|
|
« Ответ #20 : 19 Октябрь 2009, 15:40:45 » |
|
окей! спасибо еще раз...будем коловоротить
|
|
|
|
fire_fury
Пирорепутация: +5/-17
Оффлайн
Сообщений: 98
|
|
« Ответ #21 : 20 Октябрь 2009, 23:57:20 » |
|
коловоротить как раз не надо, надо выроботать четкую методику очистки говна из батареек. И уже получив очищенный диоксид марганца, делать на нем тосы. Думается мне, что отталкиваться надо от эквимолярных пропорций. К стати пиролюзит можно применить не только на глупые тосы, а на много других полезных дел. Ну что? Кто возьмется за проработку метода очистки?
|
|
|
|
|
|
« Ответ #22 : 21 Октябрь 2009, 12:47:51 » |
|
К стати пиролюзит можно применить не только на глупые тосы, а на много других полезных дел.
:sarcastic: А на что ещё?
|
|
|
|
|
|
« Ответ #23 : 21 Октябрь 2009, 17:55:32 » |
|
Ну что? Кто возьмется за проработку метода очистки?
А промывки водой и прожаривания недостаточно?
|
|
|
|
Ozone
Пиротехник*
Пирорепутация: +100/-32
Оффлайн
Сообщений: 1510
|
|
« Ответ #24 : 22 Октябрь 2009, 19:57:28 » |
|
Метод очистки я уже писал на старом форуме.
Основа - промыть водой от электролита и слизи. И прокалить до красна на огне, чтобы сгорели остатки слизи и угля, чтобы весь оксид стал MnO2.
|
|
|
|
K.O.
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 7
|
|
« Ответ #25 : 09 Декабрь 2011, 22:34:58 » |
|
MnO2 спрашивайте в школьных лабах там его как грязи и нигде практически не используется лежит мёртвым грузом, называется перекись марганца в больших 1,5 литровых банках чистотой чда, а состав очень шустрый ) P.S. еще используется как красящий пигмент с высокой кроющей способностью но в строительных магазинах ни разу не видел, хотя в нашем городе даже сажу не продают что уж говорить об этом.
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #26 : 17 Декабрь 2014, 11:25:56 » |
|
когда то то же пробовал сей сабж ,но кроме горения ни чего не получалось.При прокаливании содержащийся там графит может и не окислиться,а может и восстановить пиролюзит до смеси оксидов И чтоб не было заблуждений нашёл книгу где ясно прописано что чистый пиролюзит не горит,а взрывается и за одно для очистки и получения пиролюзита статейку прикрепляю т.к. сам пока делать не буду (грязи много при разборке) всем удачи
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #27 : 11 Январь 2015, 13:30:05 » |
|
вот решил каловарством позаниматься погуглил и выяснил,что алкалиновые батарейки тоже на пиролюзите,но в них вместо NH4Cl KOH.Еще Впервые встретил свинцовую пальчиковую батарейку и в таблетках аккумуляторах пиролюзит на сетке (думаю никель) как в авто аккуме.Соберу ещё несколько батарей и начну
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #28 : 18 Январь 2015, 22:57:07 » |
|
как и обещал продолжаю тему за спиной варится и (благоухает хлорка),а на плите калится кал батареек,который был разбавлен водой,добавлена уксусная эссенция для удаления КОН и продуктов его реакций.После суточного стояния оказалось это излишне,т.к. запах эссенции такой же и после 3 промывок все равно ощущается.Смесь перенесена на прокаливание в нерж. стакан на сильный огонь.появляется вишневая побежалость смеси и слабое выделение неприятного дыма.В стакан подал поддув воздуха из китайского аквариумного компрессора со ск.2Л/М.В зоне подачи воздуха видноокисление смеси сопровождаемое красно-фиолетовым свечением и выделением искр(наверное выгорание графита которое без подачи воздуха не заметно. Окончанием окисления условно считаю прекращение каления.Если не умру от отека лёгких отпишусь Возьму часть смеси и протестирую с серебрином,а остальное переведу в нитрат.
|
|
« Последнее редактирование: 19 Январь 2015, 01:30:31 от ФхФ »
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #29 : 20 Январь 2015, 13:54:04 » |
|
Во бщем не так всё и просто с алкалиновыми батарейками,на фотке прокаливания явно видно по цвету прокаливания что есть марганец но вот полученная после прокаливания масса наотрез отказывается гореть с серебрином ,да и цвет у неё какойто коричневый(из совдеповских черно-коричневый получался)Сейчас оставшаяся смесь уже со вчерашнего дня стоит под тепловой пушкой в электролите.Объём жидкости стал меньше,но изб к-ты держит свое.На стенках банки были видны крист. после испарения (грязные).сегодя дома займусь выделением,Но что то мне кажется что вых. будет около 3г с оставшихся 14г.
|
|
« Последнее редактирование: 20 Январь 2015, 13:57:31 от Azeff »
|
|
|
|
Гекс
Пиротехник*
Пирорепутация: +13/-1
Оффлайн
Сообщений: 293
|
|
« Ответ #30 : 20 Январь 2015, 14:00:12 » |
|
Во бщем не так всё и просто с алкалиновыми батарейками,на фотке прокаливания явно видно по цвету прокаливания что есть марганец но вот полученная после прокаливания масса наотрез отказывается гореть с серебрином ,да и цвет у неё какойто коричневый(из совдеповских черно-коричневый получался)Сейчас оставшаяся смесь уже со вчерашнего дня стоит под тепловой пушкой в электролите.Объём жидкости стал меньше,но изб к-ты держит свое.На стенках банки были видны крист. после испарения (грязные).сегодя дома займусь выделением,Но что то мне кажется что вых. будет около 3г с оставшихся 14г.
MnO2 по цвету коричневый..так что всё нормуль, просеить нужно , что б фракция порошка была однородной..
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #31 : 20 Январь 2015, 14:24:06 » |
|
В живую его чистым видел только после марганцовки на стенках банки Я с 8 ми спичек не добился даже тления,мой серебрин лучше тлеет.Да и в к-те по виду больше половины осталось черного бутора.
|
|
|
|
|
|
« Ответ #32 : 20 Январь 2015, 17:51:33 » |
|
У меня все работало на той черной бяки из батареек, без промывания и прокаливания. Просто смесь оной с алюминием где то 60/40, по скорости горения как средненький ЧП. Разжигается туго, для поджига использовал горелку.
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #33 : 20 Январь 2015, 21:39:38 » |
|
Дык у меня и это на камфорке горит,но не то это сейчас отфильтровал р-р и перевожу всё в корбонат,а затем в нитрат. А горение завтра скину,а то с мобилы строчу вот фото первого и второго фильтрата, при стоянии около 1 ч.в р-ре появляется фиолетовый оттенок при нейтрализации р-р желтовато-розовый затем буреет.
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #34 : 20 Январь 2015, 22:31:50 » |
|
А вот сбственно конец нейтрализации и осаждение карбоната марганца.нейтрализацию делал Na2CO3(чда),а осаждение пищевым гидрокарбонатом.В оригинале пишут тоже бикарбонатом,но при нейтрализации идет слабое бурение,а бикарбонат более щелочной тк диссоциирует на гидроксид и гидрокарбонат,по-этому и сделал так, чтоб избежать образование Mn(OH)2 и манганата.
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #35 : 21 Январь 2015, 09:08:02 » |
|
https://picasaweb.google.com/100387841033815529126/ddYXx?authuser=0&feat=directlink вот так у меня горит прокаленная смесь из батареек 4\1=MnO2\Al . после горения образуется пористый спек, цвет в основном коричневый. А на следуещем фото отстоявшийся карбонат марганца.На фото не видно,но как и в прописях белый с слегка розовым оттенком,при фильтровании чуть лучше видно.Кстати и начальная масса и всё последующее неважно декантируется и забивает фильтр.Для сравнения пробовал фильтровать через двойную хб ткань и через фильтр бензонасоса.Второй оказался лучше следующие результаты только через пару дней ибо нужно прокаливать нитрат при 190 и дома соседи не поймут вытрезвляющего амбре ноксов или системы их улавливания,а одни менты
|
|
|
|
ФхФ
Administrator
Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн
Сообщений: 3826
|
|
« Ответ #36 : 21 Январь 2015, 09:22:14 » |
|
Ты там мой за собой, а то потравитесь еще
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #37 : 21 Январь 2015, 09:43:51 » |
|
если ты про банки и ложки, то они у меня отдельно хранятся и к пищевым попасть не могут.А если где то пролью сразу вымываю.Не за себя бздю,а за окружающих У меня с хим. посудой ещё туже чем с реактивами
|
|
« Последнее редактирование: 21 Январь 2015, 09:48:23 от Azeff »
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #38 : 21 Январь 2015, 22:28:41 » |
|
прилил к взвеси карбоната марганца азотки и буроватая муть,добавил азотки стало меньше и побелела,но не расстворяется реакция сильно кислая.Вот думаю что расстворяется в серке и даёт осадок в азотке на ум приходит только что в смеси был цинк и образовал какой то комплекс искал инфу у себя 0.Есть какие мнения? Сейчас отфильтпую осадок и буду дальше думать.
|
|
|
|
Azeff
Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн
Сообщений: 192
|
|
« Ответ #39 : 08 Февраль 2015, 14:41:58 » |
|
вобщем по патенту заявлено на 1,5кг смеси 40,15% Mn(NO3)2, 25,7 % Ca(NO3)2 , 7,3%Mg(NO3)2, 9,2%КNO3, 5,7%NaNO3 и 15 в.ч.Н2О,но я забил на всё это и тупо заасил изб. HNO3 Na2CO3 и добавил NaNO3 ,т.к. Т пл последего выше Т разл Mn(NO3)2 понадеялся на челов обека но он подвел,в результате докаливал смесь ,кстати эта эвтетика с2 %КNO3 плавится ~150 и остается полуплавом до 70град.Когда ожидалось выделение ноксов,меня не было,но недоплавленый плав захватывал HNO3 и пришлось его греть под пушкой часть Mn(NO3)2 возможно осталась в плаве,он будет оставлен для тех же целей.Ну пока всё об остальном пзже,а сейчас фото Я так понимаю кол-во селитр влияет на дисперсность выхода пиролюзита.
|
|
|
|
|