Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 »   Вниз
  Печать  
Автор Тема: KClO3 (Хлорат калия, бертолетова соль)  (Прочитано 187515 раз)
minsk
Гость


« Ответ #220 : 06 Февраль 2011, 23:47:56 »

Мой ток до 10 мерит,а нах на 12в лампочку вешать
verba1
Гость


« Ответ #221 : 07 Февраль 2011, 12:52:17 »

Мой ток до 10 мерит,а нах на 12в лампочку вешать
Мой мультиметр тоже только до 10А, но у меня есть еще стрелочный милиамперметр, к которому можно подобрать шунт вручную, при этом шкала расширяется хоть до 100А. Только вот пока этого еще не сделал, и для того, чтоб точно расчитать время ток держу в пределах 10А.
Если соблюдать время проведения электролиза и температуру электролита держать не выше 40*С, то графита на долго хватит.
Лампочку на линию 12В повесил для компенсации. Ведь у дешовых компьютерных БП идет групповая стабилизация напряжения, т.е. если линия 5В проседает под нагрузкой, то по линии 12В начинает расти напряжение. Вот я и поцепил на линию 12В автомобильную лампочку на 25ВТ (2А). Тем более освещение никогда не помешает :good:
verba1
Гость


« Ответ #222 : 07 Февраль 2011, 13:12:50 »

У меня БП CODEGEN 300W, при токе в 10А провода на самом БП начинают греться, при этом теряется мощность, чтобы этого избежать выводящих проводов нужно использовать минимум 2шт. Все провода одинаковых цветов идут паралельно друг другу, так что отрезай ненужные молексы и паяй к клемам, провода бери потолще.

http://i030.radikal.ru/1102/9a/e9eaa01254ac.jpg
http://s60.radikal.ru/i169/1102/57/38a912dbe846.jpg
tanakana

Пирорепутация: +12/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 237
« Ответ #223 : 16 Февраль 2011, 00:43:50 »

Работает реактор. Спокойно так работает, температура - 35, электрод угольный, реактор - полулитровая банка, ток - 5,4 А, охлаждение пассивное.  Такой вот вопрос. Из трубки-отвода идет газ. В основном - водород.  Вот жалко мне, что оно просто так уходит, как бы его применить?

И еще. Загорелся я анодом титан/диоксид марганца... делал кто? Или лучше диоксид свинца?
« Последнее редактирование: 16 Февраль 2011, 00:46:47 от tanakana »
zenith
Пиротехник*

Пирорепутация: +17/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 607
« Ответ #224 : 24 Февраль 2011, 18:59:09 »

а как будет себя вести анод из платинированной меди?
minsk
Гость


« Ответ #225 : 24 Февраль 2011, 19:58:59 »

Как сказал пьос,всегда проще попробовать чем дождаться ответа,попробуй заюзать:)
tanakana

Пирорепутация: +12/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 237
« Ответ #226 : 24 Февраль 2011, 21:55:30 »

а как будет себя вести анод из платинированной меди?

Как платина будет себя вести. Так просто дешевле.
makscool
Пиротехник*

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 5
« Ответ #227 : 25 Февраль 2011, 18:07:31 »

Приехала бертолетка из русхима, увлажненая, пробовал поджигать - горит, молотком бил по ней  :shocked: ничего)) Как с ней работать? Знаю что чавствительна к трению и ударам. Форсов хочу сделать - увлажненую смешать со всеми компонентами, забить в корпус, и потом сушить недельку-другую? Правильно?
Подскажите парни как с ней работать?
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #228 : 25 Февраль 2011, 20:29:33 »

Форсы на берте никак не выйдут, только шлаги. Она по другому не работает при давлении.
Может прокатить в звёзды, бенгалы может ещё куда.
Работать с ней стрёмно, в смесях имеет склонность к самовозгоранию...
makscool
Пиротехник*

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 5
« Ответ #229 : 25 Февраль 2011, 20:47:11 »

Форсы на берте никак не выйдут, только шлаги. Она по другому не работает при давлении.
Может прокатить в звёзды, бенгалы может ещё куда.
Работать с ней стрёмно, в смесях имеет склонность к самовозгоранию...
А работать с ней только увлажненой? сушиться она должна уже в изделиях?
makscool
Пиротехник*

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 5
« Ответ #230 : 25 Февраль 2011, 20:48:18 »

Форсы на берте никак не выйдут, только шлаги. Она по другому не работает при давлении.
Может прокатить в звёзды, бенгалы может ещё куда.
Работать с ней стрёмно, в смесях имеет склонность к самовозгоранию...
А шлаг - это трубка без сопла?
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #231 : 26 Февраль 2011, 01:30:51 »

Шлаг - петарда в составе изделия.
Ещё лучше будет почитать "Чувырин_Занимательная пиротехника_Часть2_Фейерверк своими руками"
makscool
Пиротехник*

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 5
« Ответ #232 : 26 Февраль 2011, 08:20:38 »


Ещё лучше будет почитать "Чувырин_Занимательная пиротехника_Часть2_Фейерверк своими руками"

Моя настольная книга))) Но еще не изучил подробно ёё))
tanakana

Пирорепутация: +12/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 237
« Ответ #233 : 27 Февраль 2011, 02:37:14 »

Кстати, у Чувырина на стр. 10 2-го тома написано, что при токе 5 ампер на производство 100 гр. берты идет 4,5 часа. А во многих Интернет-методах цифры гораздо выше. И вообще, откуда эта мулька про 6 фарадеев. Один кто-то написал и все разнесли?
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #234 : 27 Февраль 2011, 11:06:49 »

Ну, дык, там же 2 реакции идут - электроокисление гипохлорита до хлората (6 фарад) и разложение гипохлорита от температуры до хлорида и хлората (на всё 9 фарад). При классической конструкции электролизёра идёт 2 процесс, потому как для 1-го сильно паразитен тот факт, что гипохлорит восстанавливается водородом на катоде. Но, как говорится, никто руками и головой работать не запрещает. Кстати, вот интересная тема про диафрагму - обожженная глина с крахмалом.
« Последнее редактирование: 27 Февраль 2011, 11:08:30 от пьос »
tanakana

Пирорепутация: +12/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 237
« Ответ #235 : 03 Март 2011, 00:59:17 »

Въехал.
Кстати, я не разделяю мнения о необходимости вести электролиз в кислой среде. Из плюсов "кислого" электролиза - экономия электроэнергии, что может и актуально тем, кто тоннами делает. Для меня киловатт электроэнергии роли не сыграет.
Минусы "кислоты":
- воняет хлором ( А если вести реакцию в нейтральной либо слабощелочной среде, то запаха хлора нет вообще, конечно, если ток в норме, у меня 6А на поллитра)
- солянка у нас дефицит и тратить ее тупо на нейтрализацию щелочи жаба давит.
- правильно добавить солянку еще надо уметь. Она вступает в реакцию с хлоратом и переводит его обратно в хлорид.

О! Еще. Если кому надо перхлорат калия, а заморачиваться с анодами лень - Нашел в нете реакцию:

KClO3 +H2O2 = KClO4 + H20

а пиротеке я такой реакции не видел, может плохо смотрел  :cheesy:
Вот тут подсмотрел. http://www.youtube.com/user/TheChemlife#p/u/1/9YVsEX-ikUQ
Реакция испытана лично с перекисью 37%, но по мнению автора будет работать и с аптечной 3%.
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #236 : 03 Март 2011, 13:47:10 »

Погоди, так никто же и не ведёт в кислой... Она получается от перелива солянки. А так там слабощелочная среда. Хлором само собой не воняет.
Щелочь нейтрализовать таки надо, электролиз ведь хлорида а не гидроксида ведём. Да и графиту полегче будет. А солянку лить разбавленную - разлагать не будет

KClO3 +H2O2 = KClO4 + H20

Про эту реакцию знающих химиков как-то спрашивал, говорили - не получится, слабый окислитель перекись для этого
THUNDER

Пирорепутация: +11/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 458
« Ответ #237 : 03 Март 2011, 20:53:32 »

короче от нехер делать попробовал я по этой методе заделать:спичечные головки растворил в кипящей воде,раствор профильтровал,засрал колбы воском,потом к мутному раствору прилил перекись 50% разведённую,где-то 30%,сначала нихера,только растовор помутнел(наверно окислился краситель спичечных головок),я поставил его на батарею,потом началась какая-то реакция,похожая на реакцию разложения перекиси(выдялется кислород),но не такая активная,поставлю на батарею,посмотрю,увеличится ли до утра количество осадка,упарю,может спиртиком его,чтоб в осадок выпало.Однозначно - реакция идёт потому как в осадок выпали белые кристалы(тогда,когда в растворе был только хлорат,нихера не выпадало).Только,чтоб получить нормальное количество,надо исходного вещества(берты) достаточно иметь,а не соскребать со спичек,как я :laughter:
tanakana

Пирорепутация: +12/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 237
« Ответ #238 : 04 Март 2011, 00:24:41 »

Я использовал чистую электролизную берту. И кипятил, пока не высохло.
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #239 : 04 Март 2011, 20:29:53 »

белые кристаллы ещё не перхлорат  :nea: попробуйте замешать децл с конц. сернягой - идёт белый "дым"?
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 »   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2017 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.