А сколько миллиграмм кисы его сможет завести?

500милиграм (0.5гр.) должно завести если НАГН хорошо просушен! Если читал первые посты, то можно сделать НАГН не по 0-КБ и добавить еще АЛ - пудры, так этот состав будет еще сильнее, заводится может будет чуть тяжелее, где-то от 1гр. ТА, но вырастит теплота и фугастность тоже.

Хорошо сушить это как? Просто, тупо, на сутки положил в тумбочку и всё?

Теперь понятно. Думаю, что при температуре 80 градусов и без ацетона неплохо высохнет. 
Советуют ещё этот сабж плавить и перетирать в кофемолка. После этого НАГН свои характеристики меняет или не стоит этого делать?

Тогда, получится, что частицы глицина будут внутри аммиачной селитры. Короче, плавится не сам НАГН, а аммиачная селитра.

Информация об этом ВВ взята из американского патента 4,746,380.
Это ВВ представляет собой молекулярный комплекс аммиачной селитры и глицина (аминоуксусной кислотой), который обладает свойствами ВВ. Для получения состава с нулевым кислородным балансом АС и глицин при приготовлении берутся в стехиометрическом соотношении (83% АС и 17% глицина), в результате чего получается АСВВ, которое представляет собой смесь самого комплекса АС-глицин с АС. Детонационные свойства и плотность этой композиции заметно больше, чем у других простейших АСВВ. Скорость детонации в бумажной трубке диаметром 25мм от 0,4г ТЭНа и 0,16г азида свинца - 2800м/с, при диаметре 40мм и таком же детонаторе - 4350м/с. Аммонал из 80% АС и 20% алюминиевой пудры для сравнения имеет максимальную СД 3800м/с при диаметре заряда 110мм и плотности 1,05г/см3. Это объясняется очень тесным смешением компонентов, что приближает данный состав к индивидуальным ВВ.

Получение.
АС-глицин получают совместной кристаллизацией аммиачной селитры и глицина из горячего насыщенного водного раствора. Глицин продается в виде таблеток в аптеках - но это дорого, так что лучше поискать фирму и найти где его не по 5г можно купить а по килограмму, тогда он и стоит умеренно. Реактив это безобидный, так что проблем быть не должно.
Оборудование:
Большая банка от кофе (на 250г кофе, объем ~ 0,8л)
Большая миска с водой (водяная баня)
Поднос (для сушки)
Реактивы:
Аммиачная селитра - 0,5кг
Глицин - 100г
Для приготовления насыпаем АС и глицин в банку от кофе, приливаем 90мл чистой (водопроводную желательно отфильтровать, а еще лучше купить дистиллированную) воды, ставим на водяную баню и греем, до полного растворения компонентов, при этом раствор непрерывно перемешиваем. Когда все раствориться, даем выдержку 30 минут и вытаскиваем банку из водяной бани. Когда она остынет до комнатной температуры, ее содержимое превратиться в твердую массу (АС - глицин). Выковыриваем эту массу из банки и раскладываем тонким слоем на поднос для сушки. Сушим в сухом месте. Можно использовать для сушки ацетон - для этого берем 50мл ацетона и равномерно поливаем им АС - глицин и даем высохнуть. Можно сушить под лампой или другими методами. После высыхания размельчаем комки (если они есть), после чего состав готов к применению. Несмотря на то, что в патенте указан маленький детонатор, желательно использовать как можно больше. Просто у меня один раз был отказ от нескольких грамм ГМТД (правда, технологию производства я тогда немного нарушил), но мой друг говорит, что и 50г заводиться от 0,5г ГМТД, но лучше использовать детонатор помощней (я вообще юзаю ТЭН для детона десятками грамм), а основной заряд делать побольше, для перестраховки. В общем, можно экспериментировать, а своими характеристиками сабж действительно радует.

Exploder

Короче, методика с Exploderа и методика с патента - это одно и то же. 

Я думаю патент изначально был на английском

Кстати, в патенте очень подробно написано о температурных режимах, а в методе с Эксплодерса этого нету. 

Короче, сделал НАГН. Без подогрева его хрен высушишь. Делал по патенту (грел раствор при температуре 60 градусов и охлаждал до +5). АС и глицин измельчал в кофемолке. Сушил (около часа) под лампой. Он зараза, влажный, нагрелся так, что его в руках больше 5-ти секунд хрен удержишь (надеюсь, что не перегрел). Если первая порция сдетонирует в бумажной трубочке (диаметр 3 см, высота тоже 3 см) от 1 кубика прессованой ТА, то буду экспериментировать с ним (уменьшать количество ИВВ и массу самого НАГН). Если не сдетонирует, то попытаюсь сделать повторно (типа, "первый блин комом"). 

А он у меня так и выглядит. Я его хочу ещё больше высушить, чтобы был, как песок. 
 Он, высыхает достаточно хорошо, но когда его измельчишь в кофемолке, то становится влажным (видать внутрикристаллическая влага конденсируется). 

Дык в том то и дело, что влагу он не тянет. Он высыхает. Но в нём много внутрикристаллической влаги. Когда он высыхает, если его измельчить в кофемолке, то опять становится влажным.
Я его когда сделал, то, как было написано в патенте, охладил до +5 градусов. Получилась ледообразная хрень, которую я еле из банки выковырил. Но, когда измельчил в кофемолке, то получилась манная каша. Я её часа 3 сушил, под лампой. Сейчас больше напоминает просушнную аммиачку, но вода, в нём всё-равное есть.
Короче, я так понял, что сушить его дальше бесполезно. Сегодня попробую сдетонировать одним кубиком прессованой ТА.