*

Пирорепутация: +13/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 291
« Ответ #23 : 21 Июль 2012, 10:14:10 »

Ну, тетраиоддифенилендиоксид - ароматическое соединение в отличие от хлоранила, так что путнего может ничего и не выйдет.

ну вот  наковырял опять от Губена   
Введение нитрогруппы в ароматические соеденения
Трибром и трииодзамещённые, но не трихлорзамещённые фенолы и диоксибензолы, способны к замещению атома галлоида нитрогруппой при взаимодействии с азотистокислым натрием..
Получение 4,6-дибром-2-нитрофенола и 2,6дибром-4-нитрофенола из 2,46трибромфенола и азотистокислого натрия(NaNO2)
ст 317 Том 4 выпуск первый
вообщем почва для мыслей и синтезов есть -если есть желание и реактивы.
надо тогда все 3 брома замещать на нитрогруппы, что намного проще сделать, нитруя фенол, применения 2,6дибром-4нитрофенолу и изомерам я не вижу, да и с бромом возиться - мало приятного

Ну тогда посмотри название этого раздела, и не всегда и всем нужно вгонять по 2-5 нитр, это так называемые альтернативные методы, :witch: которые нужны для других целей :fly:
Cuprum_Bromide
Moderator

Пирорепутация: +11/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 589
« Ответ #24 : 21 Июль 2012, 11:51:27 »

верно глаголишь, нечего сказать
Страниц: « 1 2   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2017 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.