Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 »   Вниз
  Печать  
Автор Тема: KClO3 (Хлорат калия, бертолетова соль)  (Прочитано 187589 раз)
Corpse
Специалист

Пирорепутация: +16/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 357
« Ответ #160 : 07 Июнь 2010, 12:11:50 »

не думаю, легче поташ получи..
2KNO3 + 3C = K2CO3 + газы  
200 гр    40       136гр
Потом кипяточком разбавь, профильтруй.. выпари
просто смешай и подожги

или с KCL тож пойдет
а с KNO3 не слышал..изв

Ну это изврат ловить таким образом дым поташа. Лучше всетаки калийкой ваысаживать т.к. легче очистить будет от натрия, всетаки образующаяся сода хреновастенько растворяется нежели нитрат натрия. Я свои первые 200г берты так и высаживал.
Golos

Пирорепутация: +22/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 461
« Ответ #161 : 07 Июнь 2010, 14:53:59 »

вообще я не знаю что идет с калийкой, если ты говориш то знач оказываеться идет..
не такой изврат, нужна емкость с глубоким дном (От аэрозольного балончика) в дыме может там и есть поташ, но совсем немного) Этож газ))
Casper

Пирорепутация: +1/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 130
« Ответ #162 : 22 Июль 2010, 16:10:24 »

вот сегодня приобрёл 1кг NaClO3 скоко на него нада KCL   


блин почему KClO3(ч) такой драгой (400гр/ кг)  :wall: :wall: :wall: :wall: :wall: :wall: :wall: :wall:

[вложение удалено Администратором]
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +64/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3703
« Ответ #163 : 23 Июль 2010, 13:40:42 »

А перхлорат дороже будет :rolleyes: не знаю сколько это 400гр но в ру***х брал хлорат за 350руб, а перхлорат за 470р
(кому то слово "р у б л я х" матом кажется)
« Последнее редактирование: 23 Июль 2010, 13:42:29 от ФхФ »
-TRAMAL-

Пирорепутация: +0/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 9
« Ответ #164 : 26 Ноябрь 2010, 18:22:12 »

Доброго времени суток!
Ребята а не кто не может подсказать расчетные формулы по получению берты с помощью электролиза
(какое кол-во тока надо пропустить через электролит чтобы получить некое кол-во вещества итд итп)
 У меня есть пара книжек по электролизу но нинечего внятного найти так и не смог
И если кто сможет мне подсказать что можно использовать в качестве аннода кроме графита (платину не предлогать :wink: у меня нет таких денег :blink:) потому что графит крошится и в конце цикла содится на дно после чего берту хрен от него фильтранешь
Зарание спасибо!!
killro0000
Пиротехник*

Пирорепутация: +1/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 17
« Ответ #165 : 26 Ноябрь 2010, 21:41:49 »

Гигроскопичный ли хлорат калия? Просто искал, так и ненашел инфу.
nocs

Пирорепутация: +5/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 163
« Ответ #166 : 26 Ноябрь 2010, 23:59:33 »

 :nono: нет не гигроскопичен.и отмывается от угля прекрасно! :rolleyes: надо сначала замутить пару кг,вопросы сами отпадут....
-TRAMAL-

Пирорепутация: +0/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 9
« Ответ #167 : 27 Ноябрь 2010, 01:28:43 »

Ребята , извените я не выпрашиваю.
Но все таки вы не смогли бы расказать по больше конкретики на эту тему а то 9страниц а понтов как с козла молока. 
rdx

Пирорепутация: +8/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 113
« Ответ #168 : 27 Ноябрь 2010, 05:05:12 »

Ребята , извените я не выпрашиваю.
Но все таки вы не смогли бы расказать по больше конкретики на эту тему а то 9страниц а понтов как с козла молока. 
Здесь читал?
http://pirotek.info/Chemicals/chlorandperchlor.htm
http://pirotek.info/Chemicals/hloratiperhloratk.htm
http://pirotek.info/Chemicals/kclo3.htm
http://pirotek.info/Chemicals/chlorat.htm
nocs

Пирорепутация: +5/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 163
« Ответ #169 : 28 Ноябрь 2010, 10:53:20 »

Ребята , извените я не выпрашиваю.
Но все таки вы не смогли бы расказать по больше конкретики на эту тему а то 9страниц а понтов как с козла молока. 
:cry: http://www.youtube.com/watch?v=jpU4ED-bJ8Y&feature=related
-TRAMAL-

Пирорепутация: +0/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 9
« Ответ #170 : 29 Ноябрь 2010, 22:38:15 »

Спасибо за помощь!!
Лесной Чёрт

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 6
« Ответ #171 : 18 Декабрь 2010, 13:03:59 »

Ребята, поделитесь кто как рН-ы регулирует? Решил повысить выход, у меня на графите около 50% было - маловато, температуру, токи держал в рекомендуемых пределах. У кого как? :wink:
Индикаторную бумажку хлор моментально обесцвечивает, каждый раз кипятить пробу - слишком геморно.
Может на глаз как-нибудь, например используя переход хромата в дихромат?
3еJlиБоБа

Пирорепутация: +18/-15
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 682
« Ответ #172 : 19 Декабрь 2010, 11:24:35 »

так вот млять иза чего я непонимал какой пш думал нейтральны!! а ето хлор его обесцвечевает(((
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #173 : 19 Декабрь 2010, 12:28:11 »

Ребята, поделитесь кто как рН-ы регулирует? Решил повысить выход, у меня на графите около 50% было - маловато, температуру, токи держал в рекомендуемых пределах. У кого как? :wink:
Индикаторную бумажку хлор моментально обесцвечивает, каждый раз кипятить пробу - слишком геморно.
Может на глаз как-нибудь, например используя переход хромата в дихромат?


Ну дык хромат/дихромат и так нужно добавлять в электролит, для повышения выхода, немного, грамма 2-4 на литр. Я ставил за бутылкой-электролизёром лампочку с выключателем.
Исходно, у меня был хромат натрия, электролит чисто-желтого цвета, добавил солянки до оранжевого и поставил на электролиз. Часов через 7 цвет становится опять жёлтый. К бутылке постоянно присоединён на ПВХ трубочке шприц 20куб с 15% солянкой, причём ввод я делал в низ бутылки у самого дна. Медленно пускаем солянку в бутылку - сильно пенится, прёт хлор (и-за окна пролазит) и раствор становится снова оранжевым. Т.е. рН снова в норме. Подкислял 2-3 раза в сутки. По подсчётам выход 70-75% по затраченному электричеству

Вот так, и никаких отборов проб и кипячения
Лесной Чёрт

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 6
« Ответ #174 : 19 Декабрь 2010, 14:22:00 »

Спасибо, пьос - со шприцем классная идея, испробую :cheesy:
А насчёт рН перехода хромат-дихромат при данной концентрации есть какая-нибудь инфа? (Хотя можно и опытным путём проверить)
В книжке Фиошин, Смирнова Эл/синтез окислителей и восстановителей, нашёл данные о том, что при рН 5 выход 85%, а при рН 9 только 70%, так что кислая среда не так вредна, как щелочная.
Сейчас пробую заделать опыт с рН=6-7, посмотрим что выйдет :focus:
Лесной Чёрт

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 6
« Ответ #175 : 19 Декабрь 2010, 15:28:11 »

А почему бы серку вместо солянки не использовать? Хлор не будет лететь, да и мало её надо. Тем паче, что солянка дефицитней (для меня по-крайней мере).
Алхимик
Специалист

Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1165
« Ответ #176 : 19 Декабрь 2010, 21:12:40 »

ребята кто нибудь делак KCLO3 Из белезны по реакции диспорциированию? какие выходы и как избавится от примесей ионов натрия?
Заранее спасибо!
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #177 : 20 Декабрь 2010, 00:34:14 »

А почему бы серку вместо солянки не использовать? Хлор не будет лететь, да и мало её надо. Тем паче, что солянка дефицитней (для меня по-крайней мере).

Для меня солянка тоже дефицитней, но я бы не стал её заменять на серку. Всё-таки варим хлорат а не персульфат, да и мало ли чего. Берта она капризная по примесям. Хлор валить не перестанет, в растворе в процессе электролиза постоянно есть гипохлорит, он полюбому с серкой даст хлор

Переход хромат-дихромат происходит, по моим наблюдениям, при рН 6-5. Т.е. как только появляется слабое защелачивание - устойчивый жёлтый цвет
пьос

Пирорепутация: +68/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 639
« Ответ #178 : 20 Декабрь 2010, 00:42:46 »

ребята кто нибудь делак KCLO3 Из белезны по реакции диспорциированию? какие выходы и как избавится от примесей ионов натрия?
Заранее спасибо!

Если есть в наличии декалитры дармовой белизны - то с электролизом я бы не стал и заморачиватся. Ничего сложного - кипятим и парим вдвое-втрое. Потом хлорид калия туда, нагреть до кипения и остудить. Собираем урожай.
От натрия очистить можно, я добивался полного отсутствия желтой окраски пламени. Принцип прост - перекристаллизация и воронка с отсосом, для нормального отжатия маточника. Если при этом отжатый маточник пускать на переработку, то потери будут небольшие.

 -
Алхимик
Специалист

Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1165
« Ответ #179 : 21 Декабрь 2010, 13:37:29 »

Ca(ClO)2+Na2CO3 -2NaClO+CaCO3в осадок есть какиенибудь мысли?
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 »   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2017 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.