Я опишу свой метод.Он не такой красивый как азотка+ сода или едкий натр,зато работает!
Кароч. варю из аммиачки и соды.
Расод.на пачку соды 500 гр аммиачки.
Порядок выполнения.В кастрюльку пол-пачки соды Столько же амми,ставим на плитку,мешаем.
Выделяется много аммиака .Работаем по избытку соды
Если к концу реакции валит много дыма-избыток ами.Надо добавить соды.Сразу пропадает пена.Смесюга  успокаивается,вновь поя вляется запах аммиака.
Конец реакции:образуется прозрачный расплав.При дальней шем нагреве видны маленькие пузырьки газа(кислород)реакция закончена.Сливаем на плоскую поверхность.
ЧЕГО ДЕЛАТЬ НЕЛЬЗЯ!
К расплаву ами присыпать соду и перемешивать.Смесюгу выбьет из  реактора. У меня один раз выбило на кастер!
Получилось огромное желтое пламя.
Ну если всё сделать правильно получается продукт неплохого качества.

Лучше сделать растворы отдельно нужных количеств АС и Соды и потом осторожно сливать, далее профильтровать и кипятить раствор до полного испарения воды, или почти полного испарения.

Нет этот метод не рулит(чушь).Реакция не пройдет до конца.И соды и аммиачки останется вдоволь.И немного натриевой селитры.
У сплавления есть преимущество-реакция  идет без воду в расплаве.И в сторону образования продуктов

Zloi Piroman, в растворе как раз до конца, а вот в расплаве может остаться исходное да ещё и исчезнуть нужное (разложиться частично нитрат).

А в растворе перекристаллизовывать уже не нужно.

при обменной реакции кальциевой селитры с питьевой содой воняет амиаком - не подскажете, с какой радости?

у меня подозрение что химмаг - мошенники и вместо реактива расфасовывают удобрение, в котором содержится и амиачка. на это меня натолкнула обильная желтая пена, которая при растворении всплыла на поверхность и на поверку оказалась чем-то вроде коричневого пластилина, который скорее всего добавляют к удобрениям чтобы они меньше пылили при пересыпании.

шняга в том, что это не пакет удобрений, а купленные в химмаге баночки квад-гидрата нитрата кальция лабораторной чистоты судя по этикетке.