Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.
Войти

Все материалы форума размещены в ознакомительных целях. Администрация сайта не несет ответственности за их содержание и последствия их практического применения. Ответственность за содержание материалов несут их авторы.
Правила для пользователей Пиротека
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 »   Вниз
  Печать  
Автор Тема: Серная кислота. H2SO4  (Прочитано 825014 раз)
Кэш пироман
Пиротехник*

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 133
« Ответ #360 : 31 Июль 2012, 10:31:21 »

непойму что так сложно парить на улице :faceoff:
kan@
Специалист

Пирорепутация: +9/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 578
« Ответ #361 : 10 Сентябрь 2012, 13:12:00 »

купил ареометр АОН-2 1750-1840. Но тут вышла небольшая загвоздка :smiley: , его длина 305мм чтобы им померить нужен специальный сосуд я так думаю. Надо было еще мерный цилиндр купить. И нужно не хилое количество серки для замеров :shocked: 


* Фото0355.jpg (38.12 КБ, 336x448 - просмотрено 746 раз.)
Ivan
Пиротехник*

Пирорепутация: +8/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 205
« Ответ #362 : 10 Сентябрь 2012, 13:33:57 »

Пикнометр(50-100р)+китайские весы с точностью 0,01гр(500р).
и дело в шляпе;-)
kan@
Специалист

Пирорепутация: +9/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 578
« Ответ #363 : 20 Сентябрь 2012, 23:58:44 »

Пикнометр(50-100р)+китайские весы с точностью 0,01гр(500р).
и дело в шляпе;-)
ареометр(155р.), мерный цилиндр(90р.). А вот его испытания :spiteful:  , парил эл. еще 50 мин. после первого дыма, потом охладил до комнатной и плотность составила 1813 что примерно соотвествует 90%, не удивительно что на такой серке многие синтезы не шли, надо бы еще подпарить. А если отключать нагрев как написано в пиротеке после первого дыма то там наверно вообще 80% будет :cheesy: .


* Фото0361.jpg (28.59 КБ, 448x336 - просмотрено 734 раз.)
kan@
Специалист

Пирорепутация: +9/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 578
« Ответ #364 : 23 Сентябрь 2012, 23:39:53 »

парил ту же серку пл.(1813) 25минут серка еле теплая была ну может градусов 40, померил 1810 показал, подождав пока остынет до комнатной перемерил уже 1821 показал ареометр, так что температура так сильно влияет на показания? :rtfm: И еще при выпаривании в качестве вытяжки возле колбы поставил вентилятор и в конце процесса на его лопастях увидел желтоватую жидкость и под ним маленькую лужицу, хотя серка не кипела и не могла достать до него,  получается эта хрень из дыма конденсировалась, че это такое? :book2:
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +64/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3710
« Ответ #365 : 24 Сентябрь 2012, 00:06:16 »

Обычно плотность мерят при 20С так что учитывай то что плотности даются именно на эту температуру.
А по конденсату ХЗ могла и серка :)
Xft
Отставник

Пирорепутация: +10/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 402
« Ответ #366 : 03 Октябрь 2012, 01:28:02 »

Почему то многие пишут, что можно выпаривать элик в банках. Крайне не советую потому, что это чревато даже при песчаной бане и равномерном подогреве. Чем заниматься подобным онанизмом, лучше купить на барахолке или в нете тс колбу - в итоге это обойдется гораздо дешевле.
И еще одно - лично у меня после выпарки элика серка иногда получается желтой или даже коричневой, а в ней плавает какая-то мелкодисперсная хрень. Я думаю это органика. Поэтому данная проблема достаточно просто решается: после прикапывания нескольких капель 30%H2O2 и перемешивания она обесцвечивается. Такая обесцвеченая серка успешно использовалась для синтеза ЭГДН и перегонки азотки.
« Последнее редактирование: 19 Ноябрь 2012, 11:40:31 от Cuprum_Bromide »
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +64/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3710
« Ответ #367 : 03 Октябрь 2012, 09:08:15 »

Ну если аккуратно, то в банке неплохо выходит (но не забывать про свой ККР если он большой то не стоит так делать).
Насчет цвета и осадка,  обесцвечивание это хорошо, но лучше допарить серку нормально и тогда никакой желтизны и прочего уже не будет, вся органика до углерода разложится, который потом осядет на дно (желтизна это от частичек углерода в серке). А так обесцвеченная органика в серке ни есть хорошо   :rolleyes:
« Последнее редактирование: 03 Октябрь 2012, 23:20:24 от FxF »
Xft
Отставник

Пирорепутация: +10/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 402
« Ответ #368 : 03 Октябрь 2012, 22:31:41 »

Почему нехорошо? При добавлении н2о2 образуется кислота каро которая окисляет органику до со2. Избытком h2so5 можно принебречь т.к. ее ничтожно мало, так что ничё плохого не вижу. Данную методу не я придумал, она из карякина.
Кстати, несколько раз я выпаривал элик до 1.83, а серка все равно была желтой.
P.S. Как представлю себе лопнувшую банку с горячей серкой на кухне у какого-то ламера, меня сразу в дрожь кидает
bomsz
Специалист

Пирорепутация: +10/-2
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 1118
« Ответ #369 : 05 Октябрь 2012, 00:50:51 »

http://ru-patent.info/21/80-84/2181391.html


Цитировать
Ниже приведены примеры получения серной кислоты.
Пример 1. В электролизер с металлическим катодом и угольным анодом периодически помещают смоченную водой мелкодисперсную серу по мере ее использования и непрерывно подают воду. На электроды подают напряжение 2 В. Для увеличения степени диспергирования суспензии производят перемешивание. В качестве катализатора используют вещества, содержащие ион железа, например Fe2(SO4)3. При этом образуется серная кислота концентрацией 0,18 н., которую постоянно отводят из электролизера.
Пример 2. В электролизер с металлическим катодом и угольным анодом периодически помещают смоченную водой мелкодисперсную серу по мере ее использования и непрерывно подают воду. Для лучшего контакта серы с анодом последний располагается горизонтально на дне электролизера. На электроды подается напряжение 4 В. В качестве катализатора используют вещество, содержащее ион железа, например Fe2(SO4)3. При этом образуется серная кислота концентрацией 0,21 н, которую непрерывно отводят из электролизера.
« Последнее редактирование: 05 Октябрь 2012, 00:54:24 от bomsz »
zenith
Пиротехник*

Пирорепутация: +17/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 607
« Ответ #370 : 11 Октябрь 2012, 21:45:27 »

Ух ты, интересно! Надо будет попробовать. Самое трудное похоже - это отводить получающийся продукт. Они не сказали, на каком электроде он образуется. Полагаю, на угольном аноде, то есть на дне.

Получается, добавляется слабый раствор железного купороса и сера, отводится СК.
6OPAT

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 19
« Ответ #371 : 15 Октябрь 2012, 18:06:11 »

Народ подскажите пожалуйста у меня серная кислота жёлтого цвета,это не повлияет на её свойства,годна она для синтеза или лучше не стоит ??Вообще как её очистить??Можно ли её хранить в бутылке с пластмассовой пробкой,если сама бутылка стеклянная.
ФхФ
Administrator

Пирорепутация: +64/-3
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 3710
« Ответ #372 : 15 Октябрь 2012, 19:52:29 »

Ты ее не доварил, если бы доварил, то органика бы до конца распалась и уже бы твоя серка просветлела
6OPAT

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 19
« Ответ #373 : 15 Октябрь 2012, 20:01:18 »

94% мне больше и не надо.
6OPAT

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 19
« Ответ #374 : 15 Октябрь 2012, 20:02:52 »

Так что пойдёт такая?
Xft
Отставник

Пирорепутация: +10/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 402
« Ответ #375 : 15 Октябрь 2012, 21:14:51 »

6орат, прочитай выше мой пост про обесцвечивание при помощи H2O2. Если твоя серка загрязнена органикой, то она станет прозрачной после добавления нескольких капель и перемешивания
6OPAT

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 19
« Ответ #376 : 15 Октябрь 2012, 21:29:56 »

Ок,а всё же если без очистки, пойдёт она на синтез или нет??А про хранение?
Xft
Отставник

Пирорепутация: +10/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 402
« Ответ #377 : 15 Октябрь 2012, 21:48:11 »

1)Хранить с пластмассовой пробкой можно.
2) лично у меня синтезы начали получатся только с очищеной. Вполне возможно что это я криворукий и грязная тоже сгодится, но лучше все же почистить.
Xft
Отставник

Пирорепутация: +10/-1
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 402
« Ответ #378 : 15 Октябрь 2012, 21:52:26 »

Кстати, если ты так уж боишся за свою пробку, оберни ее фум лентой чтобы наверняка. У меня таким Макаром в дело идут даже корковые пробки. После месяца хранения изменений не обнаружено.
А вообще я храню азотку с пластмассовой крышкой в морозилке и всё норм.
6OPAT

Пирорепутация: +0/-0
Оффлайн Оффлайн

Сообщений: 19
« Ответ #379 : 17 Октябрь 2012, 19:58:40 »

Ок,а если примеси не органические(сульфат железа или ещё что),то что можно сделать,к тому же присутствует немного взвеси твёрдых веществ,можно как то очистить от всего этого,может есть какой фильтр для кислоты(хотя бы,чтобы взвесь отфильтровать),можно конечно попробовать через стекловату,но я не знаю,перегонять не предлагать.
ЗЫ Вроде 94% конц. более менее норм.,органика должна была окислится или нет?
Страниц: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 »   Вверх
  Печать  

Powered by SMF 2.0.13 | SMF © 2006-2008, Simple Machines LLC

© 2017 piroforum.info Копирование материалов сайта запрещено.