Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 »   Вниз
  Печать  
Автор Тема: как очистить серебро из контактов магнитного пускателя  (Прочитано 137419 раз)
NIUS
Пиротехник*

Пирорепутация: +33/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1787
« Ответ #160 : 07 Август 2013, 20:16:39 »

После промывок востановил из хлорида серебро в минимальном количистве воды с калийной щелочью и сахаром.


* Выпавшее серебро-1.jpg (73.57 КБ, 614x851 - просмотрено 1085 раз.)
NIUS
Пиротехник*

Пирорепутация: +33/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1787
« Ответ #161 : 07 Август 2013, 20:37:54 »

Чтобы убедиться что это серебро, взял два камочка и прилил несколько капель азотки в пробирке , сразу начал выпадать нитрад. Тут сразу пришла мысль все выпавшие серебро перевести в нитрад. Разбавил чуток азу и залил выжатое от воды серебро, но блин опять комом, серебро стало взвесью в азе и получился кампотик серого цвета, тогда подогрел раствор до кипения и потом печку выключил, пошла реакция но потом опять остановилась, долил еще азы 56 думал что реакция продолжиться, но нехрена, коротче надышавшись ноксами убрал эту бодягу. Вопрос опять назрел: в чем тормоз или гдето опять ступил? хотя с пробой все ок получилось.
NIUS
Пиротехник*

Пирорепутация: +33/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1787
« Ответ #162 : 10 Август 2013, 22:18:25 »

Блин пришлось разбираться самому , что за взвесь? , оказалось графит, несколько раз фильтранул нитратный раствор, собрал осадок , и провел ряд опытов,  брр..... я уже с этим нитратом как заваражонный, потом чистый раствор упарил на свежем воздухе, когда в колбе начал мутнетьв белесый цвет, то содержимое колбы вылел в стаканчик, при остывании кристалы красивенькие образуються, блин и и тупонул снова разложив кристалы на бумагу, ее нахер проело, собрав коекак в месте с огрызками бумаги кресталы , блин прейдеться всю кашку растворить в горячей дисцелировке и блин опять фильтрануть и упарить.  :wall: :stars:
« Последнее редактирование: 10 Август 2013, 22:20:35 от nius »
TANTAL
Специалист

Пирорепутация: +29/-5
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 237
« Ответ #163 : 10 Август 2013, 22:53:43 »

А зачем столько лишних действий?
1. растворяешь контакты в азотке.
2. в раствор льешь раствор соли. фильтруешь.
3. спекаешь его с содой горелкой и все! я брал кусок графита как тигель. что золото что серебро в нем норм плавиться. На все про все час-1.5.
глюкоза,фруктоза,зачем все это?!
NIUS
Пиротехник*

Пирорепутация: +33/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1787
« Ответ #164 : 10 Август 2013, 23:14:30 »

горелки покуда нет, больше нужен нитрад, чем серебро. в теме выше про отчистку ведеться речь.
titan
Специалист

Пирорепутация: +9/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 221
« Ответ #165 : 13 Август 2013, 11:53:45 »

А зачем столько лишних действий?
1. растворяешь контакты в азотке.
2. в раствор льешь раствор соли. фильтруешь.
3. спекаешь его с содой горелкой и все! я брал кусок графита как тигель. что золото что серебро в нем норм плавиться. На все про все час-1.5.
глюкоза,фруктоза,зачем все это?!
Это не лишние действия,горелкой с содой тоже можно спекать,но в данном случае выход серебра будет меньше,это связано с тем что температура кипения и плавления хлорида серебра невысоки,и при спекании у вас будет образовываться густой белый едкий дым испаряющегося хлорида серебра.
titan
Специалист

Пирорепутация: +9/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 221
« Ответ #166 : 13 Август 2013, 12:08:26 »

Блин пришлось разбираться самому , что за взвесь? , оказалось графит, несколько раз фильтранул нитратный раствор, собрал осадок , и провел ряд опытов,  брр..... я уже с этим нитратом как заваражонный, потом чистый раствор упарил на свежем воздухе, когда в колбе начал мутнетьв белесый цвет, то содержимое колбы вылел в стаканчик, при остывании кристалы красивенькие образуються, блин и и тупонул снова разложив кристалы на бумагу, ее нахер проело, собрав коекак в месте с огрызками бумаги кресталы , блин прейдеться всю кашку растворить в горячей дисцелировке и блин опять фильтрануть и упарить.  :wall: :stars:
фильтруй,зачем упаривать,у тебя есть воронки бюхнера и бунзена колба?купи это недорого стоит,ты намного упрастишь себе работу.
 Хлорид судя по фото ты высадил,и еще очень важное,чтобы ускорить процесс промывки хлорида,так как хлорид с контактов получается в виде взвеси плохо оседающей на дно,лучше промывать кипящей водой,быстрее коагуляция происходит.Если надо,вызывай,в режиме реального времени буду тебе подсказывать что делать.
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3731
« Ответ #167 : 13 Август 2013, 12:59:44 »

Сплавил я свой порошочек серебра после сахара.
это нагревается порошок


это уже расплавленное серебро


оно же но со вспышкой

заметен слой шлака
кстати в дальнейшем при выжигании этого стеклообразного шлака горелкой выделился слой серебра, который благополучно впитался в тигель  :confused:

так это то что получилось

из этого


А вот и один из сюрпризов, красиво но непонятно


Кроме того керамика  там покрылась тонким слоем серебра, в итоге имеем токопроводящую керамику  :crazy:
все фотки тут
« Последнее редактирование: 13 Август 2013, 13:07:38 от ФхФ »
NIUS
Пиротехник*

Пирорепутация: +33/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1787
« Ответ #168 : 14 Август 2013, 01:07:46 »

После в сех манипуляций с отчисткой получился желтоватый нитрад серебра , когда перекрестализовывал после перевода из хлорида, кристалы были белые листочко подобные


* Кристалы нитрата серебра.jpg (33.32 КБ, 801x699 - просмотрено 1028 раз.)
TANTAL
Специалист

Пирорепутация: +29/-5
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 237
« Ответ #169 : 14 Август 2013, 22:08:29 »

вас будет образовываться густой белый едкий дым испаряющегося хлорида серебра.
Обьясни ж тогда почему я не увидел густого,ну или хотя бы обычного белого дыма?неужели потому что у меня минус 4 на глазах?)))
« Последнее редактирование: 14 Август 2013, 22:23:37 от ФхФ »
titan
Специалист

Пирорепутация: +9/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 221
« Ответ #170 : 14 Август 2013, 22:22:00 »

1.Может вы не придали этому дыму значение,он выдувается пламенем горелки.
2.не у всех есть горелка.
3.реакция образования серебра таким способом просходит не полностью,из за того что существует расплав AgCl и Na2COз неоконченной реакции,что значительно влияет на выход.
NIUS
Пиротехник*

Пирорепутация: +33/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1787
« Ответ #171 : 14 Август 2013, 22:31:33 »

В связи с тем что делал первый раз из контактов, после лищних всяких не предвиденых промохов, на щелоче и сахаре востановление будет наилутшим и повыхаду больше и чище.
TANTAL
Специалист

Пирорепутация: +29/-5
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 237
« Ответ #172 : 14 Август 2013, 22:43:28 »

а дело ваше, не буду спорить истина дороже.
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3731
« Ответ #173 : 18 Август 2013, 00:32:37 »

Ну вот видео о получении серебра из хлорида
и его последующей плавки


http://youtu.be/XKSvAsXzEAg
titan
Специалист

Пирорепутация: +9/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 221
« Ответ #174 : 18 Август 2013, 01:11:36 »

Такие материалы мне кажется надо делать достоянием форума и разрешить для ознакомление и просмотра только зарегистрированным пользователям.
NIUS
Пиротехник*

Пирорепутация: +33/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1787
« Ответ #175 : 23 Август 2013, 02:19:25 »

Из 25гр лома с учетом что не все контакты растворились и других минусов , выход составил почти 14гр.


* Нитрад из лома.jpg (39.94 КБ, 723x614 - просмотрено 1002 раз.)
Алхимик
Специалист

Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1165
« Ответ #176 : 23 Август 2013, 21:46:47 »

Люди у меня косяк какойто с нитратом серебра получился а делал я так осаждённый хлорид серебра был промыт от примесей меди после этот хлорид был разбавлен в кашицу водичкой и закинул цинковую стружку через 3дня вес цинк покрылся черным налётом судя похожим на серебро осадок был собран и промыт затем поместился в форфоровый тигель и подвергался нагреву свыше 950град цельс в итоге имеем при нагревании белый дымок из тигеля на всём протяжении нагрева и после завершения этой процедуры в тигле не было даже намёков на плавленное серебро . что за хуйня у меня куды могло моё серебро дется))))
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +65/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3731
« Ответ #177 : 23 Август 2013, 21:54:17 »

Наверно надо было все что в реакции с цинком получилось, все в тигель и загрузить.
Кстати а что в тигле получилось, хоть бы заснял
NIUS
Пиротехник*

Пирорепутация: +33/-4
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1787
« Ответ #178 : 23 Август 2013, 22:13:17 »

из книги: Опыты с серебром
Мы часто использовали раствор
нитрата серебра для
определения соляной кислоты
или хлоридов. Так как нитрат
серебра нелегко достать, то
получим небольшое количество
его, растворив кусочек старого
серебряного предмета
(серебряной монеты, обломка
ложки, украшения или цепочки).
Серебряные предметы, однако,
состоят не из чистого металла, а
из сплавов, которые часто
содержат в качестве второго
компонента медь. Она придает
металлу большую твердость, а
при высоком содержании
способствует растягиванию.
Чтобы получить чистый нитрат
серебра, необходимо разделить
оба металла.
Сначала растворим наш металл
в чистой азотной кислоте,
разбавленной водой в
соотношении 1:1. При этом
выделяется большое количество
оксидов азота. (Опыт проводить
только под тягой или на
открытом воздухе. Газы не
вдыхать! )
При замедлении реакции слегка
подогреем раствор для полного
растворения. Благодаря
наличию меди раствор
окрасится в сине-зеленый цвет.
Готовый раствор разбавим
троекратным количеством
дистиллированной воды и
отфильтруем в химический
стакан.
Тем временем приготовим
крепкий раствор поваренной
соли в дистиллированной воде
и будем добавлять его к
азотнокислому раствору металла
до тех пор, пока не перестанут
образовываться хлопья осадка.
Далее в течение 10 минут будем
нагревать жидкость на водяной
бане, при этом очень тонкий
осадок укрупнится и выпадут
большие хлопья. Эти хлопья
состоят из хлорида серебра,
растворимость которого равна
1,5 мг на литр воды.
Отфильтровав, отделим осадок
от содержащего медь раствора и
многократно промоем его
теплой водой. Последние
промывные воды не должны
давать голубого окрашивания
при взаимодействии с
аммиаком!
Теперь восстановим хлорид
серебра до чистого
металлического серебра.
Поместим осадок вместе с вдвое
большим (по массе) количеством
кусочков цинка или алюминия в
химический стакан и зальем
разбавленной (10%-ной)
соляной кислотой. Цинк или
алюминий растворятся с
выделением водорода, причем
одновременно хлорид серебра
восстановится до серебра -
серого металлического порошка.
Этот порошок отфильтруем и
растворим (на открытом воздухе
или под тягой) в чистой азотной
кислоте. Последняя ни в коем
случае не должна содержать
соляной кислоты, иначе снова
образуется хлорид серебра.
Разбавим раствор
дистиллированной водой и
выпарим, в результате
получится твердый нитрат
серебра. АЛХИМИК грабли при востановлении как видишь. должен выделиться имено порошок серебра.
« Последнее редактирование: 23 Август 2013, 22:21:29 от nius »
Алхимик
Специалист

Пирорепутация: +92/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1165
« Ответ #179 : 24 Август 2013, 19:03:29 »

Вот я тоже думаю может я солянки переборщил когда подкислял хлорид серебра с цинком а выделевшейся чёрный порошок перешёл снова в хлорид серебра:-(
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 »   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2018 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.